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Invitrogen™
Zymosan A S. cerevisiae BioParticles™, fluorescein conjugate
Die Molecular Probes™ BioParticles™ Produktlinie besteht aus einer Reihe von Fluoreszenz-markierten, durch Hitze oder chemisch abgetöteten Bakterien und Hefen inWeitere Informationen
| Katalognummer | Menge |
|---|---|
| Z2841 | 10 mg |
Katalognummer Z2841
Preis (EUR)
423,00
10 mg
Menge:
10 mg
Preis (EUR)
423,00
10 mg
Die Molecular Probes™ BioParticles™ Produktlinie besteht aus einer Reihe von Fluoreszenz-markierten, durch Hitze oder chemisch abgetöteten Bakterien und Hefen in verschiedenen Größen, Formen und natürlichen Antigenitäten. Diese fluoreszierenden BioParticles™ Produkte wurden zur Untersuchung der Phagozytose mittels Fluoreszenzmikroskopie, quantitativer Spektralfluorometrie und Durchflusszytometrie eingesetzt.
Wir bieten E. coli (K-12-Stamm), S. aureus (Wood-Stamm, ohne Protein A) und Zymosan (S. cerevisiae) BioParticles™ Konjugate, die kovalent mit einer Vielzahl von verschiedenen Fluorophoren markiert sind (dabei wurde besondere Sorgfalt darauf verwendet, freien Farbstoff nach der Konjugation zu entfernen). Im Gegensatz zur Fluoreszenz von Fluorescein-markierten BioParticles™ Konjugaten, die in sauren Umgebungen teilweise gequencht wird, ist die Fluoreszenz von Alexa Fluor™, BODIPY™ FL, Tetramethylrhodamin und Texas Red™ Farbstoffkonjugaten über den pH-Bereich 3 bis 10 gleichmäßig intensiv.
BioParticles Spezifikationen:
• Markierung (Ex/Em): Fluorescein (∼ 494/518 nm)
• Partikel: Zymosan (S. cerevisiae)
• Opsonierendes Reagenz erhältlich
Verwendung von BioParticles Produkten
BioParticles™ Konjugate werden als gefriergetrocknete Pulver geliefert. Enthält ca. 3 x 108 E. coli- oder S. aureus-Partikel pro mg Feststoff und ca. 2 x 107 Zymosan-Partikel pro mg Feststoff. BioParticles™ Konjugate können zur Verwendung in Phagozytose-Assays im Puffer Ihrer Wahl rekonstituiert werden. Die Fluoreszenz von BioParticles™ Konjugaten, die an die Zelloberfläche gebunden (aber nicht internalisiert) sind, kann durch Ethidiumbromid, Trypanblau oder andere Quencher gelöscht werden. Zusätzlich zu zellulären Anwendungen können fluoreszierende BioParticles™ Konjugate in der Durchflusszytometrie als Kalibrierungsreferenzen beim Sortieren von Bakterien und Hefemutanten wirken Diese kleinen Partikel können auch nützliche Referenzen für Studien zur Lichtstreuung sein, da sich ihre Größen und Formen in charakteristischer Weise unterscheiden.
Weitere BioParticles™ Produkte
Wir bieten eine große Auswahl an farbstoffmarkierten und nicht markierten E. coli (K-12-Stamm), S. aureus (Wood-Stamm, ohne Protein A) und Zymosan (S. cerevisiae) BioParticles™ Produkten an. Weitere Informationen über diese Produkte und ihre Anwendungen finden Sie im Molecular Probes™ Handbuch unter Sonden für die Verfolgung von Rezeptorbindung und Phagozytose – Abschnitt 16.1.
Informationen zu pH-empfindlichen Endozytose-Assays finden Sie bei unseren pHrodo™ BioParticles™ Konjugaten.
Nur für Forschungszwecke. Nicht für therapeutische oder diagnostische Zwecke bei Menschen oder Tieren vorgesehen.
Wir bieten E. coli (K-12-Stamm), S. aureus (Wood-Stamm, ohne Protein A) und Zymosan (S. cerevisiae) BioParticles™ Konjugate, die kovalent mit einer Vielzahl von verschiedenen Fluorophoren markiert sind (dabei wurde besondere Sorgfalt darauf verwendet, freien Farbstoff nach der Konjugation zu entfernen). Im Gegensatz zur Fluoreszenz von Fluorescein-markierten BioParticles™ Konjugaten, die in sauren Umgebungen teilweise gequencht wird, ist die Fluoreszenz von Alexa Fluor™, BODIPY™ FL, Tetramethylrhodamin und Texas Red™ Farbstoffkonjugaten über den pH-Bereich 3 bis 10 gleichmäßig intensiv.
