Search
Citations et références (397)
Invitrogen™
A-23187 Free Acid (Calcimycin)
L’ionophore de Ca2+ A-23187 est couramment utilisé pour les étalonnages in situ d’indicateurs de Ca2+ fluorescents, pour équilibrer les concentrationsAfficher plus
| Référence | Quantité |
|---|---|
| A1493 | 10 mg |
Référence A1493
Prix (EUR)
370,00
Each
Quantité:
10 mg
Prix (EUR)
370,00
Each
L’ionophore de Ca2+ A-23187 est couramment utilisé pour les étalonnages in situ d’indicateurs de Ca2+ fluorescents, pour équilibrer les concentrations en Ca2+ intracellulaires et extracellulaires et pour permettre au Mn2+ de pénétrer dans la cellule afin de désactiver la fluorescence du colorant intracellulaire. Bien que la fluorescence intrinsèque de A-23197 soit trop élevée pour une utilisation avec des indicateurs de calcium excitables par UV comme fura-2, indo-1 et quin-2, il convient pour une utilisation avec des indicateurs excitables par lumière visible, y compris fluo-4, fluo-3, Calcium Green et rhod-2. L’A-23187 peut également être utilisé pour équilibrer les concentrations en Mg2+ extracellulaires et intrcellulaires, ce qui en fait une solution utile pour l’étalonnage des indicateurs de Mg2+.
En savoir plus sur les indicateurs d’ions, notamment les indicateurs de calcium, de potassium, de pH et potentiel de membrane ›
En savoir plus sur les indicateurs d’ions, notamment les indicateurs de calcium, de potassium, de pH et potentiel de membrane ›
Usage exclusivement réservé à la recherche. Ne pas utiliser pour des procédures de diagnostic.
Spécifications
Méthode de détectionFluorescent
À utiliser avec (équipement)Microscope à fluorescence, cytomètre en flux, fluoromètre, imageur fluorescent
IndicateurIndicateur de calcium
Formule moléculaireC29H37N3O6
Quantité10 mg
Température de stockageStocker au congélateur (entre -5°C et -30°C) à l’abri de la lumière.
Conditions d’expéditionTempérature ambiante
Forme physiqueSolide
Type de produitCalciomycine
Unit SizeEach
Citations et références (397)
Citations et références
Abstract
Flow cytometric measurement of the production of reactive oxygen intermediate in activated rat mast cells.
Journal:APMIS
PubMed ID:7520710
The production of reactive oxygen intermediates (ROI) in compound 48/80- or calcium ionophore A 23187- activated pleural or peritoneal mast cells was monitored using flow cytometry and the fluorescence indicator dihydrorhodamine 123 (a derivate of rhodamine 123). Mast cell degranulation and ROI production were estimated by flow cytometric fluorescence and
Inhibition of NADPH oxidase activation by 4-(2-aminoethyl)-benzenesulfonyl fluoride and related compounds.
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:9148950
The elicitation of an oxidative burst in phagocytes rests on the assembly of a multicomponental complex (NADPH oxidase) consisting of a membrane-associated flavocytochrome (cytochrome b559), representing the redox element responsible for the NADPH-dependent reduction of oxygen to superoxide (O-2), two cytosolic components (p47(phox), p67(phox)), and the small GTPase Rac (1
Exocytotic insertion of calcium channels constrains compensatory endocytosis to sites of exocytosis.
Journal:J Cell Biol
PubMed ID:10684256
'Proteins inserted into the cell surface by exocytosis are thought to be retrieved by compensatory endocytosis, suggesting that retrieval requires granule proteins. In sea urchin eggs, calcium influx through P-type calcium channels is required for retrieval, and the large size of sea urchin secretory granules permits the direct observation of
Involvement of nuclear factor of activated T cells activation in UV response. Evidence from cell culture and transgenic mice.
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:10734048
'Mammalian cells respond to UV radiation by signaling cascades leading to activation of transcription factors, such as activated protein 1, NFkappaB, and p53, a process known as the "UV response." Nuclear factor of activated T cells (NFAT) was first identified as an inducible nuclear factor in immune response and subsequently
Potentiation of CD3-induced expression of the linker for activation of T cells (LAT) by the calcineurin inhibitors cyclosporin A and FK506.
Journal:Blood
PubMed ID:10779414
'The activation of blood cells, including T cells, triggers intracellular signals that control the expression of critical molecules, including cytokines and cytokine receptors. We show that T-cell receptor (TCR) ligation increases the cellular level of the protein linker for activation of T cells (LAT), a molecule critical for T-cell development