Alexa Fluor™ 488 Hydrazide

La hidrazida Alexa Fluor™ 488 es útil como trazador de células y como tinte reactivo para etiquetar aldehídos o cetonas en polisacáridos y glicoproteínas. La Alexa Fluor™ 488 es un tinte fluorescente, verde brillante con una excitación adaptada idealmente para la línea de láser de 488 nm. El tinte Alexa Fluor™ 488, empleado para la generación estable de señales para la obtención de imágenes en citometría de flujo, es soluble en agua e insensible al pH entre pH 4 y pH 10. Además de las formulaciones de colorante reactivo, ofrecemos el colorante Alexa Fluor™ 488 conjugado con una serie de anticuerpos, péptidos, proteínas, marcadores y sustratos de amplificación optimizados para la detección y el etiquetado celular (más información).

Información detallada acerca de esta hidracida Alexa Fluor™:

• Etiqueta de fluoróforo: Colorante Alexa Fluor™ 488
• Grupo reactivo: hidracida
• Reactividad: Aldehídos o cetonas en polisacáridos y glicoproteínas
• Ex/em del conjugado: 493/517 nm
• Coeficiente de extinción: 71.000 cm - 1m - 1
• Colorantes de espectro similar: FITC, GFP
• Peso molecular: 570,48

Aplicaciones de seguimiento y marcado de células
Las hidroxilaminas y las hidracidas Alexa Fluor™ son útiles como trazadores de células de bajo peso molecular, impermeables a la membrana y con fijación de aldehídos. Muestran una fluorescencia más brillante y mayor fotoestabilidad que las células derivadas de otros fluoróforos espectralmente similares. Estos se cargan fácilmente en células mediante microinyección, infusión con pipeta de parche o inducidos por absorción mediante nuestro reactivo de carga de célula pinocítica Influx™. Obtenga más información acerca del seguimiento y rastreo de células.

Aplicaciones de etiquetado de glicoproteínas y polisacáridos
Las hidroxilaminas y las hidrazidas Alexa Fluor™ son moléculas reactivas que se pueden usar para añadir una etiqueta fluorescente a biomoléculas que contienen aldehídos o cetonas. Los aldehídos y las cetonas se pueden introducir en los polisacáridos y las glicoproteínas mediante oxidación y cetonas pueden ser introducidas en polisacáridos y glicoproteínas mediante oxidación con periodato de dioles vecinales. La galactosa oxidasa también se puede utilizar para oxidar los residuos de galactosa terminal de las glucoproteínas a los aldehídos.

Hidracida frente a hidroxilamina
Los derivados de la hidracina reaccionan con cetonas y aldehídos para producir hidracinas relativamente estables. Los derivados de la hidroxilamina (compuestos aminoácidos) reaccionan con los aldehídos y las cetonas para producir oximas. Las oximas son superiores a las hidrazonas con respecto a la estabilidad hidrolítica. Tanto las hidrazonas como las oximas pueden reducirse con el borohidruro de sodio (NaBH₄) para aumentar aún más la estabilidad del enlace.

Más información sobre el etiquetado de proteínas y anticuerpos
Ofrecemos una amplia selección de kits de etiquetado de proteínas y anticuerpos Molecular Probes™ para adaptarse a su material inicial y a su configuración experimental. Consulte nuestros kits de etiquetado de anticuerpos o utilice nuestra herramienta de selección química de etiquetado para otras opciones. Para obtener más información acerca de nuestros kits de marcado, lea la sección 1.2 sobrekits para marcado de proteínas y ácidos nucleicos del manual de Molecular Probes™.

Creamos conjugados personalizados
Si no encuentra lo que busca en nuestro catálogo en línea, le prepararemos el conjugado de anticuerpos o proteínas que desee. Nuestro servicio de conjugación personalizada es eficiente y confidencial, y garantizamos la calidad de nuestro trabajo. Contamos con la certificación ISO 9001:2000.

Productos relacionados
DMSO (dimetilsulfóxido) (D12345)
Kit de purificación de conjugado de anticuerpos de 0,5 a 1 mg (A33086)
Kit de purificación de conjugado de anticuerpos de 20 a 50 µg (A33087)
Kit de purificación de conjugado de anticuerpos de 50 a 100 µg (A33088)