ProcartaPlex™ Mouse Th1/Th2/Th9/Th17/Th22/Treg Cytokine Panel, 17plex
ProcartaPlex™ Mouse Th1/Th2/Th9/Th17/Th22/Treg Cytokine Panel, 17plex
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Invitrogen™

ProcartaPlex™ Mouse Th1/Th2/Th9/Th17/Th22/Treg Cytokine Panel, 17plex

Das Maus-Th1/Th2/Th9/Th17/Th22/Treg-Zytokin 17-Plex ProcartaPlex Panel ermöglicht die Untersuchung der Reaktion von T-Helferzellen durch Analyse von 17 Protein-Targets in einem einzigenWeitere Informationen
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KatalognummerMenge
EPX170-26087-90196 Tests
Katalognummer EPX170-26087-901
Preis (EUR)
4.130,00
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Menge:
96 Tests
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Das Maus-Th1/Th2/Th9/Th17/Th22/Treg-Zytokin 17-Plex ProcartaPlex Panel ermöglicht die Untersuchung der Reaktion von T-Helferzellen durch Analyse von 17 Protein-Targets in einem einzigen Well mithilfe der Luminex xMAP-Technologie.  Das Panel besteht aus zwei modularen Unterpanels. Sie entsprechen einem Unterset des ProcartaPlex 36-Plex-Zytokin- und Chemokin-Panels 1A (Best.- Nr. EPX360-26092-901). Dieses Kit ist vollständig mit den anderen Unterpanels oder einzelnen Simplex-Assays kombinierbar, die den Zielen im 45-Plex-Panel entsprechen.

ProcartaPlex vorkonfigurierte Panels werden umfassend auf die Kombinierbarkeit, Interferenz und Kreuzreaktivität von Analyten getestet, um ein Höchstmaß an Validierung und Präzision zu gewährleisten. Alle ProcartaPlex Panels werden mit den erforderlichen Reagenzien für den Assay geliefert.

ProcartaPlex Multiplex-Panels sind in verschiedenen Formaten für sechs Spezies erhältlich (Mensch, Maus, Ratte, nicht menschlicher Primat, Schwein und Hund). Weitere Informationen und verfügbare Produkte finden Sie auf unserer ProcartaPlex-Immunoassays-Seite.

Zielliste [Bead-Region]:
Th1/Th2: GM-CSF [44], IFN gamma [43], IL-1 beta [18], IL-2 [19], IL-4 [20], IL-5 [21], IL-6 [25], IL-12p70 [34], IL-13 [35], IL-18 [66], TNF alpha [45]
Th9/Th17/Th22/Treg-Zytokin: IL-9 [52], IL-10 [28], IL-17A (CTLA-8) [36], IL-22 [76], IL-23 [63], IL-27 [14]

Über ProcartaPlex Assays für die Luminex Plattform
ProcartaPlex Immunassays basieren auf den Prinzipien eines Sandwich-ELISA und verwenden zwei hochspezifische Antikörper, die an verschiedene Epitope eines Proteins gebunden sind, um alle Protein-Targets gleichzeitig mit einem Luminex Instrument zu quantifizieren. ProcartaPlex Multiplex-Assays benötigen nur 25 µl Plasma oder Serum oder 50 µl Zellkulturüberstand und liefern analysierte Ergebnisse in nur vier Stunden.

Produktmerkmale:
• Reproduzierbare, zuverlässige Ergebnisse – dieses Panel wurde nach dem höchsten Industriestandard validiert und umfasst sowohl die Möglichkeit zur Kombination von Proteinzielen als auch einen Kreuzreaktivitätstest
• Mehr Ergebnisse pro Probe durch gleichzeitige Messung mehrerer Proteinziele in einer einzigen Probe von 25 bis 50 µl
• Bewährte, vielfach referenzierte Multiplexing-Plattform mit Luminex Technologie zum Nachweis und zur Quantifizierung von Proteinen

ProcartaPlex Assays verwenden die Luminex xMAP (Multianalyt-Profiling) Technologie für den gleichzeitigen Nachweis und die Quantifizierung von bis zu 65 Proteinzielen in einer einzigen Probe von 25 bis 50 µl aus Plasma, Serum, Zellkulturüberständen und anderen Körperflüssigkeiten.

Die Luminex Beads im ProcartaPlex Assay sind intern mit präzisen Anteilen von roten und Infrarot-Fluorophoren gefärbt, um spektral einzigartige Signaturen zu erzeugen, die von den Luminex xMAP Detektionssystemen (z. B. Luminex 200, FLEXMAP 3D und MAGPIX) identifiziert werden können. Ähnlich wie bei einem Sandwich-ELISA verwendet der ProcartaPlex Assay zusammenpassende Antikörperpaare, um das zu untersuchende Protein zu identifizieren. In einem Multiplex-Assay wird jeder spektral einzigartige Bead mit spezifischen Antikörpern für ein einzelnes Zielprotein markiert, und gebundene Proteine werden mit biotinylierten Antikörpern und Streptavidin-R-Phycoerythrin (RPE) identifiziert. Die Konjugation von Protein-spezifischen Antikörpern an bestimmte Beads ermöglicht die Analyse mehrerer Ziele in einem einzelnen Well.

