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Proteins serve as the primary molecular machinery of life, maintaining the functional order of our cells. As their structure informs their function, accurate determination of structural information is the basis of biological insights for any number of physiological, pharmaceutical, and biomaterial advances.

Cryo-electron microscopy (cryo-EM) is an established method for the determination of 3D structural information for a wide range of biomolecules, including proteins and protein complexes.
Until recently, proteins had to be crystallized to reconstruct and visualize them with X-ray crystallography. This information came with several stipulations; crystallization is time consuming and can typically only work on single purified protein (monomers or dimers); additionally, some proteins do not crystallize. Finally, the structure has to be determined outside of the cellular environment, removing vital contextual information.

Cryo-EM, which is comprised of several applications like single particle analysis (SPA), cryo-electron tomography (cryoET), and micro electron diffraction (MicroED), has revolutionized the study of proteins, their complexes, and their dynamics.

  • Single particle analysis (SPA)Images and analyzes small (<250kDa) and intermediate sized proteins (>250kDa) as well as large protein complexes with high throughput and high resolution.
  • Cryo tomography (cryoET)Ideal for the analysis of cellular components and fractions at intermediate resolutions. It provides cellular context to the macromolecular structures determined with single particle analysis.
  • Micro electron diffraction (MicroED)Suited for structural determination of small sub-750-nm protein crystals, a unique class of crystals that cannot be analyzed by traditional X-ray crystallography.
GABA receptor protein within a lipid nanodisk, generated with cryo electron microscopy.
3D reconstructions of the GABA receptor membrane protein in a nanodisk, bound to the drug Ro-15-4513. Displayed resolution is 2.75 Å. Data collected on a Krios Cryo-TEM with the Falcon 4 Detector. Images Courtesy of Simonas Masiulis, Radu Aricescu, MRC-LMB Cambridge and Evgenia Pechnikova, Abhay Kotecha, Thermo Fisher Scientific.
Granulin protomer structure generated by micro electron diffraction.
Granulin protomer (29 kDa) structure generated by cryo electron microscopy (MicroED) with atomic-resolution detail visible.
Electron Microscopy

Protein Electron Microscopy

Protein cryo-EM analysis for near-atomic structural insight.



Applications

Strukturbiologische Forschung

Strukturbiologische Forschung

Die Kryo-Elektronenmikroskopie ermöglicht die strukturelle Analyse anspruchsvoller biologischer Targets wie großer Komplexe, flexibler Spezies und Membranproteine.

Forschung zu Infektionskrankheiten

Forschung zu Infektionskrankheiten

Kryo-EM-Verfahren ermöglichen mehrskalige Observationen von biologischen 3D-Strukturen in ihren nahezu nativen Zuständen und erlauben so eine schnellere und effizientere Entwicklung von Therapeutika.

Arzneimittelforschung

Arzneimittelforschung

Erfahren Sie, wie Sie die Vorteile des rationalen Wirkstoffdesigns für viele wichtige Klassen von Wirkstoff-Targets nutzen können, um so erstklassige Arzneimittel zu entwickeln.


Techniques

Einzelpartikelanalyse

Die Einzelpartikelanalyse (Single Particle Analysis, SPA) ist ein kryoelektronenmikroskopisches Verfahren, das eine strukturelle Charakterisierung bei nahezu atomaren Auflösungen ermöglicht, bei der dynamische biologische Prozesse und die Struktur von biomolekularen Komplexen/Baugruppen entwirrt und erkannt werden.

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Kryotomographie

Die Kryoelektronentomographie (Kryo-ET) liefert sowohl strukturelle Informationen über einzelne Proteine als auch deren räumliche Anordnung innerhalb der Zelle. Dies macht sie zu einem wahrhaft einzigartigen Verfahren und erklärt auch ihr enormes Potenzial für die Zellbiologie. Die Kryo-ET kann die Lücke zwischen Lichtmikroskopie und Verfahren mit nahezu atomarer Auflösung wie die Einzelpartikelanalyse schließen.

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Mikro-ED

Die Mikro-ED ist ein vielversprechendes neues Verfahren mit Anwendungen in der strukturellen Bestimmung kleiner Moleküle und Proteine. Mit diesem Verfahren können atomare Details einzelner Nanokristalle (Größe < 200 nm) selbst in einer heterogenen Mischung erfasst werden.

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Einzelpartikelanalyse

Die Einzelpartikelanalyse (Single Particle Analysis, SPA) ist ein kryoelektronenmikroskopisches Verfahren, das eine strukturelle Charakterisierung bei nahezu atomaren Auflösungen ermöglicht, bei der dynamische biologische Prozesse und die Struktur von biomolekularen Komplexen/Baugruppen entwirrt und erkannt werden.

