ProcartaPlex™ Rat Cytokine & Chemokine Panel, 22plex
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ProcartaPlex™ Rat Cytokine & Chemokine Panel, 22plex

Das Ratten-Zykotin und -Chemokin 22-Plex ProcartaPlex Panel ermöglicht die Untersuchung der Immunfunktion durch Analyse von 22 Protein-Targets in einem einzigenWeitere Informationen
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KatalognummerMenge
EPX220-30122-90196 Tests
Katalognummer EPX220-30122-901
Preis (EUR)
5.220,00
Each
Menge:
96 Tests
Preis (EUR)
5.220,00
Each
Das Ratten-Zykotin und -Chemokin 22-Plex ProcartaPlex Panel ermöglicht die Untersuchung der Immunfunktion durch Analyse von 22 Protein-Targets in einem einzigen Well mithilfe der Luminex xMAP Technologie. Das Panel besteht aus zwei modularen Sub-Panels, die ein erstes breites Screening zur Bestimmung von Targets von Interesse und nachfolgende Studien zur Analyse spezifischer funktioneller Untergruppen von Zytokinen ermöglichen, die separat erworben werden können. Die Unterpanels sind vollständig miteinander oder mit einzelnen Simplex-Assays, die den Targets im Panel entsprechen, kombinierbar.

ProcartaPlex vorkonfigurierte Panels werden umfassend auf die Kombinierbarkeit, Interferenz und Kreuzreaktivität von Analyten getestet, um ein Höchstmaß an Validierung und Präzision zu gewährleisten. Alle ProcartaPlex Panels werden mit den erforderlichen Reagenzien für den Assay geliefert.

ProcartaPlex Multiplex-Panels sind in verschiedenen Formaten für sechs Spezies erhältlich (Mensch, Maus, Ratte, nicht menschlicher Primat, Schwein und Hund). Weitere Informationen und verfügbare Produkte finden Sie auf unserer ProcartaPlex-Immunoassays-Seite.

Zielliste [Bead-Region]:
Zytokine: G-CSF (CSF-3) [12], GM-CSF [42], IFN gamma [25], IL-1 alpha [14], IL-1 beta [19], IL-2 [20], IL-4 [21], IL-5 [27], IL-6 [18], IL-10 [15], IL-12p70 [39], IL-13 [35], IL-17A (CTLA-8) [53], TNF alpha [45]
Chemokine: Eotaxin (CCL11) [62], GRO alpha (CXCL1) [43], IP-10 (CXCL10) [22], MCP-1 (CCL2) [51], MCP-3 (CCL7) [48], MIP-1 alpha (CCL3) [47], MIP-2 [13], RANTES (CCL5) [44]

Über ProcartaPlex Assays für die Luminex Plattform
ProcartaPlex Immunassays basieren auf den Prinzipien eines Sandwich-ELISA und verwenden zwei hochspezifische Antikörper, die an verschiedene Epitope eines Proteins gebunden sind, um alle Proteinziele gleichzeitig mit einem Luminex Gerät zu quantifizieren. ProcartaPlex Multiplex-Assays benötigen nur 25 µl Plasma oder Serum oder 50 µl Zellkulturüberstand und liefern analysierte Ergebnisse in nur vier Stunden.

Produktmerkmale:
• Reproduzierbare, zuverlässige Ergebnisse – dieses Panel wurde nach dem höchsten Industriestandard validiert und umfasst sowohl die Möglichkeit zur Kombination von Proteinzielen als auch einen Kreuzreaktivitätstest
• Mehr Ergebnisse pro Probe durch gleichzeitige Messung mehrerer Proteinziele in einer einzigen Probe von 25 bis 50 µl
• Bewährte, vielfach referenzierte Multiplexing-Plattform mit Luminex Technologie zum Nachweis und zur Quantifizierung von Proteinen

ProcartaPlex Assays verwenden die Luminex xMAP (Multianalyt-Profiling) Technologie für den gleichzeitigen Nachweis und die Quantifizierung von bis zu 65 Proteinzielen in einer einzigen Probe von 25 bis 50 µl aus Plasma, Serum, Zellkulturüberständen und anderen Körperflüssigkeiten.

