La mezcla maestra de síntesis de ADNc Thermo Scientific Maxima H Minus proporciona todos los componentes de reacción de síntesis de ADNc en una práctica mezcla maestra de un tubo. Está optimizada para la síntesis de ADNc altamente eficiente para aplicaciones de RT-PCR cuantitativa en dos pasos (RT-qPCR).

Las características incluyen:
• La mezcla maestra de un tubo ayuda a reducir los pasos de pipeteo y mejora la consistencia en los resultados de RT-qPCR
• Aumento de la eficacia de RT en una amplia gama de cantidades de ARN de entrada y objetivos genéticos
• Alta termoestabilidad para permitir reacciones de RT a un intervalo de temperatura de 50 a 65 °C

La mezcla maestra contiene la transcriptasa inversa Maxima H Minus (RT) y el inhibidor de ARNasa RiboLock. Maxima H Minus RT es una enzima avanzada derivada de M-MuLV RT por evolución in vitro. La enzima presenta alta termoestabilidad, robustez, procesabilidad, aumento de la tasa de síntesis de ADNc y falta de actividad de ARNasa H. El inhibidor recombinante de la ARNasa RiboLock protege de forma eficaz las moldes de ARN de la degradación producida por las ARNasas A, B y C a temperaturas de hasta 55 °C. La mezcla maestra también contiene un tampón de reacción, dNTP, oligo (dT)18 y cebadores hexaméricos aleatorios. También se proporciona un tubo separado de mezcla de control sin RT.

La mezcla maestra de síntesis Maxima H Minus es capaz de reproducir la síntesis de ADNc a temperaturas elevadas (50–65 °C). La reacción de síntesis suele completarse en 15–30 minutos.

Información adicional acerca de los componentes de reacción
• La mezcla de control sin RT contiene todos los componentes de la mezcla maestra de síntesis de ADNc Maxima H Minus, excepto RT. La presencia de un producto de PCR en la reacción de control sin RT indica que la reacción está contaminada con ADN. Para mejorar aún más la eficacia de la eliminación del ADN genómico, se recomienda templar la incubación del ARN con ADNasa bc (n.º de cat. 0771).
• Se suministra también agua sin nucleasa para preparar la reacción y diluir la muestra de ADN. La ausencia de exodesoxirribonucleasas, ribonucleasas y fosfatasas se ha confirmado mediante pruebas de calidad adecuadas.

Productos relacionados
• Kit de síntesis de la primera cadena de ADNc Maxima H Minus con dsDNase
• Kit de síntesis de la primera cadena de ADNc Maxima H Minus
• Transcriptasa inversa Maxima H Minus
• dsDNase