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Zitierungen und Referenzen (15)
Invitrogen™
HCS DNA Damage Kit
Der HCS DNA Schädigungs-Kit misst gleichzeitig und quantitativ zwei wichtige Parameter der Zellgesundheit: DNA-Schädigung und Zytotoxizität. DNA-Schäden werden mit einemWeitere Informationen
| Katalognummer | Menge |
|---|---|
| H10292 | 1 Kit |
Katalognummer H10292
Preis (EUR)
574,00
Each
Menge:
1 Kit
Preis (EUR)
574,00
Each
Der HCS DNA Schädigungs-Kit misst gleichzeitig und quantitativ zwei wichtige Parameter der Zellgesundheit: DNA-Schädigung und Zytotoxizität. DNA-Schäden werden mit einem Antikörper gegen phosphorylierte H2AX (Ser139) nachgewiesen, der als Reaktion auf die Bildung von Doppelstrangbrüchen (DSB) induziert wird. Zum Nachweis der Zytotoxizität ist Image-iT® DEAD™ Green ein undurchlässiger Farbstoff in gesunden Zellen, der durchlässig wird, wenn die Plasmamembran von Zellen beschädigt wird. Beide Indikatoren ermöglichen eine Fixierung und Permeabilisierung und ermöglichen so ein Multiplexing mit anderen Biomarkern von Interesse. Das blau-fluoreszentee nukleäre Segmentierungswerkzeug Hoechst 33342 ist ebenfalls enthalten und färbt DNA sowohl in lebenden als auch in toten Zellen.
Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.
Specifications
NachweisverfahrenFluoreszent
FarbstofftypAlexa Fluor™ 555, Hoechst 33258
Format96-Well Platte
Menge1 Kit
VersandbedingungTrockeneis
FarbeOrange, Blau, Grün
Zur Verwendung mit (Geräte)High Content Gerät
ProduktlinieMolecular Probes
ProdukttypDNA-Schaden-Kit
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
Das Kit enthält ausreichend Reagenzien für die Durchführung von 2 Platten in einem 96 Well-Plattenformat.
Bei ≤-20 °C trocken und vor Licht geschützt lagern.
Bei ≤-20 °C trocken und vor Licht geschützt lagern.
Häufig gestellte Fragen (FAQ)
What are the fluorescence excitation/emission maxima for the dyes contained in the HCS DNA Damage Kit?
Zitierungen und Referenzen (15)
Zitierungen und Referenzen
Abstract
Development of a high-content screening method for chemicals modulating DNA damage response.
Journal:J Biomol Screen
PubMed ID:21233308
The cellular response to DNA damage is emerging as a promising target for cancer therapy. In the present study, the authors exploited the relationship between the level of the phosphorylated form of histone H2AX (?H2AX) and the extent of DNA damage and developed a quantitative, cell-based, high-content screening system for
Induction of glutathione-dependent DNA double-strand breaks by the novel anticancer drug brostallicin.
Journal:Mol Cancer Ther
PubMed ID:19584235
Brostallicin is a DNA minor groove binder in phase II clinical trials. Here, we show that brostallicin induces gamma-H2AX nuclear foci that colocalize with 53BP1 and are dependent on glutathione, as shown by inhibition of those gamma-H2AX foci by l-buthionine sulfoximine. To differentiate brostallicin from the clinically approved minor groove
Free radical scavenging, a-glucosidase inhibitory and lipase inhibitory activities of eighteen Sudanese medicinal plants.
Journal:BMC Complement Altern Med
PubMed ID:30340582
'Lifestyle-related diseases such as diabetes are steadily increasing worldwide. In Sudan, there are a variety of plant species used traditionally for the treatment of diabetes, obesity and other symptoms which need to be validated through scientific studies for their claimed traditional uses. Therefore, in the current study, the free radical
Bioactive peptide amphiphile nanofiber gels enhance burn wound healing.
Journal:Burns
PubMed ID:31043333
'Burns are physically debilitating and potentially fatal injuries. The standard-of-care for burn wounds is the coverage with gauze dressings designed to minimize trauma to the regenerating epidermis and dermis during dressing changes. However, deep partial- and full-thickness burns always heal slowly when standard wound care alone is performed. We have
A novel hydroxyphenyl hydrazone derivate YCL0426 inhibits cancer cell proliferation through sequestering iron.
Journal:Anticancer Drugs
PubMed ID:28926421
'Cancer cells have an increased requirement for iron than normal cells, and iron chelators are under active consideration for cancer treatment. The metal-sequestering potential and antiproliferative mechanisms of a novel hydroxyphenyl hydrazone derivate YCL0426 were investigated here. Antiproliferative activity of YCL0426 was detected by MTT assay. The iron-sequestering potential was