ProcartaPlex™ Rat Cytokine & Chemokine Panel, 22plex
ProcartaPlex™ Rat Cytokine & Chemokine Panel, 22plex
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ProcartaPlex™ Rat Cytokine & Chemokine Panel, 22plex

Le panneau de chimiokine & cytokine de rat 22-Plex ProcartaPlex permet d’étudier la fonction immunitaire en analysant 22 cibles protéiquesAfficher plus
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RéférenceQuantité
EPX220-30122-90196 dosages
Référence EPX220-30122-901
Prix (EUR)
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Le panneau de chimiokine & cytokine de rat 22-Plex ProcartaPlex permet d’étudier la fonction immunitaire en analysant 22 cibles protéiques dans un seul puits à l’aide de la technologie Luminex xMAP. Le panneau est composé de deux sous-panneaux modulaires qui permettent une large sélection initiale pour déterminer les cibles d’intérêt et les études ultérieures analysant des sous-ensembles fonctionnels spécifiques de cytokines qui peuvent être achetés séparément. Les sous-panneaux peuvent entièrement être associés les uns aux autres ou à des dosages simplex individuels correspondant aux cibles dans le panneau.

Les panneaux préconfigurés ProcartaPlex sont largement testés pour la combinabilité, l’interférence et la réactivité croisée des analyses afin de fournir le plus haut niveau de validation et de précision. Tous les panneaux ProcartaPlex sont fournis avec les réactifs nécessaires pour effectuer le dosage.

Les panneaux multiplex ProcartaPlex sont disponibles en plusieurs formats et peuvent être utilisés sur six espèces (humain, souris, rat, primate non humain, porcin et canin). Consultez notre page d’dosages immunologiques ProcartaPlex pour plus d’informations et de produits disponibles.

Liste de cibles [région de microbille] :
Cytokines : G-CSF (CSF-3) [12], GM-CSF [42], IFN gamma [25], IL-1 alpha [14], IL-1 bêta [19], IL-2 [20], IL-4 [21], IL-5 [27], IL-6 [18], IL-10 [15], IL-12p70 [39], IL-13 [35], IL-17A (CTLA-8) [53], TNF alpha [45]
Chimiokines : Éotaxine (CCL11) [62], GRO alpha (CXCL1) [43], IP-10 (CXCL10) [22], MCP-1 (CCL2) [51], MCP-3 (CCL7) [48], MIP-1 alpha (CCL3) [47], MIP-2 [13], RANTES (CCL5) [44]

À propos des dosages ProcartaPlex pour la plateforme Luminex
Les immunodosages ProcartaPlex, basés sur les principes d’un ELISA en sandwich, utilisent deux anticorps hautement spécifiques se liant à différents épitopes d’une protéine pour quantifier simultanément toutes les cibles protéiques à l’aide d’un instrument Luminex. Les dosages multiplex ProcartaPlex nécessitent seulement 25 µl de plasma ou de sérum, ou 50 µl de surnageant de culture cellulaire, et seulement quatre heures pour obtenir des résultats analysés.

Caractéristiques :
• Des résultats reproductibles et fiables : validés en panneau selon la norme la plus élevée de l’industrie, avec des tests de combinabilité des cibles protéiques et de réactivité croisée
• Plus de résultats par échantillon : mesurez simultanément plusieurs cibles protéiques dans un seul échantillon de 25 à 50 µl
• Plateforme de multiplexage Luminex largement référencée pour la détection et la quantification des protéines

Les dosages ProcartaPlex utilisent la technologie Luminex xMAP (profilage multianalyte) pour la détection et la quantification simultanées de maximum 80 cibles protéiques dans un échantillon unique de 25 à 50 µl provenant de plasma, de sérum, de surnageants de culture cellulaire et d’autres liquides corporels.

Les microbilles Luminex dans le dosage ProcartaPlex sont colorées en interne avec des proportions précises de fluorophores rouges et IR pour créer des signatures uniques de façon spectrale qui peuvent être identifiées par les systèmes de détection Luminex xMAP (par exemple Luminex 200, FLEXMAP 3D et MAGPIX). Comme le dosage ELISA sandwich, le dosage ProcartaPlex utilise des paires d’anticorps appariées pour identifier la protéine d’intérêt. Dans un dosage multiplex, chaque microbille unique d’un point de vue spectral est marquée avec des anticorps spécifiques pour une protéine cible unique. Les protéines liées sont identifiées à l’aide d’anticorps biotinylés et de la streptavidine-R-phycoérythrine (RPE). La conjugaison d’anticorps spécifiques d'une protéine à une microbille distincte permet d’analyser plusieurs cibles dans un seul puits.

