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Invitrogen™
MagMAX™-96 Total RNA Isolation Kit
Das MagMAX™-96 Gesamt-RNA-Isolierungskit ist speziell für die schnelle RNA-Aufreinigung aus tierischen und pflanzlichen Zellen und Geweben bei mittelgroßem Durchsatz vorgesehen.Weitere Informationen
| Katalognummer | Menge |
|---|---|
| AM1830 | 96 Aufreinigungen |
Katalognummer AM1830
Preis (EUR)
464,65
Exklusiv online
646,00Ersparnis 181,35 (28%)
Each
Menge:
96 Aufreinigungen
Preis (EUR)
464,65
Exklusiv online
646,00Ersparnis 181,35 (28%)
Each
Das MagMAX™-96 Gesamt-RNA-Isolierungskit ist speziell für die schnelle RNA-Aufreinigung aus tierischen und pflanzlichen Zellen und Geweben bei mittelgroßem Durchsatz vorgesehen. Mit dem Kit aufgereinigte RNA ist ideal für PCR- und RT-PCR-Anwendungen geeignet. Das Kit nutzt die Aufreinigung auf Basis magnetischer Beads und enthält ausreichend Reagenzien für 96 Reaktionen. Zu den Merkmalen des MagMAX™-96 Gesamt-RNA-Isolationskits gehören:
• Bessere Lyse-/Bindungsbedingungen für größere Probenzugaben
• Mit Reagenzien für TURBO DNase™ Behandlungen für minimale DNA-Kontaminationen und Wahrung der RNA-Integrität
• Umfasst ein Protokoll für RNA-Isolierungen aus pflanzlichen Geweben
• 96 Reaktionen pro Kit eignen sich für Einsätze mit mittlerem Durchsatz
Vorteile der MagMAX™ Magnetbead-basierten Aufreinigung
Magnetbeads bieten im Vergleich zu anderen Technologien zur RNA-Isolierung manche Vorteile. Beads binden RNA effizienter als Glasfaserfilter, wodurch höhere und gleichmäßigere RNA-Erträge möglich sind. Da keine Filter verwendet werden, besteht zudem keine Gefahr einer Verstopfung des Filters durch zelluläre Partikel in Proben. Da für eine hocheffiziente Bindung nur eine kleine Menge von Magnet-Beads erforderlich ist, kann die gebundene RNA in nur 20 bis 50 μl Nuklease-freiem Wasser eluiert werden, wobei RNA aus großen, verdünnten Proben konzentriert wird.
Nimmt unterschiedliche Probentypen auf
Das Kit fasst unterschiedliche biologische Proben und einen weiten Bereich von Zell- und Gewebezugabegrößen. Das Kit ist optimiert für große Durchsätze und die Isolation von RNA aus 25 Zellen bis 2 x 106 Zellen sowie kleine Pflanzen- und Säugetiergewebeproben (bis zu 10 mg). Das Protokoll ist in vollem Umfang für Automationen geeignet. Detaillierte Richtlinien für die allgemeine Automatisierung sind im Kit enthalten, und Protokolle für die Verwendung dieses Kits mit speziellen Liquid-Handling-Systemen können bei der Automatisierungsressource heruntergeladen werden.
Zubehörprodukte
Lyse-/Bindungslösung Konzentrat (AM8500), Waschlösung 1-Konzentrat (AM8504) und Waschlösung 2-Konzentrat (AM8640) sind Komponenten des Kits, die auch separat erworben werden können. Plant RNA Isolation Aid (AM9690) kann zusammen mit dem MagMAX™-96 Gesamt-RNA-Isolierungskit für RNA-Isolierungen aus Pflanzengeweben verwendet werden.
