Kit de micropartículas de compensación aminorreactivas ArC™ (para su uso con kits de tinción de células muertas con fijación LIVE/DEAD™)
Kit de micropartículas de compensación aminorreactivas ArC™ (para su uso con kits de tinción de células muertas con fijación LIVE/DEAD™)
Invitrogen™

Kit de micropartículas de compensación aminorreactivas ArC™ (para su uso con kits de tinción de células muertas con fijación LIVE/DEAD™)

El kit de microesferas de compensación aminorreactivas ArC™ es una herramienta de compensación a base de microesferas optimizada específicamente paraMás información
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Número de catálogoNº de pruebas
A10346100
A1062825
Número de catálogo A10346
Precio (MXN)
-
Nº de pruebas:
100
El kit de microesferas de compensación aminorreactivas ArC™ es una herramienta de compensación a base de microesferas optimizada específicamente para el uso con los kits de tinción de células muertas con fijación LIVE/DEAD™.

• Control listo para usar
• Elimina la molestia de usar células de tratamiento térmico como control, lo que supone un ahorro de muestras valiosas.
• Permite obtener resultados uniformes y exactos

Consulte una guía de selección para todos los colorantes de viabilidad con fijación para citometría de flujo.

Control listo para usar
A diferencia de otros métodos que requieren la preparación de muestras para realizar controles de compensación utilizando material celular, el kit de microesferas de compensación aminorreactivas ArC está listo para su uso fuera del frasco cuentagotas. El kit incluye dos tipos de microesferas de poliestireno especialmente modificadas que se han optimizado para reaccionar con el colorante aminorreactivo de los kits de tinción de células muertas con fijación LIVE/DEAD. Las microesferas reactivas ArC (componente A) se fijan a cualquier colorante aminorreactivo y proporcionan una señal positiva; las microesferas negativas ArC (componente B) no tienen reactividad y proporcionan un control de compensación negativo. Este producto listo para su uso conserva el material de muestra original para experimentos; no se utilizan muestras valiosas para la creación de controles de compensación.

Resultados uniformes y exactos
A diferencia de los controles biológicos, que pueden tener niveles de expresión variables dependiendo de la enfermedad o de su evolución, las microesferas ArC proporcionan una señal brillante y uniforme (consulte la siguiente figura). La uniformidad en el patrón de tinción de los controles de compensación es importante para conseguir el valor de compensación correcto. Si la señal varía con el material de control utilizado, el valor de compensación puede verse afectado, lo que generará resultados erróneos.

Funcionamiento
Se añade una gota de microesferas a un tubo de ensayo que contiene colorante de células muertas con fijación LIVE/DEAD. Tras la incubación con un colorante aminorreactivo, las microesferas se lavan en un tampón de tinción, se añade una gota de microesferas de control negativo (si es necesario) y las microesferas se resuspenden y se analizan mediante citometría de flujo. Los dos componentes ofrecen un gránulo positivo distinguible que es como mínimo 50 veces más brillante que los gránulos negativos, lo que se puede utilizar para establecer la compensación.

Otros productos de compensación
Además de las microesferas de compensación aminorreactivas ArC, Life Technologies ofrece el kit de microesferas antimurinas AbC™ para la captura de anticuerpos antihumano de ratón y el kit de microesferas antirratón/antihámster AbC™ para la captura de anticuerpos de rata antirratón o hámster antirratón.
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
Método de detecciónFluorescente
Diámetro (métrico)6 μm
Intervalo de longitud de onda de excitacióncualquier láser (UV a 633/635)
Para utilizar con (equipo)Citómetro de flujo
FormatoTubo
Nº de pruebas100
Cantidad1 Kit
Condiciones de envíoTemperatura ambiente
Configuración de tinciónSuperficie
Línea de productosCompenFlow, Molecular Probes
Tipo de productoGránulos de compensación
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Contiene 1 vial de gránulos aminorreactivos ArC™ y 1 vial de gránulos negativos.
  • Almacenar a una temperatura de entre 2°C y 8°C
  • Preguntas frecuentes

    Are the vials of ArC Amine Reactive Compensation Bead Kit (for use with LIVE/DEAD Fixable dead cell stain kits) (Cat. No. A10346, A10648) compatible with Vaporized Hydrogen Peroxide (VHP) sterilization?

    While the polypropylene cap is compatible with Vaporized Hydrogen Peroxide (VHP) sterilization, we have not tested the compatibility of the Low-Density Polyethylene (LDPE) / Linear Low-Density Polyethylene (LLDPE) vials with VHP sterilization.

    Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Analysis Support Center.

    What is the stability for the ArC Amine Reactive Compensation Bead Kit (for use with LIVE/DEAD Fixable dead cell stain kits)?

