TOPO&trade; TA Cloning&trade; Kit für die Sequenzierung, mit One Shot&trade; TOP10 chemisch kompetenten <i>E. coli</i>
Invitrogen™

TOPO™ TA Cloning™ Kit für die Sequenzierung, mit One Shot™ TOP10 chemisch kompetenten E. coli

Die TOPO™ TA Cloning™ Kits für die Sequenzierung bieten eine äußerst effiziente, 5-minütige, Klonierungsstrategie in einem Schritt („TOPO™ Cloning“) fürWeitere Informationen
Have Questions?
Ansicht ändernbuttonViewtableView
KatalognummerMenge
K45750125 Reaktionen
K4575J1010 Reaktionen
K45754050 Reaktionen
Katalognummer K457501
Preis (EUR)
843,65
Offre exceptionnelle en ligne
870,00
Ersparnis 26,35 (3%)
Each
Menge:
25 Reaktionen
Preis (EUR)
843,65
Offre exceptionnelle en ligne
870,00
Ersparnis 26,35 (3%)
Each
Die TOPO™ TA Cloning™ Kits für die Sequenzierung bieten eine äußerst effiziente, 5-minütige, Klonierungsstrategie in einem Schritt („TOPO™ Cloning“) für die direkte Einführung der Taq-Polymerase-amplifizierten PCR-Produkte in einen Plasmidvektor zur Sequenzierung. Jedes Kit verwendet den pCR™4-TOPO™ TA-Vektor mit spezieller Sequenzierung der Primerstellen, die bei jeder Reaktion mehr Insert-Sequenz und weniger Vektorsequenz ergeben; sie sind je nach Ihren Anforderungen und Ihrem Budget mit einer Vielzahl von kompetenten Zellen oder ohne kompetente Zellen erhältlich. Diese Kits enthalten alles Notwendige zur Klonierung und Selektion rekombinanter Vektoren, die das PCR-Fragment Ihrer Wahl enthalten. Merkmale der TOPO™ TA Cloning™ Kits für die Sequenzierung:

Mehr Sequenz: Ermöglicht mehr Insertsequenz und weniger Vektorsequenz bei der Verwendung von Standard-Sequenzierungs-Primern
Schnell und einfach: Von der PCR zum Klon in nur drei Schritten und 5 Minuten• Effizient: Bis zu 95 % Klone mit dem korrekten Insert
Bewährt: Zuverlässige Leistung seit über einem Jahrzehnt mit über 4000 Referenzen

TOPO™ TA Cloning™ Kits für die Sequenzierung – Übersicht

Vektor: pCR™4-TOPO™ TA-Vektor: Optimierter Klonierungsvektor für verbesserte Sequenzierungsergebnisse

Klonierungsmethode: TOPO™ TA Cloning™: Ligation von PCR-Produkten auf Basis von Topoisomerase I in 5 Minuten mit 3´A-Überhängen (Taq-amplifiziert) mit dem Vektor

Kompetente Zellen: Verschiedene Optionen: Wählen Sie aus den Kits mit allgemeinen, hocheffizienten, bakteriophagen T1-beständigen oder schnell wachsenden kompetenten Zellen oder verwenden Sie Ihr eigenes

pCR™4-TOPO™ TA-Vektor: Optimiert für die Sequenzierung
Wir haben einen Großteil der multiplen Klonierungsstelle aus dem pCR™4-TOPO™ TA-Vektor entfernt, um den Abstand zwischen Sequenzierprimer- und Insert-Stellen auf maximal 33 bp zu verkürzen. Dies bedeutet, dass Sequenzierreaktionen weniger Vektorsequenz und mehr Insertsequenz ergeben. Der pCR™4-TOPO™ TA-Vektor bietet Bindungsstellen für 4 Standard-Sequenzierungsprimer: M13 forward, M13 reverse, T7 und T3. Davon enthalten die Kits je einen Aliquot.

pCR™4-TOPO™ TA-Klon-Selektion und -Manipulation
Der pCR™4-TOPO™ TA-Vektor enthält Ampicillin- und Kanamycin-Resistenzmarker und eine LacZα-ccdB -Genfusion für eine positive Selektion und das Blau-Weiß-Screening. Die minimierte multiple Klonierungsstelle des Vektors umfasst abgrenzende EcoRI-Schnittstellen für eine vereinfachte Exzision klonierter PCR-Produkte und eine einzigartige Sse8387I-Stelle für Nested Deletions vor der Sequenzierung. T7- und T3-Promoter sind auch für die In-vitro-Transkription vorhanden.

