Gibco™ Eau pour injection (WFI), eau de haute qualité à utiliser comme solvant dans la préparation de milieux de culture cellulaire et de réactifs de laboratoire. Disponible en plusieurs tailles pour répondre à vos besoins, Gibco™ eau pour injection (WFI) pour culture de cellules comprend :
• Qualité de l’eau pour injection
• Qualité et performances Gibco™
• Utilisation avec des applications de culture cellulaire et de biologie moléculaire
Qualité de l’eau pour injection
L’eau pour injection (WFI) Gibco™ destinée à la culture cellulaire est conforme à la monographie USP pour l’eau pour injection conditionnée en vrac pour un usage commercial partout ailleurs. L’eau est préparée par distillation et filtration (0,1 µm), sans aucune substance ajoutée. Nous surveillons la qualité de l’eau sur une base régulière. La conductivité, le carbone organique total, les endotoxines et la biocontamination sont testés une fois par jour ; les métaux sont testés une fois par mois.
Performances et qualité Gibco™
Les performances et la cohérence attendues de la part de milieux liquides Gibco™ dépendent de l’eau de grande qualité que nous utilisons lors de la fabrication. Cette eau est également mise en bouteille sous le nom Gibco™ Eau pour injection (WFI) pour culture cellulaire. En plus de respecter les normes USP, chaque lot est soumis à des tests de qualité pour la stérilité, les endotoxines, la conductivité, le pH, l’osmolalité et les substances oxydables.
Utilisation avec des applications de culture cellulaire et de biologie moléculaire
L’eau pour injection (WFI) Gibco™ pour culture cellulaire peut être utilisée dans un grand nombre d’applications, y compris la préparation de poudres ou de milieux Advanced Granulation Technology™ (AGT™), la production de solutions et la dilution de tampons.
Usage du produit
À des fins de recherche ou de fabrication avancée. Ne pas utiliser pour des procédures de diagnostic.
Système de fabrication et de Qualité BPFa
L’eau pour injection (WFI) Gibco™ destinée à la culture cellulaire est fabriquée dans un établissement conforme aux BPFa, situé à Grand Island, dans l’État de New York. Ce site est homologué par la FDA comme fabricant de dispositifs médicaux et il est certifié ISO 13485.
À des fins de recherche ou de commercialisation avancée Ne pas utiliser pour des procédures de diagnostic.