• Bessere Lyse-/Bindungsbedingungen für größere Probenzugaben
• Mit Reagenzien für TURBO DNase™ Behandlungen für minimale DNA-Kontaminationen und Wahrung der RNA-Integrität
• Umfasst ein Protokoll für RNA-Isolierungen aus pflanzlichen Geweben
• 96 Reaktionen pro Kit eignen sich für Einsätze mit mittlerem Durchsatz
Vorteile der MagMAX™ Magnetbead-basierten Aufreinigung
Magnetbeads bieten im Vergleich zu anderen Technologien zur RNA-Isolierung manche Vorteile. Beads binden RNA effizienter als Glasfaserfilter, wodurch höhere und gleichmäßigere RNA-Erträge möglich sind. Da keine Filter verwendet werden, besteht zudem keine Gefahr einer Verstopfung des Filters durch zelluläre Partikel in Proben. Da für eine hocheffiziente Bindung nur eine kleine Menge von Magnet-Beads erforderlich ist, kann die gebundene RNA in nur 20 bis 50 μl Nuklease-freiem Wasser eluiert werden, wobei RNA aus großen, verdünnten Proben konzentriert wird.
Nimmt unterschiedliche Probentypen auf
Das Kit fasst unterschiedliche biologische Proben und einen weiten Bereich von Zell- und Gewebezugabegrößen. Das Kit ist optimiert für große Durchsätze und die Isolation von RNA aus 25 Zellen bis 2 x 106 Zellen sowie kleine Pflanzen- und Säugetiergewebeproben (bis zu 10 mg). Das Protokoll ist in vollem Umfang für Automationen geeignet. Detaillierte Richtlinien für die allgemeine Automatisierung sind im Kit enthalten, und Protokolle für die Verwendung dieses Kits mit speziellen Liquid-Handling-Systemen können bei der Automatisierungsressource heruntergeladen werden.
Zubehörprodukte
Lyse-/Bindungslösung Konzentrat (AM8500), Waschlösung 1-Konzentrat (AM8504) und Waschlösung 2-Konzentrat (AM8640) sind Komponenten des Kits, die auch separat erworben werden können. Plant RNA Isolation Aid (AM9690) kann zusammen mit dem MagMAX™-96 Gesamt-RNA-Isolierungskit für RNA-Isolierungen aus Pflanzengeweben verwendet werden.
Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.
Specifications
Elutionsvolumen50 μl
EndprodukttypGesamt-RNA
Zur Verwendung mit (Anwendung)Mikroarray-Analyse, quantitative Echtzeit-PCR (qPCR), Reverse-Transkriptase-PCR (RT-PCR), Nuklease-Schutz-Assays, Northern Blotting, cDNA-Bibliothekserstellung
Zur Verwendung mit (Geräte)MagMAX™ Express 24 und 96, Liquid-Handling-Robotersysteme, MagMAX™ Express-96 Standard-Magnetpartikelprozessor
Hochdurchsatz-KompatibilitätGeeignet für hohe Durchsätze
Menge96 Aufreinigungen
VersandbedingungBox 1: Dry Ice
Box 2: Room Temperature
Box 2: Room Temperature
AusgangsmaterialmengeBis zu 10 mg pflanzliches Gewebe, bis zu 2 x10^6 Zellen, bis zu 5 mg tierisches Gewebe
Ertrag40µ g
Isolation TechnologyMagnetic Bead
ProbentypSäugetierzellen, Pflanzen, Gewebe (Säugetiere)
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
Inhalt des Kits (Lagerung):
• 1 Verarbeitungsplatte und Deckel (Raumtemperatur)
• 11 ml Lyse-/Bindungslösungskonzentrat (Raumtemperatur)
• 18 ml Waschlösungskonzentrat 1 (Raumtemperatur)
• 55 ml Waschlösungskonzentrat 2 (Raumtemperatur)
• 12 ml RNA-Rebinding-Konzentrat (Raumtemperatur)
• 10 ml Elutionspuffer (4 °C oder Raumtemperatur)
• 6 ml MagMAX™ TURBO™ DNase-Puffer (4 °C oder Raumtemperatur)
• 1,1 ml RNA-Bindungsbeads (4 °C)
• 1,1 ml Lyse-/Bindungs-Enhancer (-20 °C)
• 110 µl TURBO™ DNase (-20 °C)
Enthält genügend Reagenzien, um RNA aus 96 Proben zu isolieren.
