Merkmale von Novex Tricin-Proteingelen:
• Höhere Auflösung von Proteinen mit Molekülmassen von bis zu 2 kDa
• Verbesserte Kompatibilität mit direkter Sequenzierung von Proteinen nach der Übertragung auf PVDF
• Minimierte Proteinmodifikation durch den niedrigeren pH-Wert des Tricin-Puffersystems

Formulierung
Invitrogen Tricin-Gele werden mit hochreinen, streng qualitätskontrollierten Reagenzien hergestellt: Tris-Basis, HCl, Acrylamid, Bis-Acrylamid, TEMED, APS und hochreines Wasser. Unsere Tricin-Gele bestehen aus einem 4 %-Stapelgel und enthalten kein SDS. Das Tricin-System erfordert SDS in der Probe und Elektrophoresepuffer für optimale Ergebnisse.

Wählen Sie das richtige Tricin-Gel für Ihre Proteintrennung
Invitrogen Tricin-Gele sind in drei Polyacrylamid-Konzentrationen von 10 %, 16 % und mit einem Gradienten von 10 bis 20 % verfügbar. Wählen Sie aus unseren vielen Well-Formaten aus, einschließlich 10-, 12- und 15-Well. Tricin-Gele sind speziell für die denaturierende Gel-Elektrophorese formuliert. Für eine optimale Probenvorbereitung empfehlen wir den Tricin-SDS-Probenpuffer (LC1676) und für die optimale Trennung verwenden Sie den Tricin-SDS-Laufpuffer (LC1675).

Für den Transfer von Proteinen auf eine Membran empfehlen wir die Verwendung des Novex Tris-Glycin-Transferpuffers (LC3675), wenn Sie einen herkömmlichen Nasstransfer mit dem XCell II Blot-Modul (EI9051) oder dem Mini Blot-Modul (B1000) durchführen. Schneller halbtrockener Transfer mit dem Invitrogen Power Blotter bzw. schneller trockener Transfer mit dem iBlot 2 Gel-Transfergerät (IB21001).