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Citations et références (7)
Invitrogen™
pAc5.1/V5-His A, B, & C Vectors
Les vecteurs pAC5.1 / V5-His sont conçus pour être utilisés dans les cellules de Drosophila pour obtenir une expression transitoireAfficher plus
| Référence | Quantité |
|---|---|
| V411020 | 20 μg |
Référence V411020
Prix (EUR)
1 230,00
20 µg
Quantité:
20 μg
Prix (EUR)
1 230,00
20 µg
Les vecteurs pAC5.1 / V5-His sont conçus pour être utilisés dans les cellules de Drosophila pour obtenir une expression transitoire de haut niveau des protéines recombinantes. Le vecteur offre le promoteur constitutif puissant du gène Drosophila actine 5C. Les vecteurs pAC5.1 / V5-His peuvent être utilisés avec les kits DES™-Inducible (K512001 et K412001) pour l’expression constitutive de votre protéine d’intérêt. Les vecteurs pAc5.1 / V5-His offrent également les caractéristiques suivantes :
• Petite taille (5,4 kb) pour améliorer les rendements d’ADN et accroître l’efficacité du sous-clonage
• Marqueur d’épitope V5 d’extrémité C-terminale pour une détection rapide avec un anticorps anti-V5 Invitrogen
• Marqueur 6xHis d’extrémité C-terminale pour la purification simple des protéines de fusion recombinante en utilisant de la résine de chélation de nickel
Pour faciliter le clonage, un ensemble de trois vecteurs, A, B et C, est fourni. Chaque vecteur possède le site de clonage multiple dans un cadre de lecture différent par rapport à la séquence de codage du marqueur d’extrémité C-terminale.
• Petite taille (5,4 kb) pour améliorer les rendements d’ADN et accroître l’efficacité du sous-clonage
• Marqueur d’épitope V5 d’extrémité C-terminale pour une détection rapide avec un anticorps anti-V5 Invitrogen
• Marqueur 6xHis d’extrémité C-terminale pour la purification simple des protéines de fusion recombinante en utilisant de la résine de chélation de nickel
Pour faciliter le clonage, un ensemble de trois vecteurs, A, B et C, est fourni. Chaque vecteur possède le site de clonage multiple dans un cadre de lecture différent par rapport à la séquence de codage du marqueur d’extrémité C-terminale.
Usage exclusivement réservé à la recherche. Ne pas utiliser pour des procédures de diagnostic.
Spécifications
FormatLyophilisé
Type de produitVecteur d’expression de drosophile
Quantité20 μg
VecteurpAC
Méthode de clonageEnzyme de restriction / MCS
AccélérateurpAC5
Marqueur de protéineÉtiquette His (6x), étiquette d’épitope V5
Unit Size20 µg
Contenu et stockage
Contient 20 µg de chacun des pAc5.1 / V5-His A, B, C et pAc5.1 / V5-His/LacZ lyophilisés.
Conserver à -20°C. La stabilité de tous les composants est garantie pendant 6 mois lorsqu’ils sont correctement conservés.
Conserver à -20°C. La stabilité de tous les composants est garantie pendant 6 mois lorsqu’ils sont correctement conservés.
Citations et références (7)
Citations et références
Abstract
Gata factor translation is the final downstream step in the amino acid/tor-mediated vitellogenin gene expression in the anautogenous mosquito aedes aegypti.
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:16490782
'Ingestion of blood is required for vector mosquitoes to initiate reproductive cycles determining their role as vectors of devastating human diseases. Nutritional signaling plays a pivotal role in regulating mosquito reproduction. Transcription of yolk protein precursor genes is repressed until mosquitoes take blood. Previously, we have shown that to signal
Inwardly rectifying K+ (Kir) channels in Drosophila. A crucial role of cellular milieu factors Kir channel function.
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:11964404
'Three cDNAs encoding inwardly rectifying potassium (Kir) channels were isolated from Drosophila melanogaster. The protein sequences of Drosophila KirI (dKirI) and dKirII are moderately (<44%) and dKirIII sequence is weakly (<27%) identical to human Kir channel subunits. During fly development, five dKir channel transcripts derived from three genes are differentially
Methylation-mediated transcriptional silencing in euchromatin by methyl-CpG binding protein MBD1 isoforms.
Journal:Mol Cell Biol
PubMed ID:10454587
DNA methylation of promoter-associated CpG islands is involved in the transcriptional repression of vertebrate genes. To investigate the mechanisms underlying gene inactivation by DNA methylation, we characterized a human MBD1 protein, one of the components of MeCP1, which possesses a methyl-CpG binding domain (MBD) and cysteine-rich (CXXC) domains. Four novel
A baculovirus superinfection system: efficient vehicle for gene transfer into drosophila S2 cells.
Journal:J Virol
PubMed ID:11090187
The baculovirus expression vector system is considered to be a safe, powerful, but cell-lytic heterologous protein expression system in insect cells. We show here that there is a new baculovirus system for efficient gene transfer and expression using the popular and genetically well-understood Drosophila S2 cells. The recombinant baculovirus was
The eukaryotic DNMT2 genes encode a new class of cytosine-5 DNA methyltransferases.
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:12819212
DNMT2 is a subgroup of the eukaryotic cytosine-5 DNA methyltransferase gene family. Unlike the other family members, proteins encoded by DNMT2 genes were not known before to possess DNA methyltransferase activities. Most recently, we have shown that the genome of Drosophila S2 cells stably expressing an exogenous Drosophila dDNMT2 cDNA