Pierce™ Rinderserumalbumin Standards

Thermo Scientific Pierce BSA Protein-Assay-Standards sind hochwertige Referenzproben für präzise Standardkurven und Kalibrierungskontrollen bei Gesamtprotein-Assays.

Eigenschaften des BSA Proteinassay-Standards:

• Convenien—Komplettset mit sieben gebrauchsfertigen Verdünnungen
• Universa—lanerkannt als Industriestandard für die Proteinquantifizierung in kolorimetrischen Proteinassays
• Reine und stabile—Lösung mit 0,9%iger Reinstlösung und 0,05%igem Natriumazid

Diese BSA-Lösungen (Bovine Serum Albumin) sind Referenzstandards für die Proteinkonzentration für die Verwendung in BCA, Bradford und andere Protein-Assay-Protokolle. BSA ist das allgemein anerkannte Referenzprotein für die Gesamtproteinquantifizierung. Der Normensatz wird aus einer Lagerlösung hergestellt, die durch direkten Vergleich mit gereinigtem BSA (Fraction V) vom National Institute of Standards and Technology (NIST) kalibriert wird.

Anwendungen:
• Proteinassay-Quantifizierungsstandard (BCA-Protein-Assay, Coomassie-Bradford-Assay usw.)
• Proteinrückgewinnungskontrolle für Entsalzung und andere Säulenverfahren
• Allgemeine Kalibrierung der UV-Lampe des Spektralphotometers (Absorption bei 280 nm)

Die Auswahl eines Proteinstandards ist potenziell die größte Fehlerquelle bei allen Proteinassays. Die optimalste Wahl für einen Standard ist eine gereinigte, bekannte Konzentration des in den getesteten Proben am häufigsten vorkommenden Proteins. Oft ist eine hochreine, bekannte Konzentration des interessierenden Proteins nicht verfügbar oder zu teuer, um sie als Standard zu verwenden, oder die Probe selbst ist eine Mischung vieler Proteine (z. B. Zelllysat). In solchen Fällen ist der optimalste Standard derjenige, der bei der ausgewählten Proteinassay-Methode eine normale (d. h. durchschnittliche) Farbreaktionskurve erzeugt und jedem Anwender zur Verfügung steht. BSA ist ein solches Protein, und die Pierce Albumin Standards sind die bequemste Quelle des gebrauchsfertigen BSA Standards.

Für eine größtmögliche Genauigkeit bei der Schätzung der Gesamtproteinkonzentration in unbekannten Proben ist es wichtig, bei jeder Durchführung des Assays eine Standardkurve zu verwenden. Dies gilt insbesondere für Proteinassay-Methoden, die nichtlineare Standardkurven erzeugen. Die Bestimmung der zum Definieren der Standardkurve verwendeten Anzahl von Standards und Wiederholungen ist abhängig vom Grad der Nichtlinearität in der Standardkurve und von der benötigten Genauigkeit. Im allgemeinen werden bei einer linearen Farbreaktion zum Erzeugen einer Standardkurve weniger Messpunkte benötigt. Normalerweise werden Standardkurven mit mindestens zwei Replikaten für jeden Punkt auf der Kurve erstellt.

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