TrueCut™ Cas9 Protein v2
TrueCut™ Cas9 Protein v2
Invitrogen™

TrueCut™ Cas9 Protein v2

Invitrogen TrueCut Cas9 Protein v2 ist ein CRISPR Cas9-Protein der nächsten Generation, das für maximale Bearbeitungseffizienz entwickelt wurde. Zu denWeitere Informationen
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KatalognummerMengeKonzentration
A36499500 μg5 μg/μl
A36498100 μg5 μg/μl
A3649725μ g1 μg/μl
A3649610 μg1 μg/μl
Katalognummer A36499
Preis (EUR)
706,65
Online Exclusive
744,00
Ersparnis 37,35 (5%)
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Menge:
500 μg
Konzentration:
5 μg/μl
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Invitrogen TrueCut Cas9 Protein v2 ist ein CRISPR Cas9-Protein der nächsten Generation, das für maximale Bearbeitungseffizienz entwickelt wurde. Zu den Merkmalen gehören:

• Gleichbleibend hohe Bearbeitungseffizienz in allen getesteten Zelllinien einschließlich Standard, Immun, Primär und Stamm, mit bis zu 2x höherer Bearbeitungseffizienz bei schwierigen Zielen als die Konkurrenz
• Hohe Qualität nach strengen ISO 13485 Qualitätsstandards hergestellt
• Validierte Protokolle für eine große Anzahl von Zelltypen helfen Ihnen, schneller zum Erfolg zu kommen

TrueCut Cas9 Protein v2 ist ein rekombinantes Streptococcus-Pyogene-Cas9-Protein (wt) für die Genombearbeitung mit CRISPR-Technologie, das aus E. Coli aufgereinigt wurde. Das Cas9-Protein bildet einen sehr stabilen Ribonukleoprotein (RNP)-Komplex mit der Guide-RNA (gRNA)-Komponente des CRISPR/Cas9-Systems. Die Einbindung von Kernlokalisierungssignalen (NLS) unterstützt die Übertragung an den Zellkern und erhöht die Rate der genomischen DNA-Spaltung.

• Transfektionsfähig, entweder mit lipidvermittelten Transfektionsreagenzien oder mit Elektroporation
• Eliminiert zeitaufwändige Klonierungsschritte
• Erhältlich in 2 Konzentrationen:
    --1 μg/μl für den Einsatz in Standard-Bearbeitungsszenarien
    --5 μg/μl zur Optimierung von Bearbeitungsbedingungen in schwierigeren Szenarien, z. B. in primären oder embryonalen Zellen, Mikroinjektion oder beim Screening mehrerer gRNA-Sequenzen gleichzeitig
    --Für kundenspezifische Größen oder Konzentrationen, fragen Sie bitte nach

Optionen für die Gewinnung von CRISPR gRNA zur Verwendung mit TrueCut Cas9 Protein v2:
1. Bestellen Sie transfektionsfähige TrueGuide synthetische gRNAs
2. Erstellen Sie mit unserem GeneArt Präzisions-gRNA-Synthese-Kit transfektionsfähige gRNA in nur vier Stunden einschließlich Matrizenassemblierung
3. Lassen Sie unser Team für kundenspezifische Dienstleistungen die gRNA-Sequenzen in vitro (IVT) für Sie entwerfen, synthetisieren und aufreinigen

Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.
Specifications
ZugriffsnummerNC_002737.2:854751-858857
Komponenten100 μl TrueCut Cas9 Protein v2 (5 mg/ml)
ExpressionssystemE. coli
Gen-Aliascas5, csn1
Gen-ID (Entrez)901176
GensymbolSpy_1046
GüteMolekularbiologie
ProdukttypCas9-Protein v2
ProteinformRekombinant
ProteinmarkierungNicht markiert
Menge500 μg
VersandbedingungTrockeneis
Validierte AnwendungGenomeditierung
Konzentration5 μg/μl
ProduktlinieInvitrogen
ForschungskategorieGenom-Editierung
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
100 µl TrueCut Cas9 Protein v2 (5 mg/ml)
Bei –5 bis –30 °C lagern.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

What is the molecular weight of TrueCut Cas9 Protein v2?

The molecular weight of TrueCut Cas9 Protein v2 is ~163 kD

What is the difference between TrueCut Cas9 Protein (Prototype) and TrueCutCas9 Protein v2?

Both products are the same CRISPR-Cas9 protein, but the TrueCut Cas9 Protein is manufactured with a new production process and formulated to meet the standards for Ancillary Materials for Cell and Tissue-Based Products.

Is there a specific antibody that you recommend to test the delivery of TrueCut Cas9 Protein v2?

