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Citas y referencias (13)
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Kit de ensayo de citometría de flujo verde CellEvent™ Caspase-3/7
El kit de ensayos de citometría de flujo verde de caspasa-3/7 CellEvent™ permite la detección de citometría de flujo deMás información
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| Número de catálogo | Cantidad |
|---|---|
| C10427 | 100 ensayos |
| C10740 | 20 ensayos |
Número de catálogo C10427
Precio (MXN)
-
Cantidad:
100 ensayos
El kit de ensayos de citometría de flujo verde de caspasa-3/7 CellEvent™ permite la detección de citometría de flujo de caspasa-3 y caspasa-7 en células apoptóticas. El kit incluye el nuevo reactivo de detección verde de caspasa 3/7 CellEvent™ de sustratos fluorogénicos, además del colorante para células muertas SYTOX™ AADvanced™.
• Específico para caspasa 3/7: incluye la secuencia de reconocimiento para la caspasa 3 y la caspasa 7 activadas.
• Fácil identificación: permite distinguir claramente las células vivas, muertas y apoptóticas.
• Análisis rápido: no se requieren procesos de lavado ni fijación.
• Compatibilidad multicolor: se puede combinar con otros colorantes excitables por el láser de 488 nm u otros láseres
El reactivo de detección verde de caspasa 3/7 CellEvent™ es un reactivo que penetra en las células y que consta de un péptido de cuatro aminoácidos (DEVD) conjugado con un colorante de unión de ácidos nucleicos. Durante la apóptosis, las proteínas caspasa-3 y caspasa-7 están activadas y pueden disociar la secuencia de reconocimiento de caspasa 3/7 codificada en el péptido DEVD. La disociación de la secuencia de reconocimiento y el enlace de ADN por el reactivo marca las células apoptóticas con una señal brillante fluorogénica que tiene una absorción/emisión máximas de ∼ 511/533 nm. Cuando se utilizan junto con el colorante de células muertas SYTOX™ AADvanced™, las células apoptóticas pueden diferenciarse fácilmente de las vivas y las necróticas.
Debido a que ningún parámetro define la apoptosis en todos los sistemas, se sugiere el uso de una combinación de mediciones diferentes para la detección fiable de la apoptosis.
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
Excitación/emisiónSYTOX AADvanced: 546/647
Reactivo de detección de caspasa 3/7 CellEvent de color verde: 511/533
Reactivo de detección de caspasa 3/7 CellEvent de color verde: 511/533
Líneas láser del citómetro de flujo488
Para utilizar con (aplicación)Citometría de flujo
Para utilizar con (equipo)Citómetro de focalización acústica Attune™, Citómetro de flujo
Tipo de etiquetaOtras etiquetas o colorantes
Etiqueta o tinteReactivo de detección de caspasa 3/7 CellEvent™ de color verde, colorante de células muertas SYTOX AADvanced
Línea de productosCellEvent
Tipo de productoKit de ensayo de caspasa
Cantidad100 ensayos
Condiciones de envíoHielo húmedo
SolubilidadDMSO (dimetilsulfóxido)
Método de detecciónFluorescencia
FormatoKit
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Contiene un vial de reactivo de detección verde de caspasa 3/7 CellEvent™, un vial de colorante de células muertas SYTOX AADvanced y un vial de DMSO.
Almacene todos los viales del kit en posición vertical, a -20 °C o menos, desecados y protegidos de la luz.
Almacene todos los viales del kit en posición vertical, a -20 °C o menos, desecados y protegidos de la luz.
Preguntas frecuentes
I want to study apoptosis using an Annexin V conjugate, but with adherent cells via microscopy instead of flow cytometry. Can this be done?
Can I use CellEvent Caspase-3/7 Green Detection Reagent with fixed samples?
With the CellEvent Caspase-3/7 Green Detection Reagent, may I stain cells with nucleic acid stains?
With the CellEvent Caspase-3/7 Green Detection Reagent, may I multiplex with fluorescent immunolabeling?
Is the CellEvent Caspase-3/7 Green Detection Reagent fixable?
Citations & References (13)
Citations & References
Abstract
Counteracting autophagy overcomes resistance to everolimus in mantle cell lymphoma.
Journal:Clin Cancer Res
PubMed ID:22879389
'Mantle cell lymphoma (MCL) is an aggressive B-lymphoid neoplasm with poor response to conventional chemotherapy and short survival. The phosphatidylinositol 3-kinase/Akt/mTOR survival pathway is constitutively activated in MCL cells, thereby making the mTOR inhibition an attractive therapeutic strategy. The first clinical studies of everolimus (RAD001), an mTOR inhibitor, in relapsed
The cytotoxicity of bupivacaine, ropivacaine, and mepivacaine on human chondrocytes and cartilage.
Journal:
PubMed ID:23749443
'Intraarticular injections of local anesthetics are frequently used as part of multimodal pain regimens. However, recent data suggest that local anesthetics affect chondrocyte viability. In this study, we assessed the chondrotoxic effects of mepivacaine, ropivacaine, and bupivacaine. We hypothesized that specific cytotoxic potencies directly correlate with analgesic potencies, and that
Proteomic analysis reveals that pardaxin triggers apoptotic signaling pathways in human cervical carcinoma HeLa cells: cross talk among the UPR, c-Jun and ROS.
Journal:Carcinogenesis
PubMed ID:23615400
Pardaxin, an antimicrobial peptide secreted by the Red Sea flatfish Pardachirus marmoratus, inhibits proliferation and induces apoptosis of human cancer cell lines. However, the underlying molecular mechanisms are only partially understood at present. In this study, we used proteomic approaches and network reconstruction to clarify the mechanism of pardaxin-induced apoptosis
Salinomycin inhibits breast cancer progression via targeting HIF-1a/VEGF mediated tumor angiogenesis in vitro and in vivo.
Journal:Biochem Pharmacol
PubMed ID:31028743
'Cancer is a complex disease wherein cells begin to divideabnormally and spread into surrounding tissues. Angiogenesis plays a crucial role in tumor progression as it is required for sustained growth and metastasis, therefore targeting angiogenesis is a promising therapeutic approach for breast cancer management. Salinomycin (SAL) has been reported to
Gel-based cell manipulation method for isolation and genotyping of single-adherent cells.
Journal:Analyst
PubMed ID:30302469
'Genetic analysis of single-cells is widely recognized as a powerful tool for understanding cellular heterogeneity and obtaining genetic information from rare populations. Recently, many kinds of single-cell isolation systems have been developed to facilitate single-cell genetic analysis. However, these systems mainly target non-adherent cells or cells in a cell suspension.