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Iodure de propidium - solution aqueuse à 1,0 mg/ml
L’iodure de propidium (IP) est un contre-colorant rouge fluorescent, chromosomique et nucléaire, courant Étant donné que l’iodure de propidium n’estAfficher plus
| Référence | Quantité |
|---|---|
| P3566 | 10 ml |
Référence P3566
Prix (EUR)
185,00
Each
Quantité:
10 ml
Prix (EUR)
185,00
Each
L’iodure de propidium (IP) est un contre-colorant rouge fluorescent, chromosomique et nucléaire, courant Étant donné que l’iodure de propidium n’est pas perméant aux cellules vivantes, il est également couramment utilisé pour détecter des cellules mortes dans une population.
L’IP est lié à l’ADN en s’intercalant entre les bases avec une préférence de séquence faible ou nulle. Dans une solution aqueuse, le colorant enregistre des maxima d’excitation/émission de 493/636 nm. Après la liaison du colorant, sa fluorescence est accrue de 20 à 30 fois, le maximum d’excitation de la fluorescence passe d’∼ 30– 40 nm au rouge et le maximum d’émission de la fluorescence passe de ∼ 15 nm au bleu, ce qui se solde par une excitation maximale à 535 nm et une émission maximale de la fluorescence à 617 nm.
L’IP est couramment utilisé en microscopie par fluorescence, en microscopie confocale à balayage laser, en cytométrie de flux et en fluorimétrie.
En savoir plus sur l’iodure de propidium et les produits contenant de l’iodure de propidium
L’IP est lié à l’ADN en s’intercalant entre les bases avec une préférence de séquence faible ou nulle. Dans une solution aqueuse, le colorant enregistre des maxima d’excitation/émission de 493/636 nm. Après la liaison du colorant, sa fluorescence est accrue de 20 à 30 fois, le maximum d’excitation de la fluorescence passe d’∼ 30– 40 nm au rouge et le maximum d’émission de la fluorescence passe de ∼ 15 nm au bleu, ce qui se solde par une excitation maximale à 535 nm et une émission maximale de la fluorescence à 617 nm.
L’IP est couramment utilisé en microscopie par fluorescence, en microscopie confocale à balayage laser, en cytométrie de flux et en fluorimétrie.
En savoir plus sur l’iodure de propidium et les produits contenant de l’iodure de propidium
Usage exclusivement réservé à la recherche. Ne pas utiliser pour des procédures de diagnostic.
Spécifications
Méthode de détectionFluorescent, Fluorescence
Type de colorantIodure de propidium
FormeSolution
Quantité10 ml
Conditions d’expéditionTempérature ambiante, Température ambiante
Localisation subcellulaireCytoplasme & cytosol, Cytoplasme & cytosol
Emission533 / 617
À utiliser avec (application)Test de viabilité
À utiliser avec (équipement)Microscope à fluorescence, Cytomètre en flux
Type de produitIodure de propidium
Unit SizeEach
Contenu et stockage
Contient 1 flacon d’iodure de propidium (solution aqueuse à 1,0 mg/ml).
Conserver au réfrigérateur (2–8 °C) et à l’abri de la lumière.
Conserver au réfrigérateur (2–8 °C) et à l’abri de la lumière.
Foire aux questions (FAQ)
I have a LIVE/DEAD BacLight Bacterial Viability kit that has SYTO 9 and propidium iodide in it. Will I be able to stain eukaryotic cells that have engulfed bacteria and determine if the bacteria are alive or dead using this kit?
Is propidium iodide (PI) fixable with glutaraldehyde or paraformaldehyde (PFA)?
Citations et références (1088)
Citations et références
Abstract
Signaling through MHC class II molecules blocks CD95-induced apoptosis.
Journal:Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950)
PubMed ID:11342618
Glutamate and non-glutamate receptor mediated toxicity caused by oxygen and glucose deprivation in organotypic hippocampal cultures.
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PubMed ID:7472521
In vitro ischemia models have utilized oxygen, or oxygen and glucose deprivation to simulate ischemic neuronal injury. Combined oxygen and glucose deprivation can induce neuronal damage which is in part mediated through NMDA receptors. Severe oxygen deprivation alone however can cause neuronal injury which is not NMDA mediated. We tested
Identification and characterization of two subpopulations of Encephalitozoon intestinalis.
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Microsporidia are obligate intracellular protozoa that have been shown to be pathogenic to most living creatures. The development of in vitro cell culture propagation methods has provided researchers with large numbers of spores and facilitated the study of these organisms. Here, we describe heterogeneity within cell culture-propagated Encephalitozoon intestinalis suspensions.
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