Zymosan A S. cerevisiae BioParticles™, fluorescein conjugate
Zymosan A <i>S. cerevisiae</i> BioParticles&trade;, fluorescein conjugate
Invitrogen™

Zymosan A S. cerevisiae BioParticles™, fluorescein conjugate

La línea de productos Molecular Probes™ BioParticles™ está formada por una serie de bacterias y levaduras marcadas con fluorescencia yMás información
Have Questions?
Número de catálogoCantidad
Z284110 mg
Número de catálogo Z2841
Precio (MXN)
-
Cantidad:
10 mg
La línea de productos Molecular Probes™ BioParticles™ está formada por una serie de bacterias y levaduras marcadas con fluorescencia y matadas por calor o químicamente en una variedad de tamaños, formas y antigenicidades naturales. Estos productos fluorescentes de BioParticles™ se han empleado para estudiar la fagocitosis por microscopia de fluorescencia, la espectrofluorometría cuantitativa y la citometría de flujo.

Ofrecemos los conjugados BioParticles™ E. coli (cepa K-12), S. aureus (cepa Wood, sin proteína A) y zymosan (S. cerevisiae) con marcado covalente y distintos fluoróforos diferentes (se ha tenido especial cuidado para eliminar el colorante libre después de la conjugación). A diferencia de la fluorescencia de los conjugados BioParticles™ marcados con fluoresceína, que se encuentra parcialmente suprimida en ambientes ácidos, la fluorescencia de los conjugados de colorante Alexa Fluor™, BODIPY™ FL, tetrametilrodamina y Texas Red™ es uniformemente intensa en el rango de pH de 3 a 10.

Especificaciones de BioParticles:
• Etiqueta (Ex/Em): Fluoresceína (∼ 494/518 nm)
• Partícula: Zimosano (S. cerevisiae)
Reactivo de opsonización disponible


Uso de productos BioParticles
™ Los conjugados BioParticles se suministran en forma de polvos liofilizados. Hay aproximadamente 3 x 108 partículas de E. coli o S. aureus por mg sólido y aproximadamente 2 x 107 partículas de zimosano por mg sólido. Los conjugados BioParticles™ pueden reconstituirse en el tampón que prefiera para su uso en ensayos de fagocitosis. La fluorescencia de los conjugados BioParticles™ que están unidos a la superficie celular (pero no internalizados) puede suprimirse mediante bromuro de etidio, azul de tripano u otros supresores. Además de las aplicaciones celulares, los conjugados fluorescentes BioParticles™ pueden ser eficaces como referencias de calibración de citómetros de flujo al clasificar bacterias y mutantes de la levadura. Estas pequeñas partículas también pueden ser referencias útiles para estudios sobre la dispersión de la luz porque sus tamaños y formas difieren de manera característica.

Encuentre más productos BioParticles™
Ofrecemos una amplia gama de productos BioParticles™ E. coli (K-12 strain), S. aureus (cepa Wood, sin proteína A) y zymosan (S. Cerevisiae)) marcados con colorante y sin marcar. Para obtener más información sobre estos productos y sus aplicaciones, consulte Probes for Following Receptor Binding and Phagocytosis—Section 16.1 (Sondas para seguir la unión de receptores y la fagocitosis, sección 16.1) en el manual de Molecular Probes™.

Para ensayos de endocitosis sensibles al pH, consulte nuestros conjugados pHrodo™ BioParticles™.

Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso diagnóstico o terapéutico en humanos ni en animales.
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
Método de detecciónFluorescente
Tipo de coloranteFITC (fluoresceína)
FormularioSólido
Cantidad10 mg
Condiciones de envíoTemperatura ambiente
EspecieS. cerevisiae
Para utilizar con (equipo)Microscopio de fluorescencia
Línea de productosBioParticles
Tipo de productoConjugado BioParticles
pHentre 3 y 10
Unit Size10 mg
Contenido y almacenamiento
Almacenar en el congelador (de – 5 a – 30 °C) y proteger de la luz.

