基因分型与基因组分析

满足您的需求的人类基因分型解决方案

研究人类遗传变异使人们得以深入了解常见和罕见疾病,加速药物开发步伐,为未来的精准医疗铺平道路。 采用基因分型分析的科学家正在研究单核苷酸多态性 (SNP),插入或缺失多态性(插入缺失)和拷贝数变异体 (CNV) 的基因型和表型之间的复杂关系。

我们为SNP、插入缺失和CNV分析提供全面的基因分型解决方案组合,为您工作流程的所有阶段(涵盖从常规应用中的大规模发现到靶向使用)提供支持。 不为技术所限——我们随时帮助您找到最适合您的研究的基因分型工具,无论标记数量或样本数量有多少。

您是否正在寻找适合农业基因组学的基因分型工具? 了解我们全面的农业基因组学解决方案组合

Mark-Bouzyk

新! 科学家关于基因分型的观点聚焦

在基因组学领域的关键意见领袖讨论研究兴趣时向其学习。 讨论我们的交叉技术解决方案如何帮助您满足基因分型需求。

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基因分型技术

使用实时荧光定量PCR进行基因分型

通过实时荧光定量PCR(qPCR)进行基因分型是一种快速、可靠的方法,广泛用于确认SNP和CNV以及数百甚至数百万样本中的少量标记。

基因分型微阵列

创新的Axiom基因分型解决方案是基于阵列的工具组合,是涵盖从基因组分析到复杂遗传特性常规筛选的各方面的理想选择,已应用于很多全球最大的遗传研究中。

通过测序进行靶向基因分型

下一代测序平台快捷且经济实惠,有助于您使用基因组和靶向测序方法发现并分析基因变异。

使用数字PCR进行基因分型

数字PCR使用分子计数提供高度精确、灵敏的结果,是低频率/罕见等位基因检测的理想选择。

通过毛细管电泳进行基因片段分析

您的基因分析仪功能超出您的想象。 使用一个平台执行测序和包括SNP基因分型在内的众多片段分析应用。

生物样本库

我们提供最多样化、最前沿的生物样本库产品和服务组合。

相关技术和服务

原位杂交 (ISH)
阵列比较基因组杂交(阵列CGH)
Fisher BioServices

资源
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