Die Luminex Beads im ProcartaPlex Assay sind intern mit präzisen Anteilen von roten und Infrarot-Fluorophoren gefärbt, um spektral einzigartige Signaturen zu erzeugen, die von den Luminex xMAP Detektionssystemen (z. B. Luminex 200, FLEXMAP 3D und MAGPIX) identifiziert werden können. Ähnlich wie bei einem Sandwich-ELISA verwendet der ProcartaPlex Assay zusammenpassende Antikörperpaare, um das zu untersuchende Protein zu identifizieren. In einem Multiplex-Assay wird jeder spektral einzigartige Bead mit spezifischen Antikörpern für ein einzelnes Zielprotein markiert, und gebundene Proteine werden mit biotinylierten Antikörpern und Streptavidin-R-Phycoerythrin (RPE) identifiziert. Die Konjugation von Protein-spezifischen Antikörpern an bestimmte Beads ermöglicht die Analyse mehrerer Ziele in einem einzelnen Well.

Der wichtigste Unterschied zwischen einem ProcartaPlex Assay und ELISA besteht darin, dass der Capture-Antikörper im ProcartaPlex Assay mit einem Bead konjugiert ist und nicht per Adsorption am Mikrotiterplatten-Well haftet, weshalb die ProcartaPlex Assay-Reagenzien frei in der Lösung schwimmen. Zum Nachweis verfügt das Luminex 200 Gerät beispielsweise über zwei Laser, einen zur Unterscheidung der spektralen Signatur jedes Beads und den zweiten zur Quantifizierung der RPE-Fluoreszenz, die proportional zur in der Probe vorhandenen Proteinmenge ist. Mit ProcartaPlex Multiplex-Assays können mehr Zielproteine mit deutlich weniger Proben in der gleichen Zeit profiliert werden, die für die Durchführung eines herkömmlichen Sandwich-ELISA benötigt wird.

ProcartaPlex Multiplex-Panels sind in verschiedenen Formaten für sechs Spezies erhältlich (Mensch, Maus, Ratte, nicht menschlicher Primat, Schwein und Hund). Weitere Informationen und verfügbare Produkte finden Sie unter thermofisher.com/procartaplex

For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
Specifications
Assay-BereichSiehe Analysezertifikat
Assay-Empfindlichkeit:Siehe Analysezertifikat
Zur Verwendung mit (Geräte)Luminex™ Geräte
FormatMultiplex-Kit
ProduktlinieProcartaPlex
ProbentypSerum, Plasma, Zellkulturüberstände
ProbenvolumenSerum/Plasma: 25 μl; CCS: 50 μl
VersandbedingungNasseis
CombinabilityKombinierbar
ProdukttypMultiplex-Panel
Menge96 Tests
Research AreaImmunology, Cytokines, Chemokines
SpeziesRatte
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
• 2 Fläschchen Standard-Mischung A (Ratte) (gefriergetrocknet)
• 1 Fläschchen Erfassungs-Bead-Mischung Zytokin (1x)
• 1 Fläschchen Erfassungs-Bead-Mischung Chemokin (1x)
• 1 Fläschchen biotinylierte Detektionsantikörper-Mischung Zytokin (50x)
• 1 Fläschchen biotinylierte Detektionsantikörper-Mischung Chemokin (50x)
• 1 Flasche Lesepuffer (1x)
• 1 Flasche Waschpuffer (10x)
• 1 Flasche Streptavidin-PE (1x)
• 1 Flasche Universal-Assay-Puffer (1x)
• 1 Flasche Detektionsantikörper-Verdünnung (1x)
•Streifen mit 8 Röhrchen
• Klebefolie
• 96-Well-Mikrotiterplatte mit flachem Boden, schwarz

Bei 2 – 8 °C lagern.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

What is the size of the Luminex beads you currently use?

The beads used in our Luminex instrument-compatible ProcartaPlex and QuantiGene Plex assays are 6.5 micron superparamagnetic beads.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Protein Assays and Analysis Support Center.

I am interested in performing Luminex assays using BioSource kits, and I have a Luminex xMAP system. Besides the kits and system, what other reagents and equipment will I need?

The following is a list of general lab supplies that are required for running BioSource immunoassays on the Luminex xMAP system:
1) Sonicating water bath
2) Orbital shaker
3) Vortexer
4) Repeating and/or multi-channel pipetter (not required, but recommended)
5) Calibrated adjustable precision pipettes, with disposable plastic tips
6) Glass/plastic tubes and racks for preparing reagents
7) Graduated cylinder and container for preparing wash solution
8) Aluminum foil
9) Deionized or distilled water.

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Do the Luminex beads require special care in handling?

The Luminex beads should be protected from light because they are susceptible to photobleaching. We recommend protecting the beads by keeping containers covered with aluminum foil during all incubation steps, and exercising care during handling. The beads should not be frozen, subjected to excessive heat, or exposed to organic solvents.