Preguntas frecuentes

Are the Invitrogen BioParticles products sterile?

While the bacteria have been attenuated with formaldehyde and alcohol desiccation, the BioParticles products are not considered sterile, and we do not recommend incubation of more than 4 hours. This applies to all of our dye-labeled (pHrodo, Alexa Fluor, etc.) and unlabeled BioParticles products.

What is the type of bond that attaches the dyes to the BioParticles probes?

We use amine-reactive dyes to covalently attach fluorescent dyes to all of our BioParticles probes such as the Escherichia coli (K-12 strain) BioParticles probes, Staphylococcus aureus (Wood strain without protein A) BioParticles, and the Zymosan A (S. cerevisiae) BioParticles probes.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Analysis Support Center.

What can the BioParticles product line be used for?

Fluorescent Bioparticles have been employed to study phagocytosis by fluorescence microscopy, quantitative spectrofluorometry, and flow cytometry. We offer E.Coli, S. aureus, and zymosan BioParticles conjugates covalently labeled with a variety of different fluorophores.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Analysis Support Center.

Citations & References (23)

Citations & References
Abstract
MacMARCKS mutation blocks macrophage phagocytosis of zymosan.
Authors:Zhu Z, Bao Z, Li J
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:7629059
'A major protein kinase C substrate, MacMARCKS (F52, MPR), was examined for its role in phagocytosis. In macrophage-phagocytosing zymosan particles, MacMARCKS was concentrated around nascent phagosomes as detected by immunofluorescent microscopy. The effector domain of MacMARCKS contains the phosphorylation sites, a calmodulin binding site, as well as a putative actin ... More
Selective inhibition of IgG-mediated phagocytosis in gelsolin-deficient murine neutrophils.
Authors:Serrander L, Skarman P, Rasmussen B, Witke W, Lew DP, Krause KH, Stendahl O, Nüsse O
Journal:J Immunol
PubMed ID:10946270
'Phagocytosis and the microbicidal functions of neutrophils require dynamic changes of the actin cytoskeleton. We have investigated the role of gelsolin, a calcium-dependent actin severing and capping protein, in peripheral blood neutrophils from gelsolin-null (Gsn-) mice. The phagocytosis of complement opsonized yeast was only minimally affected. In contrast, phagocytosis of ... More
CFTR regulates phagosome acidification in macrophages and alters bactericidal activity.
Authors:Di A, Brown ME, Deriy LV, Li C, Szeto FL, Chen Y, Huang P, Tong J, Naren AP, Bindokas V, Palfrey HC, Nelson DJ
Journal:Nat Cell Biol
PubMed ID:16921366
'Acidification of phagosomes has been proposed to have a key role in the microbicidal function of phagocytes. Here, we show that in alveolar macrophages the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator Cl- channel (CFTR) participates in phagosomal pH control and has bacterial killing capacity. Alveolar macrophages from Cftr-/- mice retained the ... More
Disease-causing mutations in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator determine the functional responses of alveolar macrophages.
Authors:Deriy LV, Gomez EA, Zhang G, Beacham DW, Hopson JA, Gallan AJ, Shevchenko PD, Bindokas VP, Nelson DJ,
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:19837664
'Alveolar macrophages (AMs) play a major role in host defense against microbial infections in the lung. To perform this function, these cells must ingest and destroy pathogens, generally in phagosomes, as well as secrete a number of products that signal other immune cells to respond. Recently, we demonstrated that murine ... More
Comparisons of CapG and gelsolin-null macrophages: demonstration of a unique role for CapG in receptor-mediated ruffling, phagocytosis, and vesicle rocketing.
Authors:Witke W, Li W, Kwiatkowski DJ, Southwick FS
Journal:J Cell Biol
PubMed ID:11514591
'Capping the barbed ends of actin filaments is a critical step for regulating actin-based motility in nonmuscle cells. The in vivo function of CapG, a calcium-sensitive barbed end capping protein and member of the gelsolin/villin family, has been assessed using a null Capg allele engineered into mice. Both CapG-null mice ... More