NuPAGE™ 7 %, Tris-Acetat, 1,0 –1,5 mm, Mini-Protein-Gele
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NuPAGE™ 7 %, Tris-Acetat, 1,0 –1,5 mm, Mini-Protein-Gele
Invitrogen™

NuPAGE™ 7 %, Tris-Acetat, 1,0 –1,5 mm, Mini-Protein-Gele

Invitrogen NuPAGE Tris-Acetat-Protein-Gele bieten eine hervorragende Trennung von Proteinen mit hoher Molekülmasse. Es sind leistungsstarke Polyacrylamid-Gele, die die Denaturierung oder die nativen Bedingungen des traditionellen Laemmli-Systems simulieren.
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KatalognummerWellsGel Thickness
EA03555BOX15-Well1,0 mm
EA0355BOX10-Well1,0 mm
EA03552BOX12-Well1,0 mm
EA0358BOX10-Well1,5 mm
EA03585BOX15-Well1,5 mm
Katalognummer EA03555BOX
Preis (EUR)
195,65
온라인 행사
233,00
Ersparnis 37,35 (16%)
Each
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Wells:
15-Well
Gel Thickness:
1,0 mm
Preis (EUR)
195,65
온라인 행사
233,00
Ersparnis 37,35 (16%)
Each
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Invitrogen NuPAGE Tris-Acetat-Protein-Gele bieten eine hervorragende Trennung von Proteinen mit hoher Molekülmasse. Es sind leistungsstarke Polyacrylamid-Gele, die die Denaturierung oder die nativen Bedingungen des traditionellen Laemmli-Systems simulieren. Die einzigartige Pufferformulierung sorgt während der Elektrophorese für einen niedrigen pH-Wert, was im Vergleich zu herkömmlichen Tris-Glycin SDS-PAGE-Gelen zu einer besseren Auflösung von Proteinen mit höherer Molekülmasse führt.

Merkmale der NuPAGE Bis-Acetat-Gele:
Hohe Auflösung: Die Gele bieten eine optimale Trennung von Proteinen mit hoher Molekülmasse
Optimalere Proteinintegrität: Der Probenvorbereitungsprozess wurde optimiert, um Proteine zu konservieren
Längere Haltbarkeit: Die Gele können mindestens acht Monate lang gelagert werden

Auswahl des richtigen NuPAGE Tris-Acetat-Gels für Ihre Proteintrennung
Erzielen Sie die optimale Trennung Ihrer Proteine mit hoher Molekülmasse durch Auswahl der richtigen Kombination aus Gel und Laufpuffer. NuPAGE Tris-Acetat Proteingele werden in einer Polyacrylamid-Konzentration von 7 % und einem Gradienten von 3 – 8 % geliefert. Gele sind in zwei Größen erhältlich: Mini (8 cm x 8 cm) oder Midi (8,7 cm x 13,3 cm) und entweder 1,0 mm (Mini- und Midi-Gele) oder 1,5 mm (nur Mini-Gel-Format) in Dicke. NuPAGE Tris-Acetat-Gele gibt es zudem in verschiedenen Well-Formaten. Mini-Gele können mit unserer XCell SureLock Mini-Cell (EI0001) oder mit dem Mini-Gel-Tank (A25977) ausgeführt werden. Midi-Gele können mit unserer XCell4 SureLock Midi-Cell (WR0100) oder bequem mit der Bio-Rad Criterion™ Zelle mit unseren Adaptern (WA0999) ausgeführt werden.

Verarbeiten Sie Ihre Proteine in nativer oder denaturierter Form
NuPAGE Tris-Acetat-Proteingele enthalten kein SDS und können zur Trennung von Proteinen in nativer oder denaturierter Form verwendet werden. Für denaturierte Proteine empfehlen wir NuPAGE LDS-Probenpuffer (NP0007) und NuPAGE Tris-Acetat-SDS-Laufpuffer (LA0041). Für native Proteine empfehlen wir Novex nativen Tris-Glycin-Probenpuffer (LC2673) und Novex nativen Tris-Glycin-Laufpuffer (LC2672).

Für den Transfer von Proteinen auf eine Membran empfehlen wir die Verwendung des NuPAGE Transferpuffers (NP00061) für den herkömmlichen Nasstransfer mit dem XCell II Blot-Modul (EI9051) oder dem Mini Blot-Modul (B1000). Alternativ kann der schnelle halbtrockene Transfer mit dem Invitrogen Power Blotter oder der schnelle trockene Transfer mit dem iBlot 2 Gel-Transfergerät (IB21001) durchgeführt werden.

