BODIPY™ 581/591 NHS Ester (Succinimidyl Ester)
BODIPY™ 581/591 NHS Ester (Succinimidyl Ester)
Invitrogen™

BODIPY™ 581/591 NHS Ester (Succinimidyl Ester)

Le colorant BODIPY™ 581/591 est un colorant fluorescent rouge vif avec excitation et émission similaires à Rhodamine Red™ et AlexaAfficher plus
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RéférenceQuantité
D22285 mg
Référence D2228
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Quantité:
5 mg
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Le colorant BODIPY™ 581/591 est un colorant fluorescent rouge vif avec excitation et émission similaires à Rhodamine Red™ et Alexa Fluor™ 568. Il présente un coefficient d’extinction élevé et un rendement quantique de fluorescence et est relativement insensible à la polarité du solvant et au changement de pH. Contrairement aux fluorophores hautement solubles dans l’eau, le colorant Alexa Fluor™ 488 et aux colorants fluorescéine (FITC), les colorants BODIPY™ ont des propriétés hydrophobes uniques, idéales pour la coloration des lipides, des membranes et d’autres composés lipophiles. Le colorant BODIPY™ 581/591 a une durée de vie à l’état excité relativement longue (généralement 5 nanosecondes ou plus). Cela est utile pour les dosages à base de polarisation de fluorescence et une large coupe transversale à deux photons pour l’excitation multiphotonique. En plus des formulations de colorant réactif, nous offrons le colorant BODIPY™ 581 / 591 conjugué à divers anticorps, peptides, protéines, traceurs et substrats d’amplification optimisés pour le marquage et la détection de cellules.

L’ester NHS (ou ester de succinimidyle) de BODIPY™ 581 / 591 est l’outil le plus populaire pour conjuguer ce colorant à une protéine ou à un anticorps. Les esters NHS peuvent être utilisés pour marquer des amines primaires (R-NH2) de protéines, d’oligonucléotides modifiés par des amines et d’autres molécules contenant des amines. Les conjugués BODIPY™ 581/591 qui en résultent présentent une fluorescence vive, des bandes passantes à émission étroite et des durées de vie à l’état excité relativement longues, qui peuvent être utiles pour les dosages de polarisation de fluorescence et la microscopie par excitation à deux photons (TPE).

Ce colorant réactif contient un espaceur d’alkyle C3 entre le fluorophore et le groupe ester NHS. Cette entretoise permet de séparer le fluorophore de son point d’attache, ce qui peut réduire l’interaction du fluorophore avec la biomolécule à laquelle il est conjugué.

Informations détaillées concernant cet ester NHS BODIPY™ 581/591 :

marquage Fluorophore : Colorant BODIPY™ 581/591
Groupe de réactifs : Ester NHS (ester succinimidyle)
Réactivité : Amines primaires sur des protéines et des ligands, oligonucléotides modifiés par des amines
Ex/Em du conjugué : 581/591 nm
Coefficient d’extinction : 136 000 cm-1M-1
Poids moléculaire : 489.28

Réaction de réticulation type
Les réactifs réagissant aux amines peuvent être conjugués avec pratiquement n’importe quelle protéine ou peptide (le protocole fourni est optimisé pour des anticorps IgG). La taille de la réaction peut être adaptée à n’importe quelle quantité de protéine, mais la concentration de la protéine doit être d’au moins 2 mg/ml pour des résultats optimaux. Nous recommandons d’essayer trois degrés différents de marquage, en utilisant trois rapports molaires différents du réactif sensible à la protéine.

L’ester NHS BODIPY™ est typiquement dissolu dans du diméthylformamide (DMF) ou du diméthylsulfoxyde (DMSO) anhydre de haute qualité et la réaction est effectuée dans un tampon de bicarbonate de sodium de 0,1 à 0,2 M, de pH 8,3 et à température ambiante pendant 1 heure. Parce que le pKa de l’amine terminale est inférieur à celui du groupe amino-epsilon de lysine, vous pouvez atteindre un marquage plus sélectif de l’extrémité de l’amine en utilisant un tampon proche du pH neutre.