Der wichtigste Unterschied zwischen einem ProcartaPlex Assay und ELISA besteht darin, dass der Capture-Antikörper im ProcartaPlex Assay mit einem Bead konjugiert ist und nicht per Adsorption am Mikrotiterplatten-Well haftet, weshalb die ProcartaPlex Assay-Reagenzien frei in der Lösung schwimmen. Zum Nachweis verfügt das Luminex 200 Gerät beispielsweise über zwei Laser, einen zur Unterscheidung der spektralen Signatur jedes Beads und den zweiten zur Quantifizierung der RPE-Fluoreszenz, die proportional zur in der Probe vorhandenen Proteinmenge ist. Mit ProcartaPlex Multiplex-Assays können mehr Zielproteine mit deutlich weniger Proben in der gleichen Zeit profiliert werden, die für die Durchführung eines herkömmlichen Sandwich-ELISA benötigt wird.

ProcartaPlex Multiplex-Panels sind in verschiedenen Formaten für sechs Spezies erhältlich (Mensch, Maus, Ratte, nicht menschlicher Primat, Schwein und Hund). Weitere Informationen und verfügbare Produkte finden Sie unter thermofisher.com/procartaplex

For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
Specifications
Assay-BereichSiehe Analysezertifikat
Assay-Empfindlichkeit:Siehe Analysezertifikat
Zur Verwendung mit (Geräte)Luminex™ Geräte
FormatMultiplex-Kit
ProduktlinieProcartaPlex
ProbentypSerum, Plasma, Zellkulturüberstände
ProbenvolumenSerum/Plasma: 25 μl; CCS: 50 μl
VersandbedingungNasseis
CombinabilityKombinierbar
ProdukttypMultiplex-Panel
Menge96 Tests
Research AreaImmunology, Cytokines
SpeziesMaus
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
  • 2 Fläschchen Maus-Standard-Mix A (gefriergetrocknet)
  • 1 Fläschchen Capture-Beads-Mix B (1x)
  • 1 Fläschchen Capture-Beads-Mix C (1x)
  • 1 Fläschchen biotinylierter Nachweis-Antikörper-Mix B (50x)
  • 1 Fläschchen biotinylierter Nachweis-Antikörper-Mix C (50x)
  • 1 Flasche Lesepuffer (1x)
  • 1 Flasche Waschpuffer (10x)
  • 1 Flasche Streptavidin-PE (1x)
  • 1 Flasche Universeller Assay-Puffer (1X)
  • 1 Flasche Nachweisantikörper-Verdünnungsmittel (1x)
  • Streifen mit 8 Röhrchen
  • Klebefolie
  • 96-Well-Platte mit flachem Boden, schwarz
  • Bei 2 ° bis 8 °C lagern

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

What is the size of the Luminex beads you currently use?

The beads used in our Luminex instrument-compatible ProcartaPlex and QuantiGene Plex assays are 6.5 micron superparamagnetic beads.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Protein Assays and Analysis Support Center.

I am interested in performing Luminex assays using BioSource kits, and I have a Luminex xMAP system. Besides the kits and system, what other reagents and equipment will I need?

The following is a list of general lab supplies that are required for running BioSource immunoassays on the Luminex xMAP system:
1) Sonicating water bath
2) Orbital shaker
3) Vortexer
4) Repeating and/or multi-channel pipetter (not required, but recommended)
5) Calibrated adjustable precision pipettes, with disposable plastic tips
6) Glass/plastic tubes and racks for preparing reagents
7) Graduated cylinder and container for preparing wash solution
8) Aluminum foil
9) Deionized or distilled water.

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Do the Luminex beads require special care in handling?

The Luminex beads should be protected from light because they are susceptible to photobleaching. We recommend protecting the beads by keeping containers covered with aluminum foil during all incubation steps, and exercising care during handling. The beads should not be frozen, subjected to excessive heat, or exposed to organic solvents.

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Why would the Luminex acquisition software display "Sample Empty" messages during analysis?