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Kryotomographie

Die Kryoelektronentomographie (Kryo-ET) liefert sowohl strukturelle Informationen über einzelne Proteine als auch deren räumliche Anordnung innerhalb der Zelle. Dies macht sie zu einem wahrhaft einzigartigen Verfahren und erklärt auch ihr enormes Potenzial für die Zellbiologie. Die Kryo-ET kann die Lücke zwischen Lichtmikroskopie und Verfahren mit nahezu atomarer Auflösung wie die Einzelpartikelanalyse schließen.

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Mikro-ED

Die Mikro-ED ist ein vielversprechendes neues Verfahren mit Anwendungen in der strukturellen Bestimmung kleiner Moleküle und Proteine. Mit diesem Verfahren können atomare Details einzelner Nanokristalle (Größe < 200 nm) selbst in einer heterogenen Mischung erfasst werden.

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Products

Formatvorlage für das Original der Instrumentenkarten

Krios G4 Kryo-TEM

  • Verbesserte Ergonomie
  • Passt leichter in neue und bestehende Labore
  • Maximierte Produktivität und Automatisierung
  • Beste Bildqualität für hochauflösende 3D-Rekonstruktion

Glacios Kryo-TEM

  • Flexible Beschleunigungsspannung von 80 bis 200 kV
  • Branchenführender Autoloader für die kryogene Probenmanipulation
  • Geringer Platzbedarf
  • Mehr Anwenderfreundlichkeit

Tundra Kryo-TEM

  • Strukturinformationen bei biologisch relevanter Auflösung
  • Platzsparend und kostengünstig
  • Einfache, iterative Probenoptimierung
  • Einzigartige KI-Algorithmen für eine optimierte Datenerfassung

Talos F200C TEM

  • Die flexible EDS-Analyse offenbart chemische Informationen
  • Kontrastreiche, hochwertige TEM- und STEM-Bildgebung
  • Die Ceta 16-Megapixel-CMOS-Kamera bietet ein großes Sichtfeld und eine hohe Auslesegeschwindigkeit

Aquilos 2 Kryo-FIB

  • Die Automatisierung ermöglicht die Produktion mehrerer Lamellen
  • Zielauswahl und Extrahierung der gewünschten Struktur mit dem Nano-Manipulator zum Herausheben
  • 3D-Visualisierung für hochauflösende Tomographie

Vitrobot System

  • Vollautomatische Probenvitrifizierung
  • Blotting-Gerät
  • Halbautomatischer Gittertransfer
  • Hoher Probendurchsatz

Selectris und Selectris X Bildgebungsfilter

  • Entwickelt für Bildgebung mit hoher Stabilität und atomarer Auflösung
  • Einfache Bedienung
  • Kombiniert mit dem Thermo Scientific Falcon 4 direkten Elektronendetektor der neuesten Generation

Ceta-D Kamera

  • Optimale Leistung bei jeder Hochspannung (20 bis 300 kV)
  • Kompatibel mit Nachsäulenfiltern und Spektrometern
  • Filmaufnahme für dynamische Studien

Falcon 4 Detektor

  • Führende detektierende Quanteneffizienz
  • 10-mal kürzere Belichtungszeit als sein Vorgänger
  • Vollständig in die Thermo Scientific Software integriert
  • Integriertes Datenmanagement

Tomography 5
Software

  • Automatisierte Batchtomographie für mehrere Seiten
  • Automatische Kassettenzuordnung
  • Dosissymmetrisches Neigungsschema für eine optimale Elektronendosis
  • Vollständig integriert mit Selectris Bildgebungsfiltern

Maps Software

  • Erfassung hochaufgelöster Bilder über große Bereiche hinweg
  • Einfache Suche der gewünschten Regionen
  • Automatisierung des Bilderfassungsprozesses
  • Korrelierung von Daten aus verschiedenen Quellen

Auto Slice and View 4.0 Software

  • Automatisierte serielle Schnittführung für DualBeam
  • Multimodale Datenerfassung (REM, EDS, EBSD)
  • Echtzeit-Bearbeitungsfunktionen
  • Kantenbasierte Schnittplatzierung

Inspect 3D Software

  • Bildverarbeitungstools und Filter für die Kreuzkorrelation
  • Merkmalsverfolgung zur Bildausrichtung
  • Algebraisches Rekonstruktionsverfahren für den iterativen Projektionsvergleich

Amira Software
Life Sciences

  • 2D-5D-Biobilddaten untersuchen
  • Strukturen identifizieren und verstehen
  • Statistische Informationen erhalten
  • Berichte und beeindruckende Animationen teilen

EPU 2 Software

  • Im Mikroskop enthaltene Lösung für die Einzelpartikelerfassung
  • Optimiert für die Partikelaufnahme mit hohem Durchsatz
  • Kompatibel mit Film, CCD-Kameras und direkten Elektronendetektoren

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