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Citations et références (19)
Invitrogen™
Conjugé Bioparticles™ d’E. coli vert pHrodo™ pour phagocytose
Obtenez une coloration plus rapide et des résultats plus précis sans recours à des étapes de lavage ou à un colorant extincteur avec le conjugué pour phagocytose pHrodo vert E. coli BioParticles sensible à la lumière.
| Référence | Quantité |
|---|---|
| P35366 | 5 x 2 mg |
Référence P35366
Prix (EUR)
554,65
Precio exclusivo en nuestra web
584,00Économisez 29,35 (5%)
Each
Quantité:
5 x 2 mg
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Obtenez une coloration plus rapide et des résultats plus précis sans avoir besoin d’étapes de lavage ou de colorant extincteur avec le conjugué pHrodo Green E. coli BioParticles sensible au pH pour la phagocytose. Ce conjugué colorant-bioparticule fournit des résultats plus rapides et plus précis que tout autre conjugué colorant-bioparticule et a réduit la variabilité du signal et amélioré la synchronisation dans les expériences sensibles. Les conjugués de colorant pHrodo Green ne sont pas fluorescents à l’extérieur de la cellule, mais sont fortement fluorescents en vert dans les phagosomes, détectant spécifiquement la phagocytose intracellulaire et l’endocytose. Le conjugué pHrodo Green E. coli BioParticle peut également être multiplexé avec une grande variété de rapporteurs et de colorants bleus, rouges et rouge profond, tels que Mitosox Red, CellEvent Caspase 3/7 Red, NucBlue, RFP et Mitotracker Deep Red, entre autres.
La fluorescence du nouveau colorant pHrodo Green augmente considérablement à mesure que le pH baisse, du neutre vers acide, ce qui en fait un outil idéal pour étudier la phagocytose et sa régulation par des médicaments et/ou des facteurs environnementaux. L’absence de fluorescence à l’extérieur de la cellule rend les étapes de lavage et les colorants adsorbeurs inutiles.
Utilisez le conjugué ppHrodo Green E. coli BioParticles prêt à l’emploi dans les applications d’imagerie, d’analyse à haute densité, de criblage à haut débit et de flux. Suffisamment de réactif est fourni pour effectuer 100 tests lors de l’utilisation de 100 µl dans chaque puits d’une plaque à 96 puits. Le colorant pHrodo Green est également disponible sous forme de conjugué de zymosan BioParticles, S. aureus BioParticles ou de dextrane de 10 000 MW. Pour créer d’autres conjugués, tels que les conjugués d’anticorps, utilisez l’ester STP pHrodo Green ou le maléimide pHrodo Green.
La fluorescence du nouveau colorant pHrodo Green augmente considérablement à mesure que le pH baisse, du neutre vers acide, ce qui en fait un outil idéal pour étudier la phagocytose et sa régulation par des médicaments et/ou des facteurs environnementaux. L’absence de fluorescence à l’extérieur de la cellule rend les étapes de lavage et les colorants adsorbeurs inutiles.
Utilisez le conjugué ppHrodo Green E. coli BioParticles prêt à l’emploi dans les applications d’imagerie, d’analyse à haute densité, de criblage à haut débit et de flux. Suffisamment de réactif est fourni pour effectuer 100 tests lors de l’utilisation de 100 µl dans chaque puits d’une plaque à 96 puits. Le colorant pHrodo Green est également disponible sous forme de conjugué de zymosan BioParticles, S. aureus BioParticles ou de dextrane de 10 000 MW. Pour créer d’autres conjugués, tels que les conjugués d’anticorps, utilisez l’ester STP pHrodo Green ou le maléimide pHrodo Green.
Usage exclusivement réservé à la recherche. Non utilisé à des fins thérapeutiques ou diagnostiques humaines ou animales.
Spécifications
Type de celluleMammifère
DescriptionConjugué pHrodo™ Green E. coli BioParticles™ pour la phagocytose
Méthode de détectionFluorescence
Type de colorantpHrodo™ vert
Excitation / émission509/533
FormeSolide
Quantité5 x 2 mg
Conditions d’expéditionTempérature ambiante
EspècesE. coli
CouleurVert
À utiliser avec (application)Analyse cellulaire
À utiliser avec (équipement)Cytomètre de focalisation acoustique Attune, Microscope confocal, Système d’imagerie cellulaire Floid, Microscope à fluorescence, Instruments d’analyse à haut contenu
Gamme de produitspHrodo
Type de produitConjugué
Unit SizeEach
Contenu et stockage
Conserver à -20°C, desséché et à l’abri de la lumière.
Foire aux questions (FAQ)
I am performing a phagocytosis assay of macrophages engulfing pHrodo-labeled bacteria. What do you recommend for fixation after the phagocytosis?
Can I store reconstituted pHrodo BioParticles Conjugates for Phagocytosis and Phagocytosis Kit, for Flow Cytometry?
How many bioparticles are provided in pHrodo Green E. coli BioParticles Conjugate for Phagocytosis (Cat. No. P35366)?
Are the Invitrogen BioParticles products sterile?
What is the type of bond that attaches the dyes to the BioParticles probes?
Citations et références (19)
Citations et références
Abstract
A Review of Reagents for Fluorescence Microscopy of Cellular Compartments and Structures, Part I: BacMam Labeling and Reagents for Vesicular Structures.
Journal:
PubMed ID:23835803
'Fluorescent labeling of vesicular structures in cultured cells, particularly for live cells, can be challenging for a number of reasons. The first challenge is to identify a reagent that will be specific enough where some structures have a number of potential reagents and others very few options. The emergence of
TREM2 mutations implicated in neurodegeneration impair cell surface transport and phagocytosis.
Journal:
PubMed ID:24990881
'Genetic variants in the triggering receptor expressed on myeloid cells 2 (TREM2) have been linked to Nasu-Hakola disease, Alzheimer''s disease (AD), Parkinson''s disease, amyotrophic lateral sclerosis, frontotemporal dementia (FTD), and FTD-like syndrome without bone involvement. TREM2 is an innate immune receptor preferentially expressed by microglia and is involved in inflammation
P2X4 receptor regulates alcohol-induced responses in microglia.
Journal:
PubMed ID:25135400
'Mounting evidence indicates that alcohol-induced neuropathology may result from multicellular responses in which microglia cells play a prominent role. Purinergic receptor signaling plays a key role in regulating microglial function and, more importantly, mediates alcohol-induced effects. Our findings demonstrate that alcohol increases expression of P2X4 receptor (P2X4R), which alters the
Induction of trabecular meshwork cells from induced pluripotent stem cells.
Journal:
PubMed ID:25298418
Loss or dysfunction of trabecular meshwork (TM) cells has been associated with the development of pathologically elevated IOP, and it is conceivable that replacement of damaged TM cells could restore function to the TM. We propose that the use of TM-like cells derived from induced pluripotent stem cells (iPSCs) created
Pathogenic bacterial species associated with endodontic infection evade innate immune control by disabling neutrophils.
Journal:
PubMed ID:25024367
Endodontic infections, in which oral bacteria access the tooth pulp chamber, are common and do not resolve once established. To investigate the effects of these infections on the innate immune response, we established a mouse subcutaneous chamber model, where a mixture of four oral pathogens commonly associated with these infections