ProcartaPlex™ Mouse Cytokine & Chemokine Panel 1A, 36plex
Invitrogen™

ProcartaPlex™ Mouse Cytokine & Chemokine Panel 1A, 36plex

Le panneau de chimiokine & cytokine de souris 36-Plex ProcartaPlex 1A permet d’étudier la fonction immunitaire en analysant 36 ciblesAfficher plus
Have Questions?
RéférenceQuantité
EPX360-26092-90196 dosages
Référence EPX360-26092-901
Prix (EUR)
7 350,00
Each
Quantité:
96 dosages
Prix (EUR)
7 350,00
Each
Le panneau de chimiokine & cytokine de souris 36-Plex ProcartaPlex 1A permet d’étudier la fonction immunitaire en analysant 36 cibles protéiques dans un seul puits à l’aide de la technologie Luminex xMAP. Le panneau est composé de quatre sous-panneaux modulaires qui permettent une large sélection initiale pour déterminer les cibles d’intérêt et les études ultérieures analysant des sous-ensembles fonctionnels spécifiques de cytokines qui peuvent être achetés séparément. Les sous-panneaux peuvent entièrement être associés les uns aux autres ou à des dosages simplex individuels correspondant aux cibles dans le panneau. Les mêmes cibles se trouvent dans le panneau de convenance de cytokine & chimiokine de souris 36-Plex ProcartaPlex 1A (No de catalogue EPXR360-26092-901) qui est dans un format prêt à l’emploi et qui nécessite moins de pipetage.

Les panneaux préconfigurés ProcartaPlex sont largement testés pour la combinabilité, l’interférence et la réactivité croisée des analyses afin de fournir le plus haut niveau de validation et de précision. Tous les panneaux ProcartaPlex sont fournis avec les réactifs nécessaires pour effectuer le dosage.

Les panneaux multiplex ProcartaPlex sont disponibles en plusieurs formats et peuvent être utilisés sur six espèces (humain, souris, rat, primate non humain, porcin et canin). Consultez notre page d’dosages immunologiques ProcartaPlex pour plus d’informations et de produits disponibles.

Liste de cibles [région de microbille] :
Th1 / Th2 : GM-CSF [42], IFN gamma [38], IL-1 bêta [19], IL-2 [20], IL-4 [26], IL-5 [27], IL-6 [28], IL-12p70 [39], IL-13 [35], IL-18 [66], TNF alpha [45]
Th9 / Th17 / Th22 / Treg : IL-9 [34], IL-10 [13], IL-17A (CTLA-8) [52], IL-22 [33], IL-23 [37], IL-27 [36]
Cytokines inflammatoires : G-CSF (CSF-3) [12], IFN alpha [30], IL-3 [14], IL-15 / IL-15R [54], IL-28 [64], IL-31 [76], IL-1 alpha [56], LIF [18], ENA-78 (CXCL5) [57], M-CSF [21]
Chimiokines : Éotaxine (CCL11) [62], GRO alpha (CXCL1) [43], IP-10 (CXCL10) [22], MCP-1 (CCL2) [51], MCP-3 (CCL7) [48], MIP-1 alpha (CCL3) [47], MIP-1 bêta (CCL4) [72], MIP-2 alpha [55], RANTES (CCL5) [44]

À propos des dosages ProcartaPlex pour la plateforme Luminex
Les immunoessais ProcartaPlex sont basés sur les principes du dosage ELISA en sandwich, utilisant deux anticorps hautement spécifiques se liant à différents épitopes d’une protéine pour quantifier simultanément toutes les cibles protéiques à l’aide d’un instrument Luminex. Les dosages multiplex ProcartaPlex nécessitent seulement 25 µl de plasma ou de sérum, ou 50 µl de surnageant de culture cellulaire, et seulement quatre heures pour obtenir des résultats analysés.

