Dextran, Fluorescein, 3000 MW, Anionic
Dextran, Fluorescein, 3000 MW, Anionic
Invitrogen™

Dextran, Fluorescein, 3000 MW, Anionic

Les dextranes marqués sont des polysaccharides hydrophiles qui sont le plus couramment utilisés dans des études de microscopie pour surveillerAfficher plus
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RéférenceQuantité
D330510 mg
Référence D3305
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10 mg
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Les dextranes marqués sont des polysaccharides hydrophiles qui sont le plus couramment utilisés dans des études de microscopie pour surveiller la division cellulaire, suivre le mouvement des cellules vivantes et établir des rapports sur les propriétés hydrodynamiques de la matrice cytoplasmique. Le dextrane marqué est couramment introduit dans les cellules par micro-injection.

Besoin d’un spectre d’émission différent ou d’un suivi plus long ? Consultez nos autres produits de suivi de cellules de mammifères.

Spécifications du dextrane :

Marquage (Ex/Em) : Fluorescéine (494/521)
Taille : 3 000 MW
Charge : Anionique
Fixable : Non fixable

Normes de fabrication strictes de Molecular Probes™ Dextranes
Nous proposons plus de 50 conjugués de dextrane fluorescents et biotinylés dans plusieurs gammes de poids moléculaire. Les dextranes sont des polysaccharides hydrophiles caractérisés par leur poids moléculaire de modéré à élevé, une bonne hydrosolubilité et une faible toxicité. Ils présentent également une faible immunogénicité. Les dextranes sont biologiquement inertes en raison de leurs liaisons poly-(α-D-1,6-glucose) peu communes, qui les rendent résistantes au clivage par la plupart des glycosidases cellulaires endogènes.

Dans la plupart des cas, les dextranes fluorescentes Molecular Probes™ sont beaucoup plus brillantes et ont une charge négative plus élevée que les dextranes disponibles auprès d’autres sources. De plus, nous utilisons des méthodes rigoureuses pour éliminer le plus de colorants non conjugués possible, puis doser nos conjugués de dextrane par chromatographie sur couche mince pour assurer l’absence de contaminants à faible poids moléculaire.

Une large sélection de substituants et de poids moléculaires
Les dextranes Molecular Probes™ sont conjugués à la biotine ou à une grande variété de fluorophores, dont sept de nos colorants Alexa Fluor™ (Conjugués de dextrane Molecular Probes–Tableau 14.4) et sont disponibles dans les poids moléculaires nominaux suivants (MW) : 3 000 ; 10 000 ; 40 000 ; 70 000 ; 500 000 ; et 2 000 000 daltons.

Charge nette et fixabilité du dextrane
Nous utilisons le couplage succinimidyle de nos colorants à la molécule de dextrane, ce qui, dans la plupart des cas, produit un dextrane neutre ou anionique. La réaction utilisée pour produire les dextranes Rhodamine Green™ et Alexa Fluor 488 génère un produit final neutre, anionique ou cationique. Les dextranes Alexa Fluor, Cascade Blue, jaune lucifer, fluorescéine et Oregon Green sont intrinsèquement anioniques, tandis que les dextranes marqués avec de la rhodamine B zwitterionique, de la tétraméthylrhodamine et du Texas Red™ sont essentiellement neutres. Pour produire des dextranes plus fortement anioniques, nous avons développé une procédure exclusive pour ajouter des groupes chargés négativement aux portoirs de dextranes ; ces produits sont désignés sous le terme de dextranes “polyanioniques” .

Certaines applications nécessitent que le traceur de dextrane soit traité avec du formaldéhyde ou du glutaraldéhyde pour une analyse ultérieure. Pour ces applications, nous offrons des versions “fixables par lysine” de la plupart de nos conjugués de dextranes de fluorophores ou de biotine. Ces dextranes possèdent des résidus de lysine liés de manière covalente qui permettent aux traceurs de dextrane d’être conjugués à des biomolécules environnantes par fixation médiée par aldéhyde pour détection subséquente par des techniques immunohistochimiques et ultrastructurelles. Nous avons également montré que tous nos conjugués de dextrane Alexa Fluor de 10 000 MW pouvaient être fixés avec des fixateurs à base d’aldéhyde.