La différence la plus significative entre un dosage ProcartaPlex et un dosage ELISA est que l’anticorps de capture du dosage ProcartaPlex est conjugué à une microbille et n’est pas adsorbé par un des puits de la microplaque. Ainsi, les réactifs de dosage ProcartaPlex flottent librement dans la solution. Pour la détection, l’instrument Luminex 200, par exemple, contient deux lasers : un pour distinguer la signature spectrale de chaque microbille et un autre pour quantifier la quantité de fluorescence de la RPE. Cette dernière est proportionnelle à la quantité de protéine présente dans l’échantillon. Les dosages multiplex ProcartaPlex peuvent profiler plus de protéines cibles à l’aide d’un échantillon nettement moins important. Cela leur prend autant de temps que pour effectuer un dosage ELISA sandwich traditionnel.

Les panneaux multiplex ProcartaPlex sont disponibles en plusieurs formats et peuvent être utilisés sur six espèces (humain, souris, rat, primate non humain, porcin et canin). Consultez la page thermofisher.com/procartaplex pour plus d’informations et pour les produits disponibles.

Usage exclusivement réservé à la recherche. Ne pas utiliser pour des procédures de diagnostic.
Spécifications
Plage de dosageVoir le certificat d’analyse
Sensibilité du dosageVoir le certificat d’analyse
À utiliser avec (équipement)Instruments Luminex™
FormatKit multiplex
Gamme de produitsProcartaPlex
Type d’échantillonSérum, plasma, surnageants de culture cellulaire (SCC), Plasma, Cell Culture Supernatants
Volume d’échantillonSérum, plasma : 25 μl ; CCS : 50 μl
Conditions d’expéditionWet Ice
CombinabilityCombinable
Type de produitPanneau multiplex
Quantité96 dosages
Research AreaImmunology, Cytokines, Chemokines
EspècesRat
Unit SizeEach
Contenu et stockage
• 2 flacons de mélange standard de rat A (lyophilisé)
• 1 flacon de mélange de microbilles de capture de cytokine (1X)
• 1 flacon de mélange de microbilles de capture de chimiokine (1X)
• 1 flacon de mélange d’anticorps de détection biotinylés de cytokine (50X)
• 1 flacon de mélange d’anticorps de détection biotinylés de chimiokine (50X)
• 1 flacon de tampon de lecture (1X)
• 1 flacon de tampon de lavage (10x)
• 1 flacon de streptavidine-PE (1X)
• 1 flacon de tampon de dosage universel (1X)
• 1 flacon de diluant d’anticorps de détection (1X)
• Barrette de 8 tubes
• Film adhésif
• Plaque de 96 puits à fond plat, noire

À conserver entre 2 et 8°C.

Foire aux questions (FAQ)

What is the size of the Luminex beads you currently use?

The beads used in our Luminex instrument-compatible ProcartaPlex and QuantiGene Plex assays are 6.5 micron superparamagnetic beads.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Protein Assays and Analysis Support Center.

I am interested in performing Luminex assays using BioSource kits, and I have a Luminex xMAP system. Besides the kits and system, what other reagents and equipment will I need?

The following is a list of general lab supplies that are required for running BioSource immunoassays on the Luminex xMAP system:
1) Sonicating water bath
2) Orbital shaker
3) Vortexer
4) Repeating and/or multi-channel pipetter (not required, but recommended)
5) Calibrated adjustable precision pipettes, with disposable plastic tips
6) Glass/plastic tubes and racks for preparing reagents
7) Graduated cylinder and container for preparing wash solution
8) Aluminum foil
9) Deionized or distilled water.

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Do the Luminex beads require special care in handling?

The Luminex beads should be protected from light because they are susceptible to photobleaching. We recommend protecting the beads by keeping containers covered with aluminum foil during all incubation steps, and exercising care during handling. The beads should not be frozen, subjected to excessive heat, or exposed to organic solvents.

