Invitrogen™

Kit d’extraction d’ADN DNA-free™

Les réactifs de traitement et d’élimination de la DNase DNA-free™ sont conçues pour l’élimination d’ADN contaminant dans des échantillons d’ARNAfficher plus

Référence	Quantité
AM1906	50 réactions

Référence AM1906

Prix (EUR)

194,65

Online Exclusive

216,00

Économisez 21,35 (10%)

Quantité:

50 réactions

Grand volume ou format personnalisé

Prix (EUR)

194,65

Online Exclusive

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Les réactifs de traitement et d’élimination de la DNase DNA-free™ sont conçues pour l’élimination d’ADN contaminant dans des échantillons d’ARN et pour l’élimination de la DNase après traitement. Voici les caractéristiques de cet ensemble de réactifs :

• Élimine en toute sécurité la contamination d’ADN des échantillons d’ARN
• Aucune extraction organique ni aucune inactivation par la chaleur requise
• Inclut un nouveau réactif pour éliminer la DNase
• DNase I recombinée certifiée comme exempte de RNase

Inactivation et élimination de la DNase
Les réactifs DNA-free™ éliminent de manière efficace la DNase et les cations divalents du mélange de réaction. L’étape d’élimination de DNase / cations prend seulement trois minutes. Aucune extraction organique, aucun ajout d’EDTA ni aucune inactivation par la chaleur n’est requis. Le kit DNA-free™ est livré complet avec la DNase I sans RNase, un tampon de réaction 10X optimisé et un nouveau réactif d’élimination de la DNase.

Produit accessoire
Le kit TURBO DNA-free™ (n° de cat. AM1907) est semblable au kit DNA-free™ mais inclut de la DNase TURBO™, une DNase hyperactive et élaborée qui présente une efficacité catalytique jusqu’à 350 % supérieure à celle de la DNase de type sauvage. L’enzyme a également une K_m 6 fois inférieure pour l’ADN, permettant ainsi une élimination efficace de quantités infimes de contamination d’ADN.

Usage exclusivement réservé à la recherche. Ne pas utiliser pour des procédures de diagnostic.

Spécifications

Tampon compatibleTampon de réaction 10X

Type de produitKit d’élimination d’ADN

Quantité50 réactions

Conditions d’expéditionGlace carbonique

EnzymesDNase

Gamme de produitsAmbion, DNA-free

Unit SizeEach

Contenu et stockage

Conserver le tampon rDNase1, le tampon 10X DNase 1 et le réactif d’inactivation DNase à -20°C. Stocker l’eau sans–nucléase à température ambiante.

Foire aux questions (FAQ)

How can I inactivate DNase I?

Add of 1 µL of 25 mM EDTA solution to the reaction mixture in 10 µL reaction with 1 unit DNase I, Amplification Grade (or 1:1 molar ratio of Mg++ ions:EDTA) to chelate the Mg++ ions in the DNase I buffer. Heat for 10 min at 65 degrees C.

Note: It is vital that the EDTA be at least at 2 mM prior to heat-inactivation to avoid Mg-dependent RNA hydrolysis.

DNA-free and Turbo-free versions of DNase I can be inactivated with included DNase Inactivation Reagent.

Are your DNase I products RNase-free?

Most of our DNase I products are guaranteed free of RNase activity. However, please note that Cat. No. 18047-019 is not tested for RNAse and is recommended primarily for protein applications. The other products are suitable for removing DNA from both RNA and protein preparations, for nick translating DNA, and for generating random fragments of DNA. For more demanding RT-PCR applications, we recommend using DNAse I, Amplification Grade.

How much rDNase I from the DNA-free Kit (Cat. No. AM1906) should I use per reaction?

There are two methods for DNase treatment depending on the amount of contaminating DNA and the nucleic acid concentration of the sample.
- Routine DNase treatment: Sample contains ≤200 µg nucleic acid per mL. Use 1 µL rDNase I (2 U) for up to 10 µg of RNA in a 50 µL reaction. These reaction conditions will remove up to 2 µg of genomic DNA from total RNA in a 50 µL reaction volume. For additional details, see ''Perform routine DNase treatment'' on page 3 of the user manual.
- Rigorous DNase treatment: Sample contains >200 µg nucleic acid per mL. Dilute the sample to 2 µg of nucleic acid per mL before adding DNase I Buffer and rDNase I. In addition, rDNase I treatment can be divided into two steps. For details, see ''Perform routine DNase treatment'' on page 3 of the user manual.

If the sample cannot be diluted, simply increase the amount of rDNase I to 2-3 µL (4-6 U). Increasing the amount of enzyme may successfully remove contaminating DNA from samples containing up to 500 µg/mL nucleic acid in a 10-100 µL reaction. However, the efficacy of treating highly concentrated nucleic acid samples depends on the absolute level of DNA contamination, and residual DNA may or may not be detectable by PCR after 35-40 cycles.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Nucleic Acid Purification and Analysis Support Center.

Do I need to perform DNase treatment when using the TaqMan hPSC Scorecard Panel?

We recommend that you include DNase treatment of all samples as a good practice, despite the fact that the majority of primers span across an intron and do not amplify (or in some cases, minimally amplify) contaminating genomic DNA. For more information see here.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Real-Time PCR and Digital PCR Applications Support Center