Purification de conjugués
Les anticorps marqués sont typiquement séparés du colorant BODIPY™ à l’aide d’une colonne de filtration sur gel, comme la colonne Sephadex™ G-25, la colonne BioGel™ P-30 ou une colonne équivalente. Pour des protéines beaucoup plus grandes ou plus petites, sélectionnez un milieu de filtration sur gel ayant un seuil de poids moléculaire approprié ou purifiez par dialyse. Nous proposons plusieurs kits de purification optimisés pour différentes quantités de conjugués d’anticorps :
kit de purification de conjugués d’anticorps pour 0,5 à 1 mg (A33086)
kit de purification de conjugués d’anticorps pour 20 à 50 µg (A33087)
kit de purification de conjugués d’anticorps pour 50 à 100 µg (A33088)

En savoir plus sur le marquage des protéines et des anticorps
Nous offrons une large sélection de kits de marquage d’anticorps et de protéines de Molecular Probes™ pour convenir à votre produit de départ et à votre configuration expérimentale. Consultez nos kits de marquage d’anticorps ou utilisez notre outil de sélection de chimie de marquage pour d’autres choix. Pour en savoir plus sur nos kits de marquage, lisez Kits de marquage des protéines et des acides nucléiques, section 1.2 dans le manuel Molecular Probes™.

Nous vous préparerons un conjugué sur mesure
Si vous ne trouvez pas ce que vous cherchez dans notre catalogue en ligne, nous vous préparerons un conjugué d’anticorps ou de protéines sur mesure. Notre service de conjugaison personnalisé est efficace et confidentiel, et nous croyons en la qualité de notre travail. Nous sommes certifiés ISO 9001:2000.
Usage exclusivement réservé à la recherche. Ne pas utiliser pour des procédures de diagnostic.
Spécifications
Réactivité chimiqueAmine
Émission591 nm
Excitation581 nm
Marqueur ou colorantBODIPY™ 581, 591
Type de produitColorant
Quantité5 mg
Groupement de réactifsEster actif, ester de succinimidyle
Conditions d’expéditionTempérature ambiante
Type d’étiquetteColorants BODIPY
Gamme de produitsBODIPY
Unit SizeEach
Contenu et stockage
Stocker au congélateur (entre -5°C et -30°C) à l’abri de la lumière.

Citations et références (12)

Citations et références
Abstract
In situ localization of paclitaxel binding structures: Labeling with a paclitaxel fluorescent analogue.
Authors:Bicamumpaka C, Page M
Journal:Int J Mol Med
PubMed ID:9855683
'Microtubules are a major component of cell cytoskeleton. Microtubules constitute the cellular target of paclitaxel. The interaction of paclitaxel with microtubules causes an increase in tubulin polymerization and microtubules stabilization, leading to a G2/M phase cell cycle arrest and cell death by apoptosis. Three paclitaxel fluorescent analogues were prepared by ... More
Peptide-based targeting of fluorophores to peroxisomes in living cells.
Authors:Pap EH, Dansen TB, Wirtz KW
Journal:Trends Cell Biol
PubMed ID:11146278
'Peptides carrying different fluorophores can be designed to incorporate spontaneously into living cells when added to the medium. By incorporating the peroxisome-targeting sequence PTS1, the peptide is recognized by the protein-import machinery of peroxisomes and, as a result, can accumulate in these organelles. Depending on the cell type, an inhibitor ... More
Patterns of intracellular compartmentalization, trafficking and acidification of 5'-fluorescein labeled phosphodiester and phosphorothioate oligodeoxynucleotides in HL60 cells.
Authors:Tonkinson JL, Stein CA
Journal:Nucleic Acids Res
PubMed ID:7937155
'We have examined the intracellular compartmentalization and trafficking of fluorescein labeled (F) phosphodiester (PO) and phosphorothioate (PS) oligodeoxynucleotides (oligos) in HL60 cells. A series of F-oligos (PO and PS) were incubated for 6 hrs. with HL60 cells and the mean intracellular fluorescence determined by flow cytometry. The F signal was ... More
Using BODIPY dye-primer chemistry in large-scale sequencing.
Authors:Muzny DM, Metzker ML, Bouck J, Gorrell JH, Ding Y, Maxim E, Gibbs RA
Journal:IEEE Eng Med Biol Mag
PubMed ID:9824768
Electrophoretically uniform fluorescent dyes for automated DNA sequencing.
Authors:Metzker ML, Lu J, Gibbs RA
Journal:Science
PubMed ID:8596915
A class of dyes, BODIPY fluorophores, has been identified for automated DNA sequencing that has improved spectral characteristics compared with conventional fluorescein and rhodamine dyes. Single and double BODIPY dye primers were characterized in commercially available DNA sequencers and showed uniform electrophoretic mobilities and high fluorescence intensities. The improved physical ... More