Vereinfachte TOPO™ basierte Klonierung
Mit dem TOPO™ Verfahren sind für die Klonierung weder PCR-Primer mit spezifischen integrierten Sequenzen, noch Post-PCR-Verfahren, eine Vektorpräparation oder andere zeitintensive Schritte zur DNA-Manipulation erforderlich. Geben Sie Ihre PCR-Reaktion einfach zum mitgelieferten Vektor mit gebundener Topoisomerase, warten Sie 5 Minuten, und führen Sie die Transformation in kompetente E. coli-Zellen durch.

Effiziente Klonierung
Mit bis zu 95 % der Klone, die das gewünschte Insert tragen, können Sie das Screening der Klone reduzieren und somit Zeit und Geld sparen. Der in diesem Kit verwendete pCR™4-TOPO™ TA-Vektor enthält 3´T-Überhänge für eine effiziente Ligation von Taq-amplifizierten PCR-Produkten mit 3´A-Überhängen.

Der Standard für die Klonierung
Bei der Klonierung ist das TOPO™ Verfahren bereits seit über zehn Jahren ein verlässlicher Partner für Tausende von Wissenschaftlern. Die schnelle, einfache und effiziente TOPO™ Klonierung kam bereits bei einer Vielzahl von Vektoren und in unterschiedlichsten Anwendungen zum Einsatz.

TOPO™ TA Cloning™ Kits für die Sequenzierung — Kit-Optionen
Das TOPO™ TA Cloning™ Kit für die Sequenzierung kann mit einer Vielzahl kompetenter Zellen erworben werden, die je nach Ihren Anforderungen unterschiedliche Vorteile bieten:

• Allgemeine Klonierung: TOP10 (Kat.-Nr. Nr. K4575-J10, K4575-01, K4575-40)
• Hocheffizientes Klonen: TOP10 Electrocomp™ Zellen (Kat.-Nr. Nr. K4580-01, K4580-40)
• Klonierung allgemein, Resistenz gegen Bakteriophagen T1: DH5α-T1R (Kat.-Nr. Nr. K4595-01, K4595-40)
• Schnelles Wachstum: Mach1™-T1R chemisch kompetente E. coli (Kat.-Nr. Nr. K4530-20)
• Stellen Sie Ihre eigenen Zellen bereit: Mehr Flexibilität und Kosteneffizienz (Kat.-Nr. Nr. 450030)

Wir bieten auch eine Version des Kits mit PureLink™ Quick Plasmid-Miniprep-Kit (Kat.-Nr. K4575-02), entwickelt zur Isolierung eines sauberen, sequenzierungsbereiten, rekombinanten Plasmids.

Verwandte Links

Kundenspezifische Dienstleistungen für Vektorerstellung und Klonierung
Auswahlhilfe für Kits zur Aufreinigung von Plasmid-DNA
PCR-Reagenzien, Instrumente und Verbrauchsmaterialien
Nur für Forschungszwecke. Darf nicht für diagnostische Verfahren eingesetzt werden.
Specifications
Bakterien- oder HefenstammTOP10
ZelltypChemically Competent
KlonierungsmethodeTopo™-TA
Zur Verwendung mit (Anwendung)Chromatin-Biologie
ProduktlinieOne Shot
ProdukttypKlonierungskit
Menge25 Reaktionen
VektorTOPO TA-Klonierungsvektoren
FormatKit
PromoterT7, T3
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
Box 1:
• Topoisomerase-I-aktivierter pCR™4-TOPO™ Vektor
• PCR-Puffer
• Salzlösung
• dNTPs
• Kontroll-Template
• T3-, T7-, M13 Vorwärts- und M13-Rückwärts-Primer
• Kontroll-PCR-Primer
• steriles Wasser

Bei -5 bis -30 °C lagern.
Alle Reagenzien sind bei ordnungsgemäßer Lagerung 6 Monate lang stabil.

Box 2:
• One Shot™ chemisch kompetente oder Electrocomp™ E. coli
• S.O.C.-Medium
• Superhelikales pUC19-Kontrollplasmid

Bei -68 bis -85 °C lagern.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Can I store my competent E. coli in liquid nitrogen?

We do not recommend storing competent E. coli strains in liquid nitrogen as the extreme temperature can be harmful to the cells. Also, the plastic storage vials are not intended to withstand the extreme temperature and may crack or break.

