Caractéristiques des gels de protéines tricine Novex :
• Une meilleure résolution des protéines avec des poids moléculaires aussi faibles que 2 kDa
• Meilleure compatibilité avec le séquençage direct des protéines après le transfert vers le PVDF
• Modification minimisée des protéines en raison du pH plus faible du système tampon de Tricine

Formulation
Les gels Tricine Invitrogen sont fabriqués avec des réactifs de pureté élevée, ayant fait l’objet d’un contrôle qualité strict : Base tris, HCl, acrylamide, bisacrylamide, TEMED, APS et eau fortement purifiée. Nos gels de Tricine comprennent un gel empilable à 4 % et ne contiennent pas de SDS. Le système de Tricine nécessite du SDS dans les tampons d’échantillonnage et de charge pour obtenir des résultats optimaux.

Choisissez le gel de Tricine adapté à votre séparation de protéines
Les gels de Tricine Invitrogen sont disponibles dans trois concentrations de polyacrylamide de 10 %, 16 % et un gradient de 10–20 %. Sélectionnez l’un de nos nombreux formats de puits, notamment 10, 12 et 15 puits. Les gels Tricine sont formulés pour dénaturer les applications d’électrophorèse sur gel. Pour une préparation optimale des échantillons, nous recommandons le tampon d’échantillon de Tricine SDS (LC1676) et, pour une séparation optimale, utilisez le tampon de migration de Tricine SDS (LC1675).

Pour le transfert des protéines vers une membrane, nous vous recommandons d’utiliser le tampon de transfert Tris-glycine Novex (LC3675) en cas de transfert humide classique à l’aide du module de transfert XCell II (EI9051) ou du mini-module de transfert (B1000). Vous pouvez effectuer un transfert rapide semi-sec à l’aide du buvard d’alimentation Invitrogen ou un transfert rapide sec avec le dispositif de transfert de gel iBlot 2 (IB21001).