TOPO&trade; TA Cloning&trade; Kit für Subklonierung, mit One Shot&trade; TOP10 chemisch kompetenten <i>E. coli</i>-Zellen
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TOPO™ TA Cloning™ Kit für Subklonierung, mit One Shot™ TOP10 chemisch kompetenten E. coli-Zellen

Die TOPO™ TA Cloning™ Kits für die Subklonierung bieten eine äußerst effiziente, 5-minütige Klonierungsstrategie in einem Schritt („TOPO™ Cloning“) fürWeitere Informationen
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KatalognummerMenge
K45004050 Reaktionen
K4500J1010 Reaktionen
K45000125 Reaktionen
Katalognummer K450040
Preis (EUR)
1.410,65
Online Exclusive
1.454,00
Ersparnis 43,35 (3%)
Each
Menge:
50 Reaktionen
Preis (EUR)
1.410,65
Online Exclusive
1.454,00
Ersparnis 43,35 (3%)
Each
Die TOPO™ TA Cloning™ Kits für die Subklonierung bieten eine äußerst effiziente, 5-minütige Klonierungsstrategie in einem Schritt („TOPO™ Cloning“) für die direkte Einführung der Taq-Polymerase-amplifizierten PCR-Produkte in einen Plasmidvektor für die Subklonierung. Jedes Kit verwendet den pCR™ 2.1-TOPO™ TA-Vektor mit praktischen Restriktionsstellen für die Subklonierung. Die Klonierungs-Kits sind mit einer Vielzahl kompetenter Zellen oder auch ohne kompetente Zellen erhältlich und damit ganz an Ihre Anforderungen und Ihr Budget angepasst. Merkmale der TOPO™ TA Cloning™ Kits für die Subklonierung:

Schnell und praktisch: Von der PCR zum Klon in nur drei Schritten und 5 Minuten
Effizient: Bis zu 95 % der Klone mit dem korrekten Insert
Bewährt: Zuverlässige Leistung seit über einem Jahrzehnt mit über 4.000 Referenzen
Einfach: Keine Ligase, Post-PCR-Verfahren oder PCR-Primer, die bestimmte Sequenzen enthalten, erforderlich

TOPO™ TA Cloning™ Kits für die Subklonierung – Überblick

Vektor: pCR™ 2.1-TOPO™ TA-Vektor: Subklonierungsvektor mit 15 praktischen Restriktionsstellen zu beiden Seiten Ihres Inserts gestatten ein einfaches, direktionales Subklonieren
Klonierungsmethode: TOPO™ TA Cloning™: Ligation von PCR-Produkten auf Basis von Topoisomerase I in 5 Minuten mit 3′-A-Überhängen (Taq-Polymerase-amplifiziert) mit dem TOPO™-Vektor mit T-Überhängen
Kompetente Zellen: Verschiedene Optionen: Wählen Sie entweder unter den Kits mit allgemeinen, hocheffizienten, bakteriophagen T1-beständigen, schnell wachsenden kompetenten Zellen, oder verwenden Sie Ihr eigenes

pCR™ 2.1-TOPO™ TA Vektor: Einfache Klonierung und Subklonierung
Der pCR™ 2.1-TOPO™ TA-Vektor ist mit 3'-Thymidin-(T)-Überhängen für die direkte Ligation der Taq-Polymerase-amplifizierten PCR-Produkte (TA Cloning™) linearisiert und mit kovalent gebundener Topoisomerase I „aktiviert“. Ligase muss nicht hinzugefügt werden und die Klonierung ist innerhalb von 5 Minuten abgeschlossen. EcoRI-Schnittstellen zu beiden Seiten der Einfügestelle des PCR-Produkts ermöglichen die problemlose Exzision von Inserts, oder verwenden Sie eine beliebige Kombination von 15 praktischen Restriktionsstellen, die Ihr PCR-Insert beiderseits einfassen und ein einfaches, direktionales Subklonieren ermöglichen.

pCR™ 2.1-TOPO™ TA-Klon-Selektion und -Manipulation
Der pCR™ 2.1-TOPO™ TA-Vektor enthält Ampicillin- und Kanamycin-Resistenzmarker und das LacZα-Gen für das Blau-Weiß-Screening.

