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Citations et références (13)
Invitrogen™
SNARF™-1 Carboxylic Acid, Acetate, Succinimidyl Ester - Special Packaging
Pour permettre le traçage simultané à long terme des populations de cellules mixtes à l’aide de différentes couleurs fluorescentes, nousAfficher plus
| Référence | Quantité |
|---|---|
| S22801 | 10 x 50 μg |
Référence S22801
Prix (EUR)
914,00
Each
Quantité:
10 x 50 μg
Prix (EUR)
914,00
Each
Pour permettre le traçage simultané à long terme des populations de cellules mixtes à l’aide de différentes couleurs fluorescentes, nous avons développé une sonde dont les applications devraient être similaires à celles de CFDA SE (communément appelé CFSE). Les cellules marquées avec notre acide carboxylique SNARF-1, acétate, ester succinimidylique présentent une fluorescence orange-rouge qui peut être facilement distinguée de celle des cellules chargées avec des traceurs fluorescents verts tels que CFDA SE.
En savoir plus sur les indicateurs d’ions, notamment les indicateurs de calcium, de potassium, de pH et potentiel de membrane ›
En savoir plus sur les indicateurs d’ions, notamment les indicateurs de calcium, de potassium, de pH et potentiel de membrane ›
Usage exclusivement réservé à la recherche. Ne pas utiliser pour des procédures de diagnostic.
Spécifications
Méthode de détectionFluorescent, Fluorescence
Type de colorantFluorescent à base de colorants
IndicateurIndicateur de pH, Indicateur de pH
Quantité10 x 50 μg
Conditions d’expéditionTempérature ambiante, Température ambiante
À utiliser avec (équipement)Microscope à fluorescence, Cytomètre en flux, Lecteur de microplaques
Gamme de produitsSNARF
Type de produitAcide carboxylique Acétate succinimidyl ester
Unit SizeEach
Contenu et stockage
Conserver au congélateur (-5 et -30°C).
Citations et références (13)
Citations et références
Abstract
Immunological effects of transgenic constitutive expression of the type 1 sphingosine 1-phosphate receptor by mouse lymphocytes.
Journal:J Immunol
PubMed ID:15699128
'The type 1 sphingosine 1-phosphate (S1P) G protein-coupled receptor (S1P1) normally transduces S1P effects on lymph node (LN) egress and tissue migration of naive lymphocytes. We now show that persistent expression of S1P1 by lymphocytes of S1P1-transgenic (Tg) mice suppresses delayed-type hypersensitivity and results in production of significantly more IgE
Discrepancy in measuring CD4 expression on T-lymphocytes using fluorescein conjugates in comparison with unimolar CD4-phycoerythrin conjugates.
Journal:Cytometry B Clin Cytom
PubMed ID:17474131
'BACKGROUND: Numerous methods for quantitative fluorescence calibration (QFC) have been developed to quantify receptor expression on lymphocytes. However, the results from the use of these different QFC methods vary considerably in the literature. To better identify the causes of these discrepancies, we measured CD4 expression using FITC and phycoerythrin (PE)
Tracking cell proliferation using the far red fluorescent dye SNARF-1.
Journal:Cytometry B Clin Cytom
PubMed ID:17397063
BACKGROUND: The [(3)H]thymidine incorporation assay and staining of living cells with fluorescent dyes like carboxyfluorescein diacetate, succinimidyl ester (CFSE) have evolved as valuable methods for studying T cell responses. To assess proliferation of cells already labeled by FITC, CFSE, GFP, or other
Dynamics of thymocyte-stromal cell interactions visualized by two-photon microscopy.
Journal:Science
PubMed ID:12052962
Thymocytes are selected to mature according to their ability to interact with self major histocompatibility complex (MHC)-peptide complexes displayed on the thymic stroma. Using two-photon microscopy, we performed real-time analysis of the cellular contacts made by developing thymocytes undergoing positive selection in a three-dimensional thymic organ culture. A large fraction
The relationship between Na(+)/H(+) exchanger expression and tyrosinase activity in human melanocytes.
Journal:Exp Cell Res
PubMed ID:15265699
The activity of melanosome-associated tyrosinase in human melanocytes differs based on racial skin type. In melanocytes from Black skin, tyrosinase activity is high while in White melanocytes the activity of the enzyme is low. Recent studies suggest that low tyrosinase activity in White melanocytes may be due to an acidic