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Thermo Scientific™
BMOE (bismaleimidoetano)
Thermo Scientific Pierce BMOE es un entrecruzador de maleimida de brazo corto para conjugación covalente e irreversible entre grupos sulfhidriloMás información
| Número de catálogo | Cantidad |
|---|---|
| 22323 | 50 mg |
Número de catálogo 22323
Precio (MXN)
-
Cantidad:
50 mg
Thermo Scientific Pierce BMOE es un entrecruzador de maleimida de brazo corto para conjugación covalente e irreversible entre grupos sulfhidrilo (por ejemplo, cisteinas de proteínas o péptidos).
Características de BMOE:
• Grupos reactivos: maleimida (ambos extremos)
• Reactivo a grupos sulfhidrilo
• corto (8,0Å), entrecruzador de sulfhidrilos, compuesto por grupos de maleimida y un brazo espaciador de 7 átomos
• Entrecruzador más corto de bismaleimida para el entrecruzamiento de proximidad
• Insoluble en agua: disolver primero en DMF o DMSO, y luego añadir a los tampones de reacción acuosa
• No escindible
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Características de BMOE:
• Grupos reactivos: maleimida (ambos extremos)
• Reactivo a grupos sulfhidrilo
• corto (8,0Å), entrecruzador de sulfhidrilos, compuesto por grupos de maleimida y un brazo espaciador de 7 átomos
• Entrecruzador más corto de bismaleimida para el entrecruzamiento de proximidad
• Insoluble en agua: disolver primero en DMF o DMSO, y luego añadir a los tampones de reacción acuosa
• No escindible
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Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
Permeabilidad celularSí
DescripciónBMOE
FormularioSólido
Método de etiquetadoEtiqueta química
Peso molecular220.18
PegiladoNo
Línea de productosPierce
Cantidad50 mg
Fracción reactivaMaleimida
Condiciones de envíoAmbiente
SolubilidadDMF, DMSO
Longitud del brazo del separador8,0 Å
Soluble en aguaNo
Reactividad químicaSulfhidrilo-sulfhidrilo
CleavableNo
Tipo de enlace cruzadoHomobifuncionales
FormatoEstándar
Tipo de productoEntrecruzador
SeparadorCorto (< 10 Å)
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Tras su recepción, almacenar a 4 °C.
Preguntas frecuentes
Can you provide the shelf-life for BMOE (bismaleimidoethane)?
Citations & References (3)
Citations & References
Abstract
Structure-based analysis of VDAC1 protein: defining oligomer contact sites.
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:22117062
'The outer mitochondrial membrane protein, the voltage-dependent anion channel (VDAC), is increasingly implicated in the control of apoptosis. Oligomeric assembly of VDAC1 was shown to be coupled to apoptosis induction, with oligomerization increasing substantially upon apoptosis induction and inhibited by apoptosis blockers. In this study, structure- and computation-based selection of
Two translocating hydrophilic segments of a nascent chain span the ER membrane during multispanning protein topogenesis.
Journal:J Cell Biol
PubMed ID:18166653
During protein integration into the endoplasmic reticulum, the N-terminal domain preceding the type I signal-anchor sequence is translocated through a translocon. By fusing a streptavidin-binding peptide tag to the N terminus, we created integration intermediates of multispanning membrane proteins. In a cell-free system, N-terminal domain (N-domain) translocation was arrested by
Strategies for stabilizing superoxide dismutase (SOD1), the protein destabilized in the most common form of familial amyotrophic lateral sclerosis.
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:21098299
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a disorder characterized by the death of both upper and lower motor neurons and by 3- to 5-yr median survival postdiagnosis. The only US Food and Drug Administration-approved drug for the treatment of ALS, Riluzole, has at best, moderate effect on patient survival and quality