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LIVE/DEAD™ Cell-Mediated Cytotoxicity Kit, for animal cells
Zitierungen und Referenzen (14)
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LIVE/DEAD™ Cell-Mediated Cytotoxicity Kit, for animal cells

Das LIVE/DEAD® Zellvermittelte Zytotoxizitätskit misst die durch natürliche Killerzellen (NK-Zellen), Lymphokin-aktivierte Killerzellen (LAK-Zellen) und T-Zellen vermittelte Zytotoxizität. Zielzellen werden mitWeitere Informationen
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KatalognummerMenge
L70101 Kit
Katalognummer L7010
Preis (EUR)
500,65
Online Exclusive
522,00
Ersparnis 21,35 (4%)
Each
Menge:
1 Kit
Preis (EUR)
500,65
Online Exclusive
522,00
Ersparnis 21,35 (4%)
Each
Das LIVE/DEAD® Zellvermittelte Zytotoxizitätskit misst die durch natürliche Killerzellen (NK-Zellen), Lymphokin-aktivierte Killerzellen (LAK-Zellen) und T-Zellen vermittelte Zytotoxizität. Zielzellen werden mit dem grün fluoreszierenden Membranfarbstoff DiOC18 vorinkubiert und dann mit Effektorzellen in Gegenwart des rot fluoreszierenden, nicht membrangängigen Farbstoffs Propidiumiodid gemischt. Lebende und tote Zielzellen behalten die grün fluoreszierende Membranfärbung; Ziel- und Effektorzellen mit geschädigten Membranen weisen eine rot fluoreszierende Nukleinsäure-Färbung auf; lebende Effektorzellen sind nicht fluoreszierend.
Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.
Specifications
ZelltypSäugetierzellen, eukaryotische Zellen
BeschreibungLIVE/DEAD™ Kit für zellvermittelte Zytotoxizität, für Tierzellen
NachweisverfahrenFluoreszenz, Fluoreszent
FarbstofftypAndere Etiketten oder Farbstoffe
FormatRöhrchen, Objektträger, Röhrchen, Objektträger
Menge1 Kit
VersandbedingungRaumtemperatur, Raumtemperatur
FarbeGrün, rot
Emission501, 617 nm
Excitation Wavelength Range484, 536 nm
Zur Verwendung mit (Anwendung)Viabilitätsassay
Zur Verwendung mit (Geräte)Fluoreszenzmikroskop, Durchflusszytometer, Fluoreszenzmikroskop, Durchflusszytometer
ProduktlinieLIVE/DEAD
ProdukttypKit für zellmediierte Zytotoxizität
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
Im Kühlschrank (2 bis 8 °C) und vor Licht geschützt lagern.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Which optical filter sets are compatible with the LIVE/DEAD Cell-Mediated Cytotoxicity Kit?

The fluorescence from both live and dead bacteria stained with the LIVE/DEAD Cell-Mediated Cytotoxicity Kit may be viewed simultaneously with any standard fluorescein long-pass filter set. Alternatively, the fluorescent live and dead cells may be viewed separately with fluorescein and either rhodamine or Texas Red bandpass filter sets. A summary of the fluorescence microscope filter sets recommended for use with the LIVE/ DEAD Cell-Mediated Cytotoxicity Kit is shown in Table 1 on Page 2 in the manual (https://tools.thermofisher.com/content/sfs/manuals/mp07010.pdf).

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Zitierungen und Referenzen (14)

Zitierungen und Referenzen
Abstract
Evaluation of human mast cell-mediated cytotoxicity by DIOC18 target cell labeling in flow cytometry.
Authors:Ozdemir O,
Journal:J Immunol Methods
PubMed ID:17188705
'(51)Cr release assay (CRA) is still the standard method to study mast cell (MC)-mediated cytotoxicity in vitro. Non-radioactive methods e.g. MTT, Hoechst 22147 staining, have also been used. Though CRA has the benefit of being reproducible, it has several drawbacks e.g. spontaneous release and radioactivity. The basic strategy of this ... More
Development of a lung slice preparation for recording ion channel activity in alveolar epithelial type I cells.
Authors:Bourke S, Mason HS, Borok Z, Kim KJ, Crandall ED, Kemp PJ,
Journal:Respir Res
PubMed ID:15857506
'Lung fluid balance in the healthy lung is dependent upon finely regulated vectorial transport of ions across the alveolar epithelium. Classically, the cellular locus of the major ion transport processes has been widely accepted to be the alveolar type II cell. Although evidence is now emerging to suggest that the ... More
Direct visualisation and quantification of cellular cytotoxicity using two colour flourescence.
Authors:Kroesen BJ, Mesander G, ter Haar JG, The TH, de Leij L
Journal:J Immunol Methods
PubMed ID:1431162
A fluorescence method is described for the evaluation of cell death induced by cellular cytolytic activity. A green fluorescent membrane dye, D275, was used to label various target cell lines and propidium iodide (PI) uptake was used to assay cell death. Natural killer (NK), lymphokine activated killer (LAK) as well ... More
Rapid flow cytometric assay for the assessment of natural killer cell activity.
Authors:Chang L, Gusewitch GA, Chritton DB, Folz JC, Lebeck LK, Nehlsen-Cannarella SL
Journal:J Immunol Methods
PubMed ID:8228287
A new assay using flow cytometry has been established to assess natural killer (NK) lytic activity with common bench top instrumentation. This assay uses a cyanine membrane dye to stain live K562 target cells and an iodide nuclear dye to evaluate dead cells, and provides a method of reliably separating ... More
Human Vγ2Vδ2 T cells limit breast cancer growth by modulating cell survival-, apoptosis-related molecules and microenvironment in tumors.
Authors:
Journal:Int J Cancer
PubMed ID:23595559
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