Erweitertes DMEM/F-12 (Dulbecco's Modified Eagle Medium/Ham's F-12) ist ein weit verbreitetes Basismedium zur Kultivierung von Säugetierzellen mit reduzierter Supplementierung durch fötales Rinderserum (FBS). Im Vergleich zum klassischen DMEM/F-12 kann die Serum-Zugabe um 50 bis 90 % ohne Änderung der Wachstumsrate oder -morphologie verringert werden. Zellen, die erfolgreich und ohne Anpassung in erweitertem DMEM/F-12 kultiviert werden, sind beispielsweise MRC-5, SP2, Vero, WI-38 und Jurkat.
Dieses erweiterte DMEM/F-12 wird wie folgt hergestellt:Mit | Ohne |
• Glukose | • L-Glutamin |
• Nicht essenzielle Aminosäuren | • HEPES |
• Natriumpyruvat | |
Die vollständige
Zusammensetzung ist verfügbar.
Verwendung von Advanced DMEM/F-12Advanced DMEM/F-12 unterscheidet sich von anderen Medien durch die Zugabe der folgenden Inhaltsstoffe, die zu einer Reduktion an Serum beitragen: Ethanolamin, Glutathion, Ascorbinsäure, Insulin, Transferrin, AlbuMAX™ II lipidreiches bovines Serumalbumin für die Zellkultur und die Spurenelemente Natriumselenit, Ammoniummetavanadat, Kupfersulfat und Manganchlorid. Advanced DMEM/F-12 muss mit 1 bis 5 %
fötalem Kälberserum und 4 mM L-Glutamin oder
GlutaMAX™ supplementiert werden. Viele Zelllinien erfordern keine Anpassung an dieses Nährmedium. Die FBS-Konzentration muss für jede Zelllinie optimiert werden, um eine maximale Serum-Reduktion zu erreichen. Advanced DMEM/F-12 nutzt ein Natriumbikarbonat-Puffersystem (3,7 g/l) und erfordert daher eine CO–
2-Umgebung von 5 bis 10 %, um den physiologischen pH-Wert aufrechtzuerhalten.
cGMP-konformes Herstellungs- und QualitätssystemUm eine kontinuierliche Versorgung zu gewährleisten, produzieren wir Advanced DMEM/F-12 an zwei separaten Standorten in Grand Island, NY, USA, und Schottland, Großbritannien. Beide Standorte erfüllen die cGMP-Fertigungsanforderungen und sind ISO 13485-zertifiziert und bei der FDA als Hersteller medizinischer Geräte registriert.
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.