Caractéristiques :
• Des résultats reproductibles et fiables : validés en panneau selon la norme la plus élevée de l’industrie, avec des tests de combinabilité des cibles protéiques et de réactivité croisée
• Plus de résultats par échantillon : mesurez simultanément plusieurs cibles protéiques dans un seul échantillon de 25 à 50 µl
• Plateforme de multiplexage Luminex largement référencée pour la détection et la quantification des protéines

Les dosages ProcartaPlex utilisent la technologie Luminex xMAP (profilage multianalyte) pour la détection et la quantification simultanées de maximum 80 cibles protéiques dans un échantillon unique de 25 à 50 µl provenant de plasma, de sérum, de surnageants de culture cellulaire et d’autres liquides corporels.

Les microbilles Luminex dans le dosage ProcartaPlex sont colorées en interne avec des proportions précises de fluorophores rouges et IR pour créer des signatures uniques de façon spectrale qui peuvent être identifiées par les systèmes de détection Luminex xMAP (par exemple Luminex 200, FLEXMAP 3D et MAGPIX). Comme le dosage ELISA sandwich, le dosage ProcartaPlex utilise des paires d’anticorps appariées pour identifier la protéine d’intérêt. Dans un dosage multiplex, chaque microbille unique d’un point de vue spectral est marquée avec des anticorps spécifiques pour une protéine cible unique. Les protéines liées sont identifiées à l’aide d’anticorps biotinylés et de la streptavidine-R-phycoérythrine (RPE). La conjugaison d’anticorps spécifiques d'une protéine à une microbille distincte permet d’analyser plusieurs cibles dans un seul puits.

La différence la plus significative entre un dosage ProcartaPlex et un dosage ELISA est que l’anticorps de capture du dosage ProcartaPlex est conjugué à une microbille et n’est pas adsorbé par un des puits de la microplaque. Ainsi, les réactifs de dosage ProcartaPlex flottent librement dans la solution. Pour la détection, l’instrument Luminex 200, par exemple, contient deux lasers : un pour distinguer la signature spectrale de chaque microbille et un autre pour quantifier la quantité de fluorescence de la RPE. Cette dernière est proportionnelle à la quantité de protéine présente dans l’échantillon. Les dosages multiplex ProcartaPlex peuvent profiler plus de protéines cibles à l’aide d’un échantillon nettement moins important. Cela leur prend autant de temps que pour effectuer un dosage ELISA sandwich traditionnel.

Les panneaux multiplex ProcartaPlex sont disponibles en plusieurs formats et peuvent être utilisés sur six espèces (humain, souris, rat, primate non humain, porcin et canin). Consultez la page thermofisher.com/procartaplex pour plus d’informations et pour les produits disponibles.

Usage exclusivement réservé à la recherche. Ne pas utiliser pour des procédures de diagnostic.
Spécifications
Plage de dosageVoir le certificat d’analyse
Sensibilité du dosageVoir le certificat d’analyse
À utiliser avec (équipement)Instruments Luminex™
FormatKit multiplex
Gamme de produitsProcartaPlex
Type d’échantillonSérum, plasma, surnageants de culture cellulaire (SCC), Plasma, Cell Culture Supernatants
Volume d’échantillonSérum, plasma : 25 μl ; CCS : 50 μl
Conditions d’expéditionWet Ice
CombinabilityCombinable
Type de produitPanneau multiplex
Quantité96 dosages
Research AreaImmunology, Cytokines, Chemokines
EspècesSouris
Unit SizeEach
Contenu et stockage
• 2 flacons de mélange standard de souris A (lyophilisé)
• 2 flacons de mélange standard de souris du pnael de cytokine de souris 1B (lyophilisé)
• 1 flacon de mélange de microbilles de capture B (1X)
• 1 flacon de mélange de microbilles de capture C (1X)
• 1 flacon de mélange de microbilles de capture D (1X)
• 1 flacon de mélange d’anticorps de détection biotinylés B (50X)
• 1 flacon de mélange d’anticorps de détection biotinylés C (50X)
• 1 flacon de mélange d’anticorps de détection biotinylés D (50X)
• 1 flacon de tampon de lecture (1X)
• 1 flacon de tampon de lavage (10x)
• 1 flacon de streptavidine-PE (1X)
• 1 flacon de tampon de dosage universel (1X)
• 1 flacon de diluant d’anticorps de détection (1X)
• Barrette de 8 tubes
• Film adhésif
• Plaque de 96 puits à fond plat, noire

Foire aux questions (FAQ)

What is the size of the Luminex beads you currently use?

