Alexa Fluor™ 647 NHS-Ester (Succinimidylester)
Invitrogen™

Alexa Fluor™ 647 NHS-Ester (Succinimidylester)

Alexa Fluor™ 647 ist ein heller und lichtbeständiger fernroter Farbstoff mit einer hervorragend für den 633 nm-Laser geeigneten Anregung. DerWeitere Informationen
Have Questions?
Ansicht ändernbuttonViewtableView
KatalognummerMenge
A3756625 mg
A375733 x 100 μg
A200061 mg
A201065 mg
Katalognummer A37566
Preis (EUR)
5.490,00
Each
Menge:
25 mg
Preis (EUR)
5.490,00
Each
Alexa Fluor™ 647 ist ein heller und lichtbeständiger fernroter Farbstoff mit einer hervorragend für den 633 nm-Laser geeigneten Anregung. Der Farbstoff Alexa Fluor™ 647 ist wasserlöslich und pH-unempfindlich im Bereich von pH 4 bis pH 10 und wird für eine stabile Signalerzeugung in der Bildgebung und Durchflusszytometrie verwendet. Die Fluoreszenz dieses langwelligen Alexa Fluor™ Farbstoffs ist für das menschliche Auge unsichtbar, wird jedoch von den meisten Bildgebungssystemen leicht erkannt. Zusätzlich zu reaktiven Farbstoffformulierungen bieten wir Alexa Fluor™ 647 konjugiert mit einer Vielzahl von Antikörpern, Peptiden, Proteinen, Markierungssubstanzen und Amplifikationssubstraten, die für die Markierung und den Nachweis von Zellen optimiert wurden, an. Erfahren Sie mehr.

Der NHS-Ester (oder Succinimidylester) von Alexa Fluor™ 647 ist das beliebteste Hilfsmittel für die Konjugierung dieses Farbstoffs mit einem Protein oder Antikörper. NHS-Ester können zur Markierung der primären Amine (R-NH2) von Proteinen, Amin-modifizierten Oligonukleotiden und weiteren Amin-haltigen Molekülen verwendet werden. Das entstehende Konjugat mit Alexa Fluor™ weist eine hellere Fluoreszenz und höhere Fotostabilität als Konjugate mit anderen Fluorophoren mit ähnlichem Spektrum auf.

Ausführliche Informationen zu diesem Alexa Fluor™ NHS-Ester:

Fluorophor-Markierung: Alexa Fluor™ 647 Farbstoff
Reaktive Gruppe: NHS-Ester
Reaktivität: Primäre Amine auf Proteinen und Liganden, aminmodifizierte Oligonukleotide
Anregungs-/Emissionsmaxima (Ex/Em) des Konjugats: 651/672 nm
Extinktionskoeffizient: 270.000 cm-1M-1
Farbstoffe mit ähnlichem Spektrum: CY5™
Molekulargewicht: ∼1250

Typische Konjugationsreaktion
Amin-reaktive Farbstoffe können mit praktisch jedem Protein oder Peptid konjugiert werden (das bereitgestellte Protokoll ist für IgG-Antikörper optimiert). Sie können die Reaktion auf beliebige Proteinmengen skalieren, optimale Ergebnisse erzielen Sie jedoch bei einer Proteinkonzentration von mindestens 2 mg/ml. Wir empfehlen Versuche mit drei verschiedenen Markierungsgraden, für die drei unterschiedliche molare Verhältnisse von reaktivem Reagenz zu Protein verwendet werden.

Der Alexa Fluor™ NHS-Ester ist in der Regel in hochwertigem wasserfreiem Dimethylformamid (DMF) oder Dimethylsulfoxid (DMSO) (D12345) aufgelöst. Die Reaktion erfolgt in 0,1 – 0,2 M-Natriumbicarbonat-Puffer, pH 8,3, bei Raumtemperatur für 1 Stunde. Da der pKa-Wert des Amino-Terminus niedriger ist als der der epsilon-Aminogruppe des Lysins, erreichen Sie möglicherweise eine stärker selektive Markierung des Amino-Terminus mit einem Puffer, der näher am neutralen pH-Wert liegt.

Konjugat-Aufreinigung
Markierte Antikörper werden in der Regel von freiem Alexa Fluor™ Farbstoff durch Einsatz einer Gel-Filtrationssäule wie Sephadex™ G-25, BioGel™ P-30 oder Ähnlichem getrennt. Wählen Sie bei sehr großen bzw. kleinen Proteinen ein Gelfiltrationsmedium mit geeigneter molekularer Ausschlussgrenze (MWCO), oder entscheiden Sie sich für eine Reinigung per Dialyse. Wir bieten verschiedene Aufreinigungskits, die für unterschiedliche Mengen von Antikörperkonjugat optimiert sind:
Antikörperkonjugat-Aufreinigungskit für 0,5 – 1 mg (A33086)
Antikörperkonjugat-Aufreinigungskit für 20 – 50 μg (A33087)
Antikörperkonjugat-Aufreinigungskit für 50 – 100 μg (A33088)

Weitere Informationen zur Protein- und Antikörpermarkierung
Wir bieten eine breite Auswahl an Molecular Probes™ Antikörper- und Proteinmarkierungskits, passend zu Ihrem Ausgangsmaterial und Ihrer Experimentanordnung. Weitere Optionen finden Sie unter Antikörper-Markierungskits, oder nutzen Sie unser Auswahlwerkzeug für die Markierungschemie. Weitere Informationen zu unseren Markierungskits finden Sie unter Protein- und Nukleinsäuremarkierungskits—Kapitel 1.2 im Molecular Probes™ Handbuch.


