Le kit d’imagerie Click-iT® ARN Alexa Fluor® 594 permet de détecter la transcription de l’ARN global temporellement et spatialement dansAfficher plus
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Référence
Quantité
C10330
1 kit
Référence C10330
Prix (EUR)
958,00
Each
Quantité:
1 kit
Prix (EUR)
958,00
Each
Le kit d’imagerie Click-iT® ARN Alexa Fluor® 594 permet de détecter la transcription de l’ARN global temporellement et spatialement dans les cellules et les tissus (PNAS (2008) 105:15779-84).La capacité de détecter l’ARN nouvellement synthétisé ou les changements dans les niveaux d’ARN résultant de maladies, de dommages environnementaux ou de traitements médicamenteux est un aspect important du profilage toxicologique. Utilisant un nucléoside modifié par l’alcyne, le 5-éthynyl uridine (EU), et une chimie click puissante, l’ARN nouvellement synthétisé peut être détecté sans utilisation de radioactivité ou d’anticorps avec une procédure simple en deux étapes. Dans l’étape 1, le nucléoside contenant l’alcyne est administré à des cellules ou à des animaux et incorporé activement dans l’ARN naissant. La petite taille du tag permet l’incorporation efficace du nucléoside modifié dans l’ARN, mais pas dans l’ADN. La détection utilise la ligature chimiosélective ou la réaction “click entre un azoture et un alcyne où l’ARN modifié est détecté avec un colorant contenant de l’azoture. Grâce à son “empreinte dimunitive, la molécule de détection Click-iT® peut facilement pénétrer des échantillons complexes et offre la possibilité d’analyses multiples avec d’autres sondes, y compris des anticorps pour la détection de protéines interactives de l’ARN pour des perspectives biologiques plus approfondies.
Usage exclusivement réservé à la recherche. Ne pas utiliser pour des procédures de diagnostic.
Spécifications
CouleurRouge
Excitation / émission590/617
À utiliser avec (équipement)Microscope confocal, microscope à fluorescence
Gamme de produitsAlexa Fluor, Click-iT, Molecular Probes
Type de produitNouveau dosage de synthèse d’ARN
Quantité1 kit
Conditions d’expéditionTempérature ambiante
Méthode de détectionFluorescence
FormatLama
Marqueur ou colorantAlexa Fluor™ 594
Unit SizeEach
Contenu et stockage
Le kit contient suffisamment de matériau pour 25 lamelles 18 x 18. Conserver entre2 -6°C, après dessiccation et à l’abri de la lumière.
Foire aux questions (FAQ)
Can the components of the Click-iT Plus EdU Alexa Fluor Imaging Kits be used for labeling samples for flow cytometry?
Other than the EdU (Component A), DMSO (Component C), and Click-iT EdU buffer additive (Component F or G), all other components in the respective kits are not interchangeable. The types of reagents and amounts provided per kit were optimized either for imaging or flow cytometry. Using the imaging reagents may result in an excessive level of signal for flow cytometry detection and using the flow cytometry reagents may result in sub-optimal signal for imaging.
No. The cell must possess a pyrimidine salvage pathway; without this pathway, EU does not become phosphorylated to allow incorporation during RNA synthesis.
'In addition to its long-studied presence in the cytoplasm, actin is also found in the nuclei of eukaryotic cells. The function and form (monomer, filament, or noncanonical oligomer) of nuclear actin are hotly debated, and its localization and dynamics are largely unknown. To determine the distribution of nuclear actin in ... More
Bookmarking by specific and nonspecific binding of FoxA1 pioneer factor to mitotic chromosomes.
While most transcription factors exit the chromatin during mitosis and the genome becomes silent, a subset of factors remains and
Visualizing coronavirus RNA synthesis in time by using click chemistry.
Authors:Hagemeijer MC, Vonk AM, Monastyrska I, Rottier PJ, de Haan CA,
Journal:J Virol
PubMed ID:22438542
Coronaviruses induce in infected cells the formation of replicative structures, consisting of double-membrane vesicles (DMVs) and convoluted membranes, where viral RNA synthesis supposedly takes place and to which the nonstructural proteins (nsp's) localize. Double-stranded RNA (dsRNA), the presumed intermediate in RNA synthesis, is localized to the DMV interior. However, as ... More
Dynamics and Spatial Genomics of the Nascent Transcriptome by Intron seqFISH.
Authors:
Journal:Cell
PubMed ID:29887381
Topoisomerase II-Induced Chromosome Breakage and Translocation Is Determined by Chromosome Architecture and Transcriptional Activity.