Vereinfachtes TOPO™ -basiertes Klonen
Mit dem TOPO™ Verfahren sind für die Klonierung weder PCR-Primer mit bestimmten integrierten Sequenzen noch Post-PCR-Verfahren, Vektor-Vorbereitung oder andere zeitintensive Schritte zur DNA-Manipulation erforderlich. Geben Sie Ihre PCR-Reaktion einfach zum mitgelieferten Vektor mit gebundener Topoisomerase, warten Sie 5 Minuten, und führen Sie die Transformation in kompetente E. coli-Zellen durch.

Effiziente Klonierung
Mit bis zu 95 % der Klone, die das gewünschte Insert tragen, können Sie das Screening der Klone reduzieren, was Zeit und Geld spart. Der in diesem Kit verwendete pCR™ 2.1-TOPO™ TA-Vektor verfügt über 3'-T-Überhänge für eine effiziente Ligation von Taq-Polymerase-amplifizierten PCR-Produkten, die 3'-A Überhänge enthalten.

Der Standard für die Klonierung
Seit über 10 Jahren ist im Bereich der Klonierung das TOPO™ Verfahren für Tausende von Wissenschaftlern ein verlässlicher Partner. Die schnelle, einfache und effiziente TOPO™ Klonierung kam bereits bei einer Vielzahl von Vektoren und in unterschiedlichsten Anwendungen zum Einsatz.

TOPO™ TA Cloning™ Kits für die Subklonierung – Kit-Optionen
Das TOPO™ TA Cloning™ Kit für die Sequenzierung kann mit einer Vielzahl kompetenter Zellen erworben werden, die je nach Ihren Anforderungen unterschiedliche Vorteile bieten:

• Allgemeine Klonierung: Top10-Zellen (Kat.-Nr. K4500-01, K4500-40)
• Hocheffiziente Klonierung: TOP10 Electrocomp™ Zellen (Kat.-Nr. K4560-01, K4560-40)
• Klonierung allgemein, Resistenz gegen Bakteriophagen T1: DH5α-T1R-Zellen (Kat.-Nr. K4520-01, K4520-40)
• Schnelles Wachstum: Mach1™-T1R chemisch kompetente E. coli (Kat.-Nr. K4510-20)
• Stellen Sie Ihre eigenen Zellen bereit: Mehr Flexibilität und Kosteneffizienz (Kat.-Nr. 450641)

Wir bieten auch zwei Versionen des Kits mit PureLink™ Quick Plasmid-Miniprep-Kit (Kat.-Nr. Nr. K4500-02 und K4510-02), entwickelt zur Isolierung eines sauberen, sequenzierungsbereiten, rekombinanten Plasmids.
Nur für Forschungszwecke. Darf nicht für diagnostische Verfahren eingesetzt werden.
Specifications
Bakterien- oder HefenstammTOP10
ZelltypChemically Competent
KlonierungsmethodeTopo™-TA
ProduktlinieOne Shot
ProdukttypKlonierungskit
Menge50 Reaktionen
VektorTOPO TA-Klonierungsvektoren
FormatKit
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
Box 1:
• Topoisomerase-I-aktivierter pCR™2.1-TOPO™ Vektor
• PCR-Puffer
• Salzlösung
• dNTPs
• Kontroll-Template
• M13-Vorwärts- und Rückwärtsprimer
• Kontroll-PCR-Primer
• steriles Wasser

Bei -5 bis -30 °C lagern.
Alle Reagenzien sind bei ordnungsgemäßer Lagerung 6 Monate lang stabil.

Box 2:
• One Shot™ chemisch kompetente oder Electrocomp™ E. coli
• S.O.C.-Medium
• Superhelikales pUC19-Kontrollplasmid

Bei -68 bis -85 °C lagern.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Can I store my competent E. coli in liquid nitrogen?

We do not recommend storing competent E. coli strains in liquid nitrogen as the extreme temperature can be harmful to the cells. Also, the plastic storage vials are not intended to withstand the extreme temperature and may crack or break.