BioParticles Spezifikationen:
• Markierung (Ex/Em): Fluorescein (∼ 494/518 nm)
• Partikel: Zymosan (S. cerevisiae)
• Opsonierendes Reagenz erhältlich
Verwendung von BioParticles Produkten
BioParticles™ Konjugate werden als gefriergetrocknete Pulver geliefert. Enthält ca. 3 x 108 E. coli- oder S. aureus-Partikel pro mg Feststoff und ca. 2 x 107 Zymosan-Partikel pro mg Feststoff. BioParticles™ Konjugate können zur Verwendung in Phagozytose-Assays im Puffer Ihrer Wahl rekonstituiert werden. Die Fluoreszenz von BioParticles™ Konjugaten, die an die Zelloberfläche gebunden (aber nicht internalisiert) sind, kann durch Ethidiumbromid, Trypanblau oder andere Quencher gelöscht werden. Zusätzlich zu zellulären Anwendungen können fluoreszierende BioParticles™ Konjugate in der Durchflusszytometrie als Kalibrierungsreferenzen beim Sortieren von Bakterien und Hefemutanten wirken Diese kleinen Partikel können auch nützliche Referenzen für Studien zur Lichtstreuung sein, da sich ihre Größen und Formen in charakteristischer Weise unterscheiden.
Weitere BioParticles™ Produkte
Wir bieten eine große Auswahl an farbstoffmarkierten und nicht markierten E. coli (K-12-Stamm), S. aureus (Wood-Stamm, ohne Protein A) und Zymosan (S. cerevisiae) BioParticles™ Produkten an. Weitere Informationen über diese Produkte und ihre Anwendungen finden Sie im Molecular Probes™ Handbuch unter Sonden für die Verfolgung von Rezeptorbindung und Phagozytose – Abschnitt 16.1.
Informationen zu pH-empfindlichen Endozytose-Assays finden Sie bei unseren pHrodo™ BioParticles™ Konjugaten.
Nur für Forschungszwecke. Nicht für therapeutische oder diagnostische Zwecke bei Menschen oder Tieren vorgesehen.
Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.
Specifications
NachweisverfahrenFluoreszent
FarbstofftypFITC (Fluorescein)
FormFest
Menge10 mg
VersandbedingungRaumtemperatur
SpeziesS. cerevisiae
Zur Verwendung mit (Geräte)Fluoreszenzmikroskop
ProduktlinieBioParticles
ProdukttypBiopartikel, Konjugat
pH3 bis 10
Unit Size10 mg
Inhalt und Lagerung
Bei -5 bis -30 °C lagern und vor Licht schützen.
Häufig gestellte Fragen (FAQ)
Are the Invitrogen BioParticles products sterile?
What is the type of bond that attaches the dyes to the BioParticles probes?
What can the BioParticles product line be used for?
Zitierungen und Referenzen (23)
Zitierungen und Referenzen
Abstract
MacMARCKS mutation blocks macrophage phagocytosis of zymosan.
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:7629059
'A major protein kinase C substrate, MacMARCKS (F52, MPR), was examined for its role in phagocytosis. In macrophage-phagocytosing zymosan particles, MacMARCKS was concentrated around nascent phagosomes as detected by immunofluorescent microscopy. The effector domain of MacMARCKS contains the phosphorylation sites, a calmodulin binding site, as well as a putative actin
Selective inhibition of IgG-mediated phagocytosis in gelsolin-deficient murine neutrophils.
Journal:J Immunol
PubMed ID:10946270
'Phagocytosis and the microbicidal functions of neutrophils require dynamic changes of the actin cytoskeleton. We have investigated the role of gelsolin, a calcium-dependent actin severing and capping protein, in peripheral blood neutrophils from gelsolin-null (Gsn-) mice. The phagocytosis of complement opsonized yeast was only minimally affected. In contrast, phagocytosis of
CFTR regulates phagosome acidification in macrophages and alters bactericidal activity.
Journal:Nat Cell Biol
PubMed ID:16921366
'Acidification of phagosomes has been proposed to have a key role in the microbicidal function of phagocytes. Here, we show that in alveolar macrophages the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator Cl- channel (CFTR) participates in phagosomal pH control and has bacterial killing capacity. Alveolar macrophages from Cftr-/- mice retained the
Disease-causing mutations in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator determine the functional responses of alveolar macrophages.
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:19837664
'Alveolar macrophages (AMs) play a major role in host defense against microbial infections in the lung. To perform this function, these cells must ingest and destroy pathogens, generally in phagosomes, as well as secrete a number of products that signal other immune cells to respond. Recently, we demonstrated that murine
Comparisons of CapG and gelsolin-null macrophages: demonstration of a unique role for CapG in receptor-mediated ruffling, phagocytosis, and vesicle rocketing.
Journal:J Cell Biol
PubMed ID:11514591
'Capping the barbed ends of actin filaments is a critical step for regulating actin-based motility in nonmuscle cells. The in vivo function of CapG, a calcium-sensitive barbed end capping protein and member of the gelsolin/villin family, has been assessed using a null Capg allele engineered into mice. Both CapG-null mice