• 1 Verarbeitungsplatte und Deckel (Raumtemperatur)
• 11 ml Lyse-/Bindungslösungskonzentrat (Raumtemperatur)
• 18 ml Waschlösungskonzentrat 1 (Raumtemperatur)
• 55 ml Waschlösungskonzentrat 2 (Raumtemperatur)
• 12 ml RNA-Rebinding-Konzentrat (Raumtemperatur)
• 10 ml Elutionspuffer (4 °C oder Raumtemperatur)
• 6 ml MagMAX™ TURBO™ DNase-Puffer (4 °C oder Raumtemperatur)
• 1,1 ml RNA-Bindungsbeads (4 °C)
• 1,1 ml Lyse-/Bindungs-Enhancer (-20 °C)
• 110 µl TURBO™ DNase (-20 °C)
Enthält genügend Reagenzien, um RNA aus 96 Proben zu isolieren.
Häufig gestellte Fragen (FAQ)
Are MagMax kits compatible with RNAlater reagent-treated samples?
What orbital shaker do you recommend using with the MagMAX-96 AI/ND Viral RNA Isolation Kit (Cat. No. AM1835) and MagMAX-96 Total RNA Isolation Kit (Cat. No. AM1830)?
Can I edit the manufactured KingFisher Flex protocols?
Can I use magnetic beads from other vendors with the KingFisher Flex instrument?
I am working with liquid samples with high volume and want to extract nucleic acid from them using the KingFisher Flex instrument. Can I use more volume than the protocol advises?
Zitierungen und Referenzen (6)
Zitierungen und Referenzen
Abstract
Parkinson's disease-linked leucine-rich repeat kinase 2(R1441G) mutation increases proinflammatory cytokine release from activated primary microglial cells and resultant neurotoxicity.
Journal:Neuroscience
PubMed ID:22342962
'Mutations in leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) have been causally linked to neuronal cell death in Parkinson''s disease. LRRK2 expression has also been detected in B lymphocytes and macrophages, suggesting a role in immune responses. In the present study, we demonstrate that LRRK2 is expressed in primary microglial cells isolated
Effects of interleukin-6 (IL-6) and an anti-IL-6 monoclonal antibody on drug-metabolizing enzymes in human hepatocyte culture.
Journal:Drug Metab Dispos
PubMed ID:21555507
'The cytokine-mediated suppression of hepatic drug-metabolizing enzymes by inflammatory disease and the relief of this suppression by successful disease treatment have recently become an issue in the development of drug interaction labels for new biological products. This study examined the effects of the inflammatory cytokine interleukin-6 (IL-6) on drug-metabolizing enzymes
Newly recognized bocaviruses (HBoV, HBoV2) in children and adults with gastrointestinal illness in the United States.
Journal:J Clin Virol
PubMed ID:20036617
The human bocavirus (HBoV) is a newly recognized parvovirus associated with respiratory and gastrointestinal disease. Recently, two new members of the parvovirus family have been recognized, HBoV2 and HBoV3.
Administration of vorinostat disrupts HIV-1 latency in patients on antiretroviral therapy.
Journal:Nature
PubMed ID:22837004
Despite antiretroviral therapy, proviral latency of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) remains a principal obstacle to curing the infection. Inducing the expression of latent genomes within resting CD4(+) T cells is the primary strategy to clear this reservoir. Although histone deacetylase inhibitors such as suberoylanilide hydroxamic acid (also known
Immiscible phase nucleic acid purification eliminates PCR inhibitors with a single pass of paramagnetic particles through a hydrophobic liquid.
Journal:J Mol Diagn
PubMed ID:20581047
Extraction and purification of nucleic acids from complex biological samples for PCR are critical steps because inhibitors must be removed that can affect reaction efficiency and the accuracy of results. This preanalytical processing generally involves capturing nucleic acids on microparticles that are then washed with a series of buffers to