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Why would the Luminex acquisition software display "Sample Empty" messages during analysis?

(1) The user did not properly aliquot the diluted beads, such that no beads were actually added to the wells (make sure that the bead concentrates are sonicated and vortexed well, then check the pipet tip to ensure that air bubbles were not drawn up)
(2) The user missed loading diluted beads to some wells, which is likely since the small volume is clear and difficult to visualize in the clear plastic plate (we have now addressed this customer difficulty by coloring each of the Buffer Reagent Kit components)
(3) The user applied too much vacuum pressure at some point during the wash steps, or allowed the pressure to spike even once, such that the filter membrane tore in a few wells releasing the beads (make sure that the vacuum manifold pressure is kept below 5mm/in Hg, depending on their system -- a good rule of thumb is that it should take a full 3-second count to GENTLY empty the wells of 200uL)
(4) The user did not properly sonicate and vortex the beads prior to dilution, such that the percent of bead aggregation was high and the instrument was unable to find enough single beads to meet the events/bead value designated by the customer (make sure that the Bead Concentrate tube is put into the waterbath all the way to the cap, since the tube is hollow until the top third)
(5) The user lost beads by shaking the plate too aggressively or handling it improperly (make sure that the orbital shaker is set to a speed that allows for maximum vortex in the wells without spillage)
(6) The user exposed the beads to an excess of light during storage or running of the assay, such that some but not all of the beads were photobleached and therefore falling outside the acceptable range for each bead region (make sure that the plate is covered on the top/sides with foil throughout the assay, away from Windows and spotlights, and that the bead component of the kits is stored in the dark)*
(7) There was a clog in the sample needle, such that the instrument was unable to take up enough sample to meet the number of events requested per bead region (suggest that the user follow the manual instructions for dislodging a clog, which include several Back Flush steps and may require removal of the needle for sonication with probe alignment).

* Some of the older Antibody Bead Kits still have clear plastic tops instead of black ones. In cases where customers store kits in lit refrigerators, or keep them open on the lab bench, even a few hours of light exposure is enough to photobleach beads. It is important to note, in general, that higher number bead regions are more susceptible to photobleaching. In order to draw conclusions about the source of the difficulty, we would ask to see the data, specifically the Masterplex QT file, which would enable us to examine the pattern of "Sample Empty" occurrences in addition to the bead counts per well.

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What are the Luminex beads made of?

The beads are made of polystyrene.

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Zitierungen und Referenzen (3)

Zitierungen und Referenzen
Abstract
HE4 Overexpression by Ovarian Cancer Promotes a Suppressive Tumor Immune Microenvironment and Enhanced Tumor and Macrophage PD-L1 Expression.
Authors:Rowswell-Turner RB, Singh RK, Urh A, Yano N, Kim KK, Khazan N, Pandita R, Sivagnanalingam U, Hovanesian V, James NE, Ribeiro JR, Kadambi S, Linehan DC, Moore RG
Journal:J Immunol
PubMed ID:33903172
'Ovarian cancer is a highly fatal malignancy characterized by early chemotherapy responsiveness but the eventual development of resistance. Immune targeting therapies are changing treatment paradigms for numerous cancer types but have had minimal success in ovarian cancer. Through retrospective patient sample analysis, we have determined that high human epididymis protein ... More
In-depth characterization of the neuroinflammatory reaction induced by peripheral surgery in an animal model.
Authors:Plaschke K, Schulz S, Rullof R, Weigand MA, Kopitz J
Journal:J Neural Transm (Vienna)
PubMed ID:30039507
Delirium is a common complication seen after surgery and anesthesia, in particular in older patients. Although the etiology of postoperative delirium is only incompletely understood, various lines of evidence suggest that proinflammatory signaling from the peripheral site of inflammation to central nervous system results in a decrease of cerebral acetylcholine ... More
Subcutaneous administration of a neutralizing IL-1ß antibody prolongs limb allograft survival.
Authors:Hautz T, Grahammer J, Moser D, Eberhart N, Zelger B, Zelger B, Blumer MJ, Drasche A, Wolfram D, Troppmair J, Öfner D, Schneeberger S
Journal:Am J Transplant
PubMed ID:29633557
Cytokine-expression profiles revealed IL-1ß highly upregulated in rejecting skin of limb allografts. We investigate the effect of intragraft treatment with a neutralizing IL-1ß antibody in limb transplantation. Following allogenic hind-limb transplantation, Lewis rats were either left untreated or treated with anti-lymphocyte serum + tacrolimus (baseline); baseline immunosuppression + anti-IL-1ß (1 mg/kg ... More