(1) The user did not properly aliquot the diluted beads, such that no beads were actually added to the wells (make sure that the bead concentrates are sonicated and vortexed well, then check the pipet tip to ensure that air bubbles were not drawn up)
(2) The user missed loading diluted beads to some wells, which is likely since the small volume is clear and difficult to visualize in the clear plastic plate (we have now addressed this customer difficulty by coloring each of the Buffer Reagent Kit components)
(3) The user applied too much vacuum pressure at some point during the wash steps, or allowed the pressure to spike even once, such that the filter membrane tore in a few wells releasing the beads (make sure that the vacuum manifold pressure is kept below 5mm/in Hg, depending on their system -- a good rule of thumb is that it should take a full 3-second count to GENTLY empty the wells of 200uL)
(4) The user did not properly sonicate and vortex the beads prior to dilution, such that the percent of bead aggregation was high and the instrument was unable to find enough single beads to meet the events/bead value designated by the customer (make sure that the Bead Concentrate tube is put into the waterbath all the way to the cap, since the tube is hollow until the top third)
(5) The user lost beads by shaking the plate too aggressively or handling it improperly (make sure that the orbital shaker is set to a speed that allows for maximum vortex in the wells without spillage)
(6) The user exposed the beads to an excess of light during storage or running of the assay, such that some but not all of the beads were photobleached and therefore falling outside the acceptable range for each bead region (make sure that the plate is covered on the top/sides with foil throughout the assay, away from Windows and spotlights, and that the bead component of the kits is stored in the dark)*
(7) There was a clog in the sample needle, such that the instrument was unable to take up enough sample to meet the number of events requested per bead region (suggest that the user follow the manual instructions for dislodging a clog, which include several Back Flush steps and may require removal of the needle for sonication with probe alignment).

* Some of the older Antibody Bead Kits still have clear plastic tops instead of black ones. In cases where customers store kits in lit refrigerators, or keep them open on the lab bench, even a few hours of light exposure is enough to photobleach beads. It is important to note, in general, that higher number bead regions are more susceptible to photobleaching. In order to draw conclusions about the source of the difficulty, we would ask to see the data, specifically the Masterplex QT file, which would enable us to examine the pattern of "Sample Empty" occurrences in addition to the bead counts per well.

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What are the Luminex beads made of?

The beads are made of polystyrene.

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Zitierungen und Referenzen (10)

Zitierungen und Referenzen
Abstract
Therapeutic Effect of IL-21 Blockage by Gene Therapy in Experimental Autoimmune Encephalomyelitis.
Authors:Edo Á,Calvo-Barreiro L,Eixarch H,Bosch A,Chillón M,Espejo C
Journal:Neurotherapeutics : the journal of the American Society for Experimental NeuroTherapeutics
PubMed ID:35902536
The pathogenic role of the interleukin 21 (IL-21) in different autoimmune diseases, such as multiple sclerosis (MS), has been extensively studied. However, its pleiotropic nature makes it a cytokine that may exhibit different activity depending on the immunological stage of the disease. In this study, we developed a gene therapy ... More
Glucan Particles Are a Powerful Adjuvant for the HBsAg, Favoring Antiviral Immunity.
Authors:Soares E, Groothuismink ZMA, Boonstra A, Borges O
Journal:Mol Pharm
PubMed ID:30964694
'The lack of vaccine adjuvants that are able to induce robust T cell responses fosters the search for more powerful options. Pathogen-like particles are a promising approach. The adjuvant activity of pathogen-like particles is highly influenced by size and surface composition. This study aimed to evaluate the adjuvant potential of ... More
Efficient generation of monoclonal antibodies against peptide in the context of MHCII using magnetic enrichment.
Authors:Spanier JA, Frederick DR, Taylor JJ, Heffernan JR, Kotov DI, Martinov T, Osum KC, Ruggiero JL, Rust BJ, Landry SJ, Jenkins MK, McLachlan JB, Fife BT
Journal:Nat Commun
PubMed ID:27292946
'Monoclonal antibodies specific for foreign antigens, auto-antigens, allogeneic antigens and tumour neo-antigens in the context of major histocompatibility complex II (MHCII) are highly desirable as novel immunotherapeutics. However, there is no standard protocol for the efficient generation of monoclonal antibodies that recognize peptide in the context of MHCII, and only ... More
Inhibition of Ras GTPases prevents Collagen-Induced Arthritis by Reducing the Generation of Pathogenic CD4
Authors:Zayoud M, Vax E, Elad-Sfadia G, Barshack I, Pinkas-Kramarski R, Goldstein I
Journal:ACR Open Rheumatol
PubMed ID:32869536
'RasGTPases are master regulators of multiple intracellular signaling cascades. Perturbation of this pathway has been implicated in the pathogenesis of rheumatoid arthritis (RA). In this study we aimed to define the therapeutic potential of a novel RasGTPases inhibitor, farnesylthiosalicylate (FTS), in the preclinical mouse model of collagen-induced arthritis (CIA) and ... More
Intra-tumoral production of IL18, but not IL12, by TCR-engineered T cells is non-toxic and counteracts immune evasion of solid tumors.
Authors:Kunert A, Chmielewski M, Wijers R, Berrevoets C, Abken H, Debets R
Journal:Oncoimmunology
PubMed ID:29296541
Adoptive therapy with engineered T cells shows promising results in treating patients with malignant disease, but is challenged by incomplete responses and tumor recurrences. Here, we aimed to direct the tumor microenvironment in favor of a successful immune response by local secretion of interleukin (IL-) 12 and IL-18 by sadministered ... More
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