For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
Specifications
Gel Thickness1,0 mm
Länge (metrisch)8 cm
TrennmodusMolekulargewicht
ProduktlinieNuPAGE
Menge10 Gele/Karton
Empfohlene AnwendungenDenaturierend, nativ
ProbenladevolumenBis zu 15 µl
Haltbarkeit8 Monate
VersandbedingungNasseis
LagerungsbedingungenBei 2 bis 8 °C lagern. Nicht einfrieren.
Breite (metrisch)8 cm
Zur Verwendung mit (Geräte)Mini-Gel-Tank, XCell SureLock Mini-Zelle
Gelanteil (%)7 %
GelgrößeMini
GeltypTris-Acetat
Trennbereich36 bis 500 kDa
TrennverfahrenDenaturierend, nativ
Wells15-Well
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
Jede Packung enthält 10 Gele. Im Kühlschrank lagern (2 – 8 °C). Nicht einfrieren. Die Haltbarkeit beträgt 6 Monate.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Can I prepare my protein sample with the reducing agent and store it for future use?

DTT is not stable, so it must be added and the reduction performed just prior to loading your samples.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Protein Gel 1D Electrophoresis Support Center.

My LDS or SDS sample buffer precipitates when stored at 4 degrees C. Can I warm it up? Can I store it at room temperature?

Precipitation of the LDS or SDS at 4 degrees C is normal. Bring the buffer to room temperature and mix until the LDS/SDS goes into solution. If you do not want to wait for it to dissolve, you can store the sample buffer at room temperature.

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How are Bolt gels different than NuPAGE gels?

While they are both Bis-Tris based gels, the chemistries are very different since Bolt gels are optimized for western blotting. Another key difference is the wedge well design of the Bolt gels, which allows larger sample volumes to be loaded.

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What is the advantage of NuPAGE Gels over regular Tris-Glycine gels?

The neutral operating pH of the NuPAGE Gels and buffers provides following advantages over the Laemmli system:
-Longer shelf life of 8-12 months due to improved gel stability
-Improved protein stability during electrophoresis at neutral pH resulting in sharper band resolution and accurate results (Moos et al, 1998)
-Complete reduction of disulfides under mild heating conditions (70 degrees C for 10 min) and absence of cleavage of asp-pro bonds using the NuPAGE LDS Sample buffer (pH > 7.0 at 70 degrees C)
-Reduced state of the proteins maintained during electrophoresis and blotting of the proteins by the NuPAGE Antioxidant
Please refer to the following paper: Moos M Jr, Nguyen NY, Liu TY (1988) Reproducible High Yield Sequencing of Proteins Electrophoretically Separated and Transferred to an Inert Support. J Biol Chem 263:6005-6008.

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What does it mean when bands appear to be getting narrower (or "funneling") as they progress down a protein gel?

There may be too much beta-mercaptoethanol (BME), sample buffer salts, or dithiothreitol (DTT) in your samples. If the proteins are over-reduced, they can be negatively charged and actually repel each other across the lanes causing the bands to get narrower as they progress down the gel.

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Zitierungen und Referenzen (3)

Zitierungen und Referenzen
Abstract
HIV protease inhibitors activate the unfolded protein response in macrophages: implication for atherosclerosis and cardiovascular disease.
Authors:Zhou H, Pandak WM, Lyall V, Natarajan R, Hylemon PB,
Journal:Mol Pharmacol
PubMed ID:15976036
'Human immunodeficiency virus (HIV) protease inhibitors have been successfully used in highly active antiretroviral therapy for HIV-1 infection. Treatment of patients infected with HIV with HIV protease inhibitors is unfortunately associated with a number of clinically significant metabolic abnormalities and an increased risk of premature atherosclerosis and myocardial infarction. However, ... More
A bicistronic subgenomic mRNA encodes both the ORF2 and ORF3 proteins of hepatitis E virus.
Authors:Graff J, Torian U, Nguyen H, Emerson SU,
Journal:J Virol
PubMed ID:16731930
Hepatitis E virus replicons containing the neomycin resistance gene expressed from open reading frames (ORFs) 2 and 3 were transfected into Huh-7 cells, and stable cell lines containing functional replicons were selected by constant exposure to G418 sulfate. Northern blot analyses detected full-length replicon RNA and a single subgenomic RNA. ... More
Biophysical and mutational analysis of the putative bZIP domain of Epstein-Barr virus EBNA 3C.
Authors:West MJ, Webb HM, Sinclair AJ, Woolfson DN,
Journal:J Virol
PubMed ID:15308737
Epstein-Barr virus nuclear antigen 3C (EBNA 3C) is essential for B-cell immortalization and functions as a regulator of viral and cellular transcription. EBNA 3C contains glutamine-rich and proline-rich domains and a region in the N terminus consisting of a stretch of basic residues followed by a run of leucine residues ... More