The beads used in our Luminex instrument-compatible ProcartaPlex and QuantiGene Plex assays are 6.5 micron superparamagnetic beads.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Protein Assays and Analysis Support Center.

I am interested in performing Luminex assays using BioSource kits, and I have a Luminex xMAP system. Besides the kits and system, what other reagents and equipment will I need?

The following is a list of general lab supplies that are required for running BioSource immunoassays on the Luminex xMAP system:
1) Sonicating water bath
2) Orbital shaker
3) Vortexer
4) Repeating and/or multi-channel pipetter (not required, but recommended)
5) Calibrated adjustable precision pipettes, with disposable plastic tips
6) Glass/plastic tubes and racks for preparing reagents
7) Graduated cylinder and container for preparing wash solution
8) Aluminum foil
9) Deionized or distilled water.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Protein Assays and Analysis Support Center.

Do the Luminex beads require special care in handling?

The Luminex beads should be protected from light because they are susceptible to photobleaching. We recommend protecting the beads by keeping containers covered with aluminum foil during all incubation steps, and exercising care during handling. The beads should not be frozen, subjected to excessive heat, or exposed to organic solvents.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Protein Assays and Analysis Support Center.

Why would the Luminex acquisition software display "Sample Empty" messages during analysis?

(1) The user did not properly aliquot the diluted beads, such that no beads were actually added to the wells (make sure that the bead concentrates are sonicated and vortexed well, then check the pipet tip to ensure that air bubbles were not drawn up)
(2) The user missed loading diluted beads to some wells, which is likely since the small volume is clear and difficult to visualize in the clear plastic plate (we have now addressed this customer difficulty by coloring each of the Buffer Reagent Kit components)
(3) The user applied too much vacuum pressure at some point during the wash steps, or allowed the pressure to spike even once, such that the filter membrane tore in a few wells releasing the beads (make sure that the vacuum manifold pressure is kept below 5mm/in Hg, depending on their system -- a good rule of thumb is that it should take a full 3-second count to GENTLY empty the wells of 200uL)
(4) The user did not properly sonicate and vortex the beads prior to dilution, such that the percent of bead aggregation was high and the instrument was unable to find enough single beads to meet the events/bead value designated by the customer (make sure that the Bead Concentrate tube is put into the waterbath all the way to the cap, since the tube is hollow until the top third)
(5) The user lost beads by shaking the plate too aggressively or handling it improperly (make sure that the orbital shaker is set to a speed that allows for maximum vortex in the wells without spillage)
(6) The user exposed the beads to an excess of light during storage or running of the assay, such that some but not all of the beads were photobleached and therefore falling outside the acceptable range for each bead region (make sure that the plate is covered on the top/sides with foil throughout the assay, away from Windows and spotlights, and that the bead component of the kits is stored in the dark)*
(7) There was a clog in the sample needle, such that the instrument was unable to take up enough sample to meet the number of events requested per bead region (suggest that the user follow the manual instructions for dislodging a clog, which include several Back Flush steps and may require removal of the needle for sonication with probe alignment).

* Some of the older Antibody Bead Kits still have clear plastic tops instead of black ones. In cases where customers store kits in lit refrigerators, or keep them open on the lab bench, even a few hours of light exposure is enough to photobleach beads. It is important to note, in general, that higher number bead regions are more susceptible to photobleaching. In order to draw conclusions about the source of the difficulty, we would ask to see the data, specifically the Masterplex QT file, which would enable us to examine the pattern of "Sample Empty" occurrences in addition to the bead counts per well.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Protein Assays and Analysis Support Center.