Applications clés qui utilisent des dextranes marqués
Il existe une multitude de citations qui décrivent l’utilisation de dextranes marqués. Certaines des utilisations les plus courantes incluent :

Traçage neuronal (antérograde et rétrograde) dans les cellules vivantes
Traçage de lignées cellulaires dans les cellules vivantes
Traçage neuroanatomique
Examen des communications intercellulaires (par exemple, dans les jonctions lacunaires, pendant la cicatrisation des plaies, et pendant le développement embryonnaire)
Étude de la perméabilité vasculaire et de l’intégrité de la barrière hémato–encéphalique
Suivi de l’endocytose
Surveillance de l’acidification (certains conjugués de colorant–dextrane sont sensibles au pH)
Étude des propriétés hydrodynamiques de la matrice cytoplasmique

À des fins de recherche uniquement. Non destiné à des fins thérapeutiques ou diagnostiques humaines ou animales.
Usage exclusivement réservé à la recherche. Ne pas utiliser pour des procédures de diagnostic.
Spécifications
Marqueur ou colorantColorants classiques
Type de produitDextrane
Quantité10 mg
Conditions d’expéditionTempérature ambiante
Excitation/Emission494/521 nm
Gamme de produitsInvitrogen
Unit SizeEach
Contenu et stockage
Conservez au congélateur (entre -5 et -30°C) à l’abri de la lumière.

Citations et références (20)

Citations et références
Abstract
Membrane permeabilization induced by cytolytic delta-endotoxin CytA from Bacillus thuringiensis var. israelensis.
Authors:Butko P,Huang F,Pusztai-Carey M,Surewicz WK
Journal:Biochemistry
PubMed ID:8784190
A role for phosphoinositide 3-kinase in the completion of macropinocytosis and phagocytosis by macrophages.
Authors:Araki N, Johnson MT, Swanson JA
Journal:J Cell Biol
PubMed ID:8947549
'Phosphoinositide 3-kinase (PI 3-kinase) has been implicated in growth factor signal transduction and vesicular membrane traffic. It is thought to mediate the earliest steps leading from ligation of cell surface receptors to increased cell surface ruffling. We show here that inhibitors of PI 3-kinase inhibit endocytosis in macrophages, not by ... More
Permeability of single capillaries to intermediate-sized colored solutes.
Authors:Curry FE, Huxley VH, Adamson RH
Journal:Am J Physiol
PubMed ID:6604463
'The fiber matrix theory of capillary permeability was evaluated by measuring permeability coefficients to colored solutes with Stokes radii between 0.5 and 1.76 nm. In vivo calibration of a microscope photometer established the range of linearity for optical density measurements from a rectangular window that included the test capillary and ... More
Single-cell electroporation for gene transfer in vivo.
Authors:Haas K, Sin WC, Javaherian A, Li Z, Cline HT
Journal:Neuron
PubMed ID:11301019
We report an electroporation technique for targeting gene transfer to individual cells in intact tissue. Electrical stimulation through a micropipette filled with DNA or other macromolecules electroporates a single cell at the tip of the micropipette. Electroporation of a plasmid encoding enhanced green fluorescent protein (GFP) into the brain of ... More
Neural organization and visual processing in the anterior optic tubercle of the honeybee brain.
Authors:Mota T, Yamagata N, Giurfa M, Gronenberg W, Sandoz JC,
Journal:J Neurosci
PubMed ID:21832175
The honeybee Apis mellifera represents a valuable model for studying the neural segregation and integration of visual information. Vision in honeybees has been extensively studied at the behavioral level and, to a lesser degree, at the physiological level using intracellular electrophysiological recordings of single neurons. However, our knowledge of visual ... More