    When stored as directed (2-8 degrees C), this kit is stable for at least 1 year. Please do not freeze the kit. Please visit the user guide (https://assets.thermofisher.com/TFS-Assets/LSG/manuals/arc_amine_reactive_comp_bead_kit_man.pdf) for further technical details.

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    My ArC Amine Reactive Compensation beads are excessively clumped and cannot be resuspended by vortexing or sonication. What may have caused this?

    This can occur if the solution of beads was ever frozen. The formation of ice excludes the beads and compresses the beads together. Once frozen, the beads cannot be resuspended into solution and are no longer usable.

    Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Analysis Support Center.

    For the ArC Amine Reactive Compensation Bead Kit, why must I use freshly prepared amine-reactive dye?

    This is because succinimidyl ester (NHS ester) groups are very labile to water; they dissociate readily from the dye structure if held in solvents that are contaminated with water, as is possible from condensation or absorbing water from the atmosphere.

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    Besides the Live/Dead Fixable Dead Cell stain, may I conjugate other amine-reactive dyes to the beads in the ArC Amine Reactive Compensation Bead Kit?

    Yes. The succinimidyl ester (NHS ester) and isothiocyanate (e.g., FITC, TRITC) dye derivatives may be attached to the ArC beads, but you would have to optimize the amount of reactive dye per ArC beads.

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    Citations & References (9)

    Citations & References
    Abstract
    IL-1 family members IL-18 and IL-33 upregulate the inflammatory potential of differentiated human Th1 and Th2 cultures.
    Authors:Blom L, Poulsen LK,
    Journal:J Immunol
    PubMed ID:23028054
    'The IL-1 family members IL-1ß, IL-18, and IL-33 are potent cytokines in relationship to amplifying the CD4(+) T cell cytokine production. To evaluate their impact on in vitro-differentiated human Th1 and Th2 cultures, such cultures were established from naive T cells, purified from healthy blood donors, and reactivated in the ... More
    Multiparameter flow cytometry and bioanalytics for B cell profiling in systemic lupus erythematosus.
    Authors:Kaminski DA, Wei C, Rosenberg AF, Lee FE, Sanz I
    Journal:Methods Mol Biol
    PubMed ID:22933067
    B lymphocyte involvement in systemic lupus erythematosus has been recognized for several decades, mainly in the context of autoantibody production. Both mouse and human studies reveal that different types of antibody responses, as well as antibody-independent effector functions can be ascribed to distinct subpopulations (subsets) of circulating B cells. Characterizing ... More
    Evaluation of pneumonia virus of mice as a possible human pathogen.
    Authors:Brock LG, Karron RA, Krempl CD, Collins PL, Buchholz UJ,
    Journal:J Virol
    PubMed ID:22438539
    Pneumonia virus of mice (PVM), a relative of human respiratory syncytial virus (RSV), causes respiratory disease in mice. There is serologic evidence suggesting widespread exposure of humans to PVM. To investigate replication in primates, African green monkeys (AGM) and rhesus macaques (n = 4) were inoculated with PVM by the ... More
    A novel aldehyde dehydrogenase-3 activator leads to adult salivary stem cell enrichment in vivo.
    Authors:Banh A, Xiao N, Cao H, Chen CH, Kuo P, Krakow T, Bavan B, Khong B, Yao M, Ha C, Kaplan MJ, Sirjani D, Jensen K, Kong CS, Mochly-Rosen D, Koong AC, Le QT,
    Journal:Clin Cancer Res
    PubMed ID:21998334
    To assess aldehyde dehydrogenase (ALDH) expression in adult human and murine submandibular gland (SMG) stem cells and to determine the effect of ALDH3 activation in SMG stem cell enrichment. Adult human and murine SMG stem cells were selected by cell surface markers (CD34 for human and c-Kit for mouse) and ... More
    Targeting GLUT1 and the Warburg effect in renal cell carcinoma by chemical synthetic lethality.
    Authors:Chan DA, Sutphin PD, Nguyen P, Turcotte S, Lai EW, Banh A, Reynolds GE, Chi JT, Wu J, Solow-Cordero DE, Bonnet M, Flanagan JU, Bouley DM, Graves EE, Denny WA, Hay MP, Giaccia AJ,
    Journal:Sci Transl Med
    PubMed ID:21813754
    Identifying new targeted therapies that kill tumor cells while sparing normal tissue is a major challenge of cancer research. Using a high-throughput chemical synthetic lethal screen, we sought to identify compounds that exploit the loss of the von Hippel-Lindau (VHL) tumor suppressor gene, which occurs in about 80% of renal ... More