’’’Wenn Sie in unserem Online-Katalog das Gesuchte nicht finden, erstellen wir gern für Sie ein Antikörper- oder Proteinkonjugat nach Ihren individuellen Vorgaben. Unser individualisierter Konjugationsservice arbeitet effizient und absolut vertraulich, und wir verbürgen uns für die Qualität unserer Arbeit. Wir sind ISO 9001:2000 zertifiziert.
Nur für Forschungszwecke.Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.
Specifications
Emission672 nm
Anregung651 nm
ProdukttypFarbstoff
Menge25 mg
VersandbedingungRaumtemperatur
ProduktlinieAlexa Fluor
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
1 Röhrchen
Nach Erhalt getrocknet bei -20 °C lagern

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

I am labeling a protein with Alexa Fluor 488 SDP ester. The manual recommends using a sodium bicarbonate buffer at pH 8.3. Can I use a different buffer instead?

Yes. The important thing is to use a buffered solution with a pH between 8.0 and 8.5. Do not use Tris buffer, which has amine groups. Most other buffers will work fine in that pH range. This is also true for other amine-reactive dyes, such as succinimidyl (NHS) esters or TFP esters.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Analysis Support Center.

I am not going to use all of my Alexa Fluor succinimidyl ester reactive dye. Can I just make it up in DMSO and store aliquots at -20 degrees C?

This is not recommended. Any trace amounts of water in the DMSO can promote spontaneous hydrolysis over time. Even if using anhydrous DMSO, DMSO is hygroscopic; it readily absorbs moisture from the atmosphere over time. A better alternative is to dissolve the reactive dye in a volatile solvent, make smaller aliquots and then evaporate off the solvent using a vacuum pump. The smaller aliquots of solid reactive dye should then be stored frozen, desiccated and protected from light. Contact Technical Support by sending an email to techsupport@thermofisher.com for the recommended volatile solvent.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Analysis Support Center.

Zitierungen und Referenzen (7)

Zitierungen und Referenzen
Abstract
Periostin and CCN2 Scaffolds Promote the Wound Healing Response in the Skin of Diabetic Mice.
Authors:Elliott CG, Wang J, Walker JT, Michelsons S, Dunmore-Buyze J, Drangova M, Leask A, Hamilton DW
Journal:Tissue Eng Part A
PubMed ID:30572781
'Nonhealing skin wounds remain a significant burden on health care systems, with diabetic patients 20 times as likely to undergo a lower extremity amputation due to impaired healing. Novel treatments that suppress the proinflammatory signature and induce the proliferative and remodeling phases are needed clinically. We demonstrate that the addition ... More
Massive and parallel expression profiling using microarrayed single-cell sequencing.
Authors:Vickovic S, Ståhl PL, Salmén F, Giatrellis S, Westholm JO, Mollbrink A, Navarro JF, Custodio J, Bienko M, Sutton LA, Rosenquist R, Frisén J, Lundeberg J
Journal:Nat Commun
PubMed ID:27739429
'Single-cell transcriptome analysis overcomes problems inherently associated with averaging gene expression measurements in bulk analysis. However, single-cell analysis is currently challenging in terms of cost, throughput and robustness. Here, we present a method enabling massive microarray-based barcoding of expression patterns in single cells, termed MASC-seq. This technology enables both imaging ... More
A two-hybrid antibody micropattern assay reveals specific
Authors:Dirscherl C, Hein Z, Ramnarayan VR, Jacob-Dolan C, Springer S
Journal:Elife
PubMed ID:30180933
We demonstrate a two-hybrid assay based on antibody micropatterns to study protein-protein interactions at the cell surface of major histocompatibility complex class I (MHC I) proteins. Anti-tag and conformation-specific antibodies are used for individual capture of specific forms of MHC I proteins that allow for location- and conformation-specific analysis by ... More
N-Linked Glycosylation Regulates CD22 Organization and Function.
Authors:Wasim L, Buhari FHM, Yoganathan M, Sicard T, Ereño-Orbea J, Julien JP, Treanor B
Journal:Front Immunol
PubMed ID:31019513
The organization and clustering of cell surface proteins plays a critical role in controlling receptor signaling; however, the biophysical mechanisms regulating these parameters are not well understood. Elucidating these mechanisms is highly significant to our understanding of immune function in health and disease, given the importance of B cell receptor ... More
Misfolded GPI-anchored proteins are escorted through the secretory pathway by ER-derived factors.
Authors:Zavodszky E, Hegde RS
Journal:Elife
PubMed ID:31094677
We have used misfolded prion protein (PrP*) as a model to investigate how mammalian cells recognize and degrade misfolded GPI-anchored proteins. While most misfolded membrane proteins are degraded by proteasomes, misfolded GPI-anchored proteins are primarily degraded in lysosomes. Quantitative flow cytometry analysis showed that at least 85% of PrP* molecules ... More