How should I store my competent E. coli?

We recommend storing our competent E. coli strains at -80°C. Storage at warmer temperatures, even for a brief period of time, will significantly decrease transformation efficiency.

What is the best molar ratio of PCR product:vector to use for TOPO TA cloning? Is there an equation to calculate the quantity to use?

We suggest starting with a molar ratio of 1:1 (insert:vector), with a range of 0.5:1 to 2:1. The quantity used in a TOPO cloning reaction is typically 5-10 ng of a 2 kb PCR product.

Equation:

length of insert (bp)/length of vector (bp) x ng of vector = ng of insert needed for 1:1 (insert:vector ratio)

What is the best ratio of insert:vector to use for cloning? Is there an equation to calculate this?

The optimal ratio is 1:1 insert to vector. Optimization can be done using a ratio of 0.5-2 molecules of insert for every molecule of the vector.

Equation:

length of insert (bp)/length of vector (bp) x ng of vector = ng of insert needed for 1:1 insert:vector ratio

Does Platinum Taq DNA Polymerase High Fidelity enzyme mix leave 3' A-overhangs on the PCR product for subsequent cloning into a TOPO TA or original TA vector?

Yes, the enzyme mix leaves 3' A-overhangs on a portion of the PCR products. However, the cloning efficiency is greatly decreased compared to that obtained with Taq polymerase alone. It is recommended to add 3' A-overhangs to the product for TA cloning.

Zitierungen und Referenzen (17)

Zitierungen und Referenzen
Abstract
Identification of a Differentially Expressed Oligopeptide Binding Protein (OppA2) in Streptococcus uberis by Representational Difference Analysis of cDNA.
Authors:Taylor DL, Ward PN, Rapier CD, Leigh JA, Bowler LD,
Journal:J Bacteriol
PubMed ID:12923094
Streptococcus uberis is an increasingly significant cause of intramammary infection in the dairy cow, presently responsible for approximately 33% of all cases of bovine mastitis in the United Kingdom. Following experimentally induced infection of the lactating mammary gland, S. uberis is found predominantly in the luminal areas of secretory alveoli ... More
Characterization of a Novel Drosophila melanogaster Galectin. EXPRESSION IN DEVELOPING IMMUNE, NEURAL, AND MUSCLE TISSUES.
Authors: Pace Karen E; Lebestky Tim; Hummel Thomas; Arnoux Pascal; Kwan Kent; Baum Linda G;
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:11809773
'We have cloned and characterized the first galectin to be identified in Drosophila melanogaster. The amino acid sequence of Drosophila galectin showed striking sequence similarity to invertebrate and vertebrate galectins and contained amino acids that are crucial for binding beta-galactoside sugars. Confirming its identity as a galectin family member, the ... More
Cardiac troponin T variants produced by aberrant splicing of multiple exons in animals with high instances of dilated cardiomyopathy.
Authors: Biesiadecki Brandon J; Elder Benjamin D; Yu Zhi-Bin; Jin Jian-Ping;
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:12377784
'Adult cardiac muscle normally expresses a single cardiac troponin T (cTnT). As a potential pathogenic mechanism for turkey dilated cardiomyopathy, the splice-out of a normally constitutive exon generates an additional low molecular weight cTnT with altered conformation and function. We further found that aberrant splicing of cTnT also occurs in ... More
Molecular cloning and characterization of Foxp3 in Atlantic salmon (Salmo salar).
Authors:Zhang Z, Chi H, Niu C, Bøgwald J, Dalmo RA,
Journal:Fish Shellfish Immunol
PubMed ID:21276855
'Foxp3 is a T cell-specific transcription factor and plays a key role in the development of Treg cells and in the immune regulatory process during inflammation. Here we report cloning and characterization of the full-length cDNA of Atlantic salmon Foxp3, which possesses a Forkhead domain, a zinc finger domain and ... More
Alternative splicing of the primary transcript generates heterogeneity within the products of the gene for Bombyx mori chitinase.
Authors:Abdel-Banat BM, Koga D.
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:12045191
'The gene of chitinase in the silkworm, Bombyx mori, generates four mRNA products by alternative splicing. Nucleotide sequences of the entire gene for chitinase and respective cDNAs demonstrate that the pre-mRNA undergoes alternative splicing at both the 5'' and 3'' regions. At the 5'' region, the pre-mRNA experienced differential splicing ... More