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Why would the Luminex acquisition software display "Sample Empty" messages during analysis?

(1) The user did not properly aliquot the diluted beads, such that no beads were actually added to the wells (make sure that the bead concentrates are sonicated and vortexed well, then check the pipet tip to ensure that air bubbles were not drawn up)
(2) The user missed loading diluted beads to some wells, which is likely since the small volume is clear and difficult to visualize in the clear plastic plate (we have now addressed this customer difficulty by coloring each of the Buffer Reagent Kit components)
(3) The user applied too much vacuum pressure at some point during the wash steps, or allowed the pressure to spike even once, such that the filter membrane tore in a few wells releasing the beads (make sure that the vacuum manifold pressure is kept below 5mm/in Hg, depending on their system -- a good rule of thumb is that it should take a full 3-second count to GENTLY empty the wells of 200uL)
(4) The user did not properly sonicate and vortex the beads prior to dilution, such that the percent of bead aggregation was high and the instrument was unable to find enough single beads to meet the events/bead value designated by the customer (make sure that the Bead Concentrate tube is put into the waterbath all the way to the cap, since the tube is hollow until the top third)
(5) The user lost beads by shaking the plate too aggressively or handling it improperly (make sure that the orbital shaker is set to a speed that allows for maximum vortex in the wells without spillage)
(6) The user exposed the beads to an excess of light during storage or running of the assay, such that some but not all of the beads were photobleached and therefore falling outside the acceptable range for each bead region (make sure that the plate is covered on the top/sides with foil throughout the assay, away from Windows and spotlights, and that the bead component of the kits is stored in the dark)*
(7) There was a clog in the sample needle, such that the instrument was unable to take up enough sample to meet the number of events requested per bead region (suggest that the user follow the manual instructions for dislodging a clog, which include several Back Flush steps and may require removal of the needle for sonication with probe alignment).

* Some of the older Antibody Bead Kits still have clear plastic tops instead of black ones. In cases where customers store kits in lit refrigerators, or keep them open on the lab bench, even a few hours of light exposure is enough to photobleach beads. It is important to note, in general, that higher number bead regions are more susceptible to photobleaching. In order to draw conclusions about the source of the difficulty, we would ask to see the data, specifically the Masterplex QT file, which would enable us to examine the pattern of "Sample Empty" occurrences in addition to the bead counts per well.

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What are the Luminex beads made of?

The beads are made of polystyrene.

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Citations et références (3)

Citations et références
Abstract
HE4 Overexpression by Ovarian Cancer Promotes a Suppressive Tumor Immune Microenvironment and Enhanced Tumor and Macrophage PD-L1 Expression.
Authors:Rowswell-Turner RB, Singh RK, Urh A, Yano N, Kim KK, Khazan N, Pandita R, Sivagnanalingam U, Hovanesian V, James NE, Ribeiro JR, Kadambi S, Linehan DC, Moore RG
Journal:J Immunol
PubMed ID:33903172
'Ovarian cancer is a highly fatal malignancy characterized by early chemotherapy responsiveness but the eventual development of resistance. Immune targeting therapies are changing treatment paradigms for numerous cancer types but have had minimal success in ovarian cancer. Through retrospective patient sample analysis, we have determined that high human epididymis protein ... More
In-depth characterization of the neuroinflammatory reaction induced by peripheral surgery in an animal model.
Authors:Plaschke K, Schulz S, Rullof R, Weigand MA, Kopitz J
Journal:J Neural Transm (Vienna)
PubMed ID:30039507
Delirium is a common complication seen after surgery and anesthesia, in particular in older patients. Although the etiology of postoperative delirium is only incompletely understood, various lines of evidence suggest that proinflammatory signaling from the peripheral site of inflammation to central nervous system results in a decrease of cerebral acetylcholine ... More
Subcutaneous administration of a neutralizing IL-1ß antibody prolongs limb allograft survival.
Authors:Hautz T, Grahammer J, Moser D, Eberhart N, Zelger B, Zelger B, Blumer MJ, Drasche A, Wolfram D, Troppmair J, Öfner D, Schneeberger S
Journal:Am J Transplant
PubMed ID:29633557
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