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- SNP ID:
- rs12248560
- Gene
-
CYP2C19 - Gene Name
- Set Membership:
- > HapMap > DME > Validated > Inventoried
- Chromosome Location:
- Chr.10: 94761900 - 94761900 on Build GRCh38
- Polymorphism:
- C/T, Transition substitution
- Context Sequence [VIC/FAM]:
AAATTTGTGTCTTCTGTTCTCAAAG[C/T]ATCTCTGATGTAAGAGATAATGCGC
Genomic Map
Back To TopAssay Details
Species: |
Human | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
dbSNP Submissions: |
NA
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Phenotype: |
MIM: 124020
|
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Literature Links: |
CYP2C19 PubMed Links | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Allele Nomenclature: |
CYP2C19*17,g.-806C>T
|
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Minor Allele Frequency: |
| 1000Genome | Applied Biosystems® | HapMap | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Global
|
Caucasian
|
CEPH (CEU)
|
|||||||||
EAS
|
African American
|
YRI (Yoruba)
|
|||||||||
SAS
|
Japanese
|
CHB (Han Chinese)
|
|||||||||
AFR
|
Chinese
|
JPT (Japanese) - Not Available | |||||||||
EUR
|
|||||||||||
AMR
|
| CYP2C19 - cytochrome P450 family 2 subfamily C member 19 | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| Transcript Accession | SNP Location | SNP Type | Observed Codons | Observed Amino Acid | Protein ID | |
| NM_000769.2 | Intron | NP_000760.1 | ||||
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Set Membership: |
HapMap
DME
Validated
Inventoried
|
Panther Classification:
Gene Ontology Categories:
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