Although we do not have a specific antibody recommendation to test the delivery of TrueCut Cas9 Protein v2, we have tested the following antibodies against an older version of Cas9 (Platinum Cas9) using U2OS-Cas9 expression cell lines (generated using Cas9 lentivirus):
- Cas9 Recombinant Polyclonal Antibody (Cat. No. 711061)
- Cas9 Monoclonal Antibody (Cat.No. MA1-201)
- Cas9 Monoclonal Antibody (Cat. No. MA1-202)

Our TrueCut Cas9 Protein v2 and the Platinum Cas9 have similar domains, and the TrueCut Cas9 Protein v2 has better efficiencies. Therefore, these antibodies should work with TrueCut Cas9 Protein v2 as well.

What is the storage buffer composition for TrueCut Cas9 Protein v2 and TrueCut HiFi Cas9 Protein?

The storage buffer composition for TrueCut Cas9 Protein v2 and TrueCut HiFi Cas9 Protein is as follows:
15 mM Tris-HCl pH 8.0, 150 mM NaCl, 1.0 mM TCEP, 50% glycerol.

Which lipid transfection reagent do you recommend using with TrueCut Cas9 Protein v2 and TrueCut HiFi Cas9 Protein?

We recommend using Lipofectamine CRISPRMAX Transfection Reagent with TrueCut Cas9 Protein v2 or TrueCut HiFi Cas9 Protein.

Zitierungen und Referenzen (14)

Zitierungen und Referenzen
Abstract
Highly efficient RNA-guided genome editing in human cells via delivery of purified Cas9 ribonucleoproteins.
Authors:Kim S, Kim D, Cho SW, Kim J, Kim JS
Journal:
PubMed ID:24696461
'RNA-guided engineered nucleases (RGENs) derived from the prokaryotic adaptive immune system known as CRISPR (clustered, regularly interspaced, short palindromic repeat)/Cas (CRISPR-associated) enable genome editing in human cell lines, animals, and plants, but are limited by off-target effects and unwanted integration of DNA segments derived from plasmids encoding Cas9 and guide ... More
Rapid and highly efficient mammalian cell engineering via Cas9 protein transfection.
Authors:Liang X, Potter J, Kumar S, Zou Y, Quintanilla R, Sridharan M, Carte J, Chen W, Roark N, Ranganathan S, Ravinder N, Chesnut JD,
Journal:
PubMed ID:26003884
'CRISPR-Cas9 systems provide a platform for high efficiency genome editing that are enabling innovative applications of mammalian cell engineering. However, the delivery of Cas9 and synthesis of guide RNA (gRNA) remain as steps that can limit overall efficiency and ease of use. Here we describe methods for rapid synthesis of ... More
Precise Correction of Heterozygous SHOX2 Mutations in hiPSCs Derived from Patients with Atrial Fibrillation via Genome Editing and Sib Selection.
Authors:Sumer SA, Hoffmann S, Laue S, Campbell B, Raedecke K, Frajs V, Clauss S, Kääb S, Janssen JWG, Jauch A, Laugwitz KL, Dorn T, Moretti A, Rappold GA
Journal:Stem Cell Reports
PubMed ID:32976766
'Patient-specific human induced pluripotent stem cells (hiPSCs) offer unprecedented opportunities for the investigation of multigenic disease, personalized medicine, and stem cell therapy. For heterogeneous diseases such as atrial fibrillation (AF), however, precise correction of the associated mutation is crucial. Here, we generated and corrected hiPSC lines from two AF patients ... More
Efficient gene knockout in primary human and murine myeloid cells by non-viral delivery of CRISPR-Cas9.
Authors:Freund EC, Lock JY, Oh J, Maculins T, Delamarre L, Bohlen CJ, Haley B, Murthy A
Journal:J Exp Med
PubMed ID:32357367
'Myeloid cells play critical and diverse roles in mammalian physiology, including tissue development and repair, innate defense against pathogens, and generation of adaptive immunity. As cells that show prolonged recruitment to sites of injury or pathology, myeloid cells represent therapeutic targets for a broad range of diseases. However, few approaches ... More
Precise and error-prone CRISPR-directed gene editing activity in human CD34+ cells varies widely among patient samples.
Authors:Modarai SR, Kanda S, Bloh K, Opdenaker LM, Kmiec EB
Journal:Gene Ther
PubMed ID:32873924
'Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats (CRISPR) and their associated CRISPR-associated nucleases (Cas) are among the most promising technologies for the treatment of hemoglobinopathies including Sickle Cell Disease (SCD). We are only beginning to identify the molecular variables that influence the specificity and the efficiency of CRISPR- directed gene editing, ... More