What are the Luminex beads made of?

The beads are made of polystyrene.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Protein Assays and Analysis Support Center.

Citations et références (21)

Citations et références
Abstract
Effector and Activated T Cells Induce Preterm Labor and Birth That Is Prevented by Treatment with Progesterone.
Authors:Arenas-Hernandez M, Romero R, Xu Y, Panaitescu B, Garcia-Flores V, Miller D, Ahn H, Done B, Hassan SS, Hsu CD, Tarca AL, Sanchez-Torres C, Gomez-Lopez N
Journal:J Immunol
PubMed ID:30918041
'Preterm labor commonly precedes preterm birth, the leading cause of perinatal morbidity and mortality worldwide. Most research has focused on establishing a causal link between innate immune activation and pathological inflammation leading to preterm labor and birth. However, the role of maternal effector/activated T cells in the pathogenesis of preterm ... More
Plasmodium co-infection protects against chikungunya virus-induced pathologies.
Authors:Teo TH, Lum FM, Ghaffar K, Chan YH, Amrun SN, Tan JJL, Lee CYP, Chua TK, Carissimo G, Lee WWL, Claser C, Rajarethinam R, Rénia L, Ng LFP
Journal:Nat Commun
PubMed ID:30254309
'Co-infection with Plasmodium and chikungunya virus (CHIKV) has been reported in humans, but the impact of co-infection on pathogenesis remains unclear. Here, we show that prior exposure to Plasmodium suppresses CHIKV-associated pathologies in mice. Mechanistically, Plasmodium infection induces IFN?, which reduces viraemia of a subsequent CHIKV infection and suppresses tissue viral ... More
Genetic Inactivation of ZCCHC6 Suppresses Interleukin-6 Expression and Reduces the Severity of Experimental Osteoarthritis in Mice.
Authors:Ansari MY, Khan NM, Ahmad N, Green J, Novak K, Haqqi TM
Journal:Arthritis Rheumatol
PubMed ID:30302948
'Cytokine expression is tightly regulated posttranscriptionally, but high levels of interleukin-6 (IL-6) in patients with osteoarthritis (OA) indicate that regulatory mechanisms are disrupted in this disorder. The enzyme ZCCHC6 (zinc-finger CCHC domain-containing protein 6; TUT-7) has been implicated in posttranscriptional regulation of inflammatory cytokine expression, but its role in OA ... More
MYC oncogene is associated with suppression of tumor immunity and targeting Myc induces tumor cell immunogenicity for therapeutic whole cell vaccination.
Authors:Wu X, Nelson M, Basu M, Srinivasan P, Lazarski C, Zhang P, Zheng P, Sandler AD
Journal:J Immunother Cancer
PubMed ID:33757986
'MYC oncogene is deregulated in 70% of all human cancers and is associated with multiple oncogenic functions including immunosuppression in the tumor microenvironment. The role of MYC in the immune microenvironment of neuroblastoma and melanoma is investigated and the effect of targeting Myc on immunogenicity of cancer cells is evaluated.' ... More
Administration of nucleoside-modified mRNA encoding broadly neutralizing antibody protects humanized mice from HIV-1 challenge.
Authors:Pardi N, Secreto AJ, Shan X, Debonera F, Glover J, Yi Y, Muramatsu H, Ni H, Mui BL, Tam YK, Shaheen F, Collman RG, Karikó K, Danet-Desnoyers GA, Madden TD, Hope MJ, Weissman D
Journal:Nat Commun
PubMed ID:28251988
'Monoclonal antibodies are one of the fastest growing classes of pharmaceutical products, however, their potential is limited by the high cost of development and manufacturing. Here we present a safe and cost-effective platform for in vivo expression of therapeutic antibodies using nucleoside-modified mRNA. To demonstrate feasibility and protective efficacy, nucleoside-modified ... More