Essential 6™ Medium

Essential 6 Medium ist ein nährboden- und xenofreies Medium und unterstützt die Neuprogrammierung von somatischen Zellen und die spontane oder gerichtete Differenzierung von pluripotenten Human-Stammzellen (PSC). Essential 6 Medium kann zusätzlich als Basis spezifischer Medien für PSC-Kulturen verwendet werden. Die Formulierung basiert auf einem Medium, das ursprünglich von Guokai Chen et. al. (1) Im Labor von James Thomson entwickelt und als „E6“ veröffentlicht. Mit nur sechs wesentlichen Komponenten trägt Essential 6 Medium zur Minimierung der Variabilität bei. Um Ihren Arbeitsablauf mit einem passenden PSC-Kulturmedium mit reduzierter Variabilität zu vervollständigen, das von demselben Labor entwickelt wurde, verwenden Sie Essential 8 Medium.

Essential 6 Medium ermöglicht:
Differenzierung–Enthält kein bFGF, das die Differenzierung hemmt
• Reprogrammierung–Enthält kein TGFβ, das einen negativen Effekt auf die Reprogrammierungseffizienz haben kann
• Flexibilität–Bietet ein flexibles Format, bei dem die TGFβ- und bFGF-Anteile angepasst und weitere Komponenten je nach Anwendung hinzugefügt werden können.

Differenzierung
Im Gegensatz zu anderen Medien, die in der PSC-Kultur verwendet werden, enthält Essential 6 Medium kein bFGF oder TGFβ. Daher kann Essential 6 Medium die Bildung von embryoiden Körpern unterstützen. Es wurde auch als Basis für die gezielte Differenzierung verschiedener Zelltypen in den endodermalen, mesodermalen und ektodermalen Linien (2), einschließlich Motoneuronen (3), verwendet.

Reprogrammierung
Essential 6 Medium ermöglicht eine definierte und nährbodenfreie Reprogrammierung bei Verwendung mit bFGF. Die Formulierung unterstützt die somatische Neuprogrammierung mit einer Vielfalt von Methoden, einschließlich episomaler Vektoren (4) und CytoTune (Sendai-Virus), und ist optimiert für maximale Zellviabilität und Pluripotenz mit minimaler Variabilität.

Flexibilität
Essential 6 Medium ist xenofrei und enthält nur die wesentlichen Komponenten für Stammzellkulturen ohne bFGF und TGFβ. Dadurch entsteht ein Basismedium, das Zellviabilität und Pluripotenz maximiert, während TGFβ- und bFGF-Anteile angepasst und zusätzliche Komponenten je nach Anwendung hinzugefügt werden können.

Die Vermarktung erfolgt in Partnerschaft mit Cellular Dynamics International.

Literatur:
(1) Chen G, Gulbranson DR, Hou Z, Bolin JM, Ruotti V, Probasco MD, Smuga-Otto K, Howden SE, Diol NR, Propson NE, Wagner R, Lee GO, Antosiewicz-Bourget J, Teng JM, Thomson JA. Chemically defined conditions for human iPSC derivation and culture. Nat Methods. 2011 8(5):424-9.
(2) Lippmann ES, Estevez-Silva MC, Ashton RS. Defined human pluripotent stem cell culture enables highly efficient neuroepithelium derivation without small molecule inhibitors. Stem Cells. 2014 32(4):1032-42.
(3) Lippmann ES, Williams CE, Ruhl DA, Estevez-Silva MC, Chapman ER, Coon JJ, Ashton RS. Deterministic HOX patterning in human pluripotent stem cell-derived neuroectoderm. Stem Cell Reports. 2015 4(4):632-44.
(4) Yu J, Hu K, Smuga-Otto K, Tian S, Stewart R, Slukvin II, Thomson JA Human induced pluripotent stem cells free of vector and transgene sequences. Science. 2009 324(5928):797-801.