How should I store my competent E. coli?

We recommend storing our competent E. coli strains at -80°C. Storage at warmer temperatures, even for a brief period of time, will significantly decrease transformation efficiency.

What is the difference between the pCR2.1-TOPO and pCR4-TOPO vectors?

The vector backbones for both of these vectors are very similar. The main difference is that the pCR4-TOPO vector has sequencing primer sites located as close as 33 base pairs from the PCR product insertion site. This minimizes the amount of vector DNA sequence that needs to be read before reaching the sequence of the insert, making the pCR4-TOPO vector very useful for sequencing applications.

What is the difference between the pCR2.1-TOPO and pCRII-TOPO vectors?

The vector backbones for both of these vectors are very similar. The main difference is that the pCRII-TOPO vector is a dual promoter vector, containing the SP6 and T7 promoters for in vitro transcription/sequencing, whereas the pCR2.1-TOPO vector contains only the T7 promoter for in vitro transcription/sequencing. Both vectors contain the M13 Forward and Reverse primer sites for sequencing or PCR screening.

Your TOPO cloning kits contain a control template and control primers. Can I obtain the sequence of the control template?

The sequence of the control template is proprietary.

Zitierungen und Referenzen (12)

Zitierungen und Referenzen
Abstract
Autoregulation of pituitary corticotroph SOCS-3 expression: characterization of the murine SOCS-3 promoter.
Authors:Auernhammer CJ, Bousquet C, Melmed S
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:10359822
'Pituitary corticotroph SOCS-3 is a novel intracellular regulator of leukemia inhibitory factor (LIF)-mediated proopiomelanocortin gene expression and adrenocorticotropic hormone (ACTH) secretion, inhibiting LIF-activated Janus kinase-signal transducers and activators of transcription (STAT) signaling in a negative autoregulatory loop. We now demonstrate in corticotroph AtT-20 cells that LIF-stimulated endogenous SOCS-3 mRNA expression ... More
Single base mismatches in the mRNA target site allow specific seed region-mediated off-target binding of siRNA targeting human coagulation factor 7.
Authors:Ravon M, Berrera M, Ebeling M, Certa U
Journal:RNA Biol
PubMed ID:22258146
'We have analyzed the off-target activity of two siRNAs (F7-1, F7-2) that knock-down human blood coagulation factor 7 mRNA. F7-1 modulates a significant number of non-target transcripts while F7-2 shows high selectivity for the target transcript under various experimental conditions. The 3''-UTRs of all F7-1 off-target genes show statistically significant ... More
A host-specific function is required for ligation of a wide variety of ribozyme-processed RNAs.
Authors:Reid CE, Lazinski DW
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:10618434
'Hepatitis delta virus (HDV) replicates its circular RNA genome via a rolling circle mechanism. During this process, cis-acting ribozymes cleave adjacent upstream sequences and thereby resolve replication intermediates to unit-length RNA. The subsequent ligation of these 5''OH and 2'',3''-cyclic phosphate termini to form circular RNA is an essential step in ... More
Characterization of a Ustilago maydis gene specifically induced during the biotrophic phase: evidence for negative as well as positive regulation.
Authors:Basse CW, Stumpferl S, Kahmann R.
Journal:Mol Cell Biol
PubMed ID:10594035
The phytopathogenic basidiomycete Ustilago maydis requires its host plant, maize, for completion of its sexual cycle. To investigate the molecular events during infection, we used differential display to identify plant-induced U. maydis genes. We describe the U. maydis gene mig1 (for  ... More
Genetic engineering of phytochrome biosynthesis in bacteria.
Authors: Gambetta G A; Lagarias J C;
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:11553807
The bilin prosthetic groups of the phytochrome photoreceptors and the light-harvesting phycobiliprotein antennae arise from the oxygen-dependent ring opening of heme. Two ferredoxin-dependent enzymes contribute to this conversion: a heme oxygenase and a bilin reductase with discrete double-bond specificity. Using a dual plasmid system, one expressing a truncated cyanobacterial apophytochrome ... More