TRIzol™ Reagenz ist ein vollständiges, gebrauchsfertiges Reagenz für die Isolierung hochwertiger Gesamt-RNA oder die gleichzeitige Isolierung von RNA, DNA und Proteinen aus einer Vielzahl biologischer Proben. Diese monophasische Lösung aus Phenol und Guanidinisothiocyanat wurde entwickelt, um innerhalb einer Stunde getrennte Fraktionen von RNA, DNA und Proteinen aus Zell- und Gewebeproben menschlichen, tierischen, pflanzlichen, Hefe- oder bakteriellen Ursprungs zu isolieren.

Hauptmerkmale des TRIzol™ Reagenz:

• Ermöglicht die Isolierung von RNA, DNA und Protein aus der gleichen Probe
• Verfügt über ein außergewöhnliches Lysevermögen auch bei schwierigen Probearten
• Optimierte Formulierungen und Protokolle für Gewebe, Zellen, Serum, Viren und Bakterien

RNS aus mehreren Probenvolumina und -quellen
DasTRIzol™ Reagenz eignet sich gut für kleine Gewebe- (50–100 mg) und Zellmengen (5 × 10⁶) sowie für große Gewebe- (≥1 g) und Zellmengen (>10⁷) und wird mit Protokollen für die Reinigung von Proben menschlichen, tierischen, pflanzlichen oder bakteriellen Ursprungs geliefert. TRIzol™ Reagenz dient der Erhaltung der Integrität der RNA aufgrund von hochgradig effektiver Hemmung der RNase-Aktivität, wenn bei der Probenhomogenisierung Zellen gelöst und Bestandteile aufgelöst werden. Die einfache Funktionsweise von TRIzol™ Reagenz ermöglicht die gleichzeitige Verarbeitung einer Vielzahl von Proben. Das gesamte Verfahren kann in 1 Stunde abgeschlossen werden. Die mit dem TRIzol™ Reagenz isolierte Gesamt-RNA ist frei von Protein- und DNA-Kontamination.

Formuliert für die Isolierung mehrerer molekularer Targets
Das TRIzol™ Reagenz ermöglicht Ihnen die sequentielle Fällung von RNA, DNA und Proteinen aus einer einzigen Probe. Nach Homogenisieren der Probe mit TRIzol™ Reagenz wird Chloroform hinzugegeben, und das Homogenat trennt sich in eine klare wässrige obere Schicht (die die RNA enthält), eine Grenzschicht und eine rote organische untere Schicht (mit DNA und Proteinen). RNA wird aus der wässrigen Schicht mit Isopropanol ausgefällt. Die DNA-Fällung aus der organischen Grenzschicht erfolgt mit Ethanol. Zum Schluss wird das Protein aus dem Phenol-Ethanol-Überstand mit Isopropanol ausgefällt. Ausgefällte RNA, DNA bzw. Protein wird gewaschen, um Verunreinigungen zu entfernen, und anschließend für den Einsatz in Folgeanwendungen resuspendiert.