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Invitrogen™
Oregon Green™ 488 BAPTA-1 dextran, Potassium Salt, 10,000 MW, Anionic
Markierte Calcium-Indikatoren sind Moleküle, die nach Ca2+-Bindung eine erhöhte Fluoreszenz zeigen. Sie werden bei vielen Untersuchungen zur Signalübertragung bei CalciumWeitere Informationen
| Katalognummer | Menge |
|---|---|
| O6798 | 5 mg |
Katalognummer O6798
Preis (EUR)
838,00
Each
Menge:
5 mg
Preis (EUR)
838,00
Each
Markierte Calcium-Indikatoren sind Moleküle, die nach Ca2+-Bindung eine erhöhte Fluoreszenz zeigen. Sie werden bei vielen Untersuchungen zur Signalübertragung bei Calcium verwendet, z. B. Messung intrazellulärer Ca2+ nach Ca2+-Zufluss und -Freisetzung sowie Bildgebung der Multiphotonenanregung von Ca2+ in lebendem Gewebe. Mit Patchpipetten, Mikroinjektionen oder Influx Pinocyte-Ladereagenz lassen sich nicht membrangängige Salzformen dieser dextrankonjugierten Indikatoren physisch in Zellen einbringen. Das Fluoreszenzsignal dieser Zellen wird mittels Fluoreszenzmikroskopie gemessen. Dextran-Formen unserer Calciumindikatoren reduzieren im Vergleich zu AM-Ester-Formen Leckagen und Kompartimentierung drastisch.
Weitere Informationen zu Ionenindikatoren wie Calcium-, Kalium-, pH-Wert- und Membranpotentialindikatoren ›
Spezifikationen von Calciumindikatoren (nicht membrangängige Salze, Dextran-Konjugate):
• Markierung (Ex/Em): Oregon Green™ 488 BAPTA-1 (494/523 nm)
• Steigerung der Fluoreszenzintensität bei Bindung an Ca2+: ∼14-fach
• Dextran-Größe: 10.000 MW
• Zeigt Fluoreszenzerhöhung nach Ca2+ Bindung mit geringer Wellenlängenverschiebung
Spektraleigenschaften von Molecular Probes™ Calciumindikatoren
Diese Sonden werden durch sichtbares Licht angeregt, und da die für die Anregung erforderliche Energie gering ist, wird das Potenzial für zelluläre Photoschäden reduziert. Häufig verwendete Laser-basierte Geräte (d. h. konfokale Laser-Scanning-Mikroskope) sind in der Lage, diese Indikatoren effizient zu erregen. Ihre Emissionen liegen in den Regionen des Spektrums, in denen zelluläre Autofluoreszenz- und Streuungshintergründe oft weniger ein Problem darstellen.
Größere Auswahl fluoreszierender Calciumindikatoren
Wir bieten eine große Auswahl von Molecular Probes™ Calciumindikatoren für den Einsatz in verschiedenen experimentellen Szenarien, zum Beispiel Dextran-Versionen für reduzierte Leckage und Kompartimentierung sowie BAPTA-Konjugate zur Erkennung von Calcium-Transienten mit hoher Amplitude. Weitere Informationen finden Sie unter Fluorescent Ca2+ Indicators Excited with Visible Light, Abschnitt 19.3 im Molecular Probes™ Handbuch.
Für UV-anregbare Ca2+-Indikatoren, Protein-basierte Ca2+-Indikatoren, Konjugate von Ca2+-Indikatoren und fluoreszenzbasierte Indikatoren anderer Metallionen (d. h. Mg2+, Zn2+) siehe Indikatoren für Ca2+, Mg2+, Zn2+ und andere Metallionen, Kapitel 19 im Molecular Probes™ Handbuch.
Nur für Forschungszwecke. Nicht für therapeutische oder diagnostische Zwecke an Tieren und Menschen bestimmt.
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Spezifikationen von Calciumindikatoren (nicht membrangängige Salze, Dextran-Konjugate):
• Markierung (Ex/Em): Oregon Green™ 488 BAPTA-1 (494/523 nm)
• Steigerung der Fluoreszenzintensität bei Bindung an Ca2+: ∼14-fach
• Dextran-Größe: 10.000 MW
• Zeigt Fluoreszenzerhöhung nach Ca2+ Bindung mit geringer Wellenlängenverschiebung
Spektraleigenschaften von Molecular Probes™ Calciumindikatoren
Diese Sonden werden durch sichtbares Licht angeregt, und da die für die Anregung erforderliche Energie gering ist, wird das Potenzial für zelluläre Photoschäden reduziert. Häufig verwendete Laser-basierte Geräte (d. h. konfokale Laser-Scanning-Mikroskope) sind in der Lage, diese Indikatoren effizient zu erregen. Ihre Emissionen liegen in den Regionen des Spektrums, in denen zelluläre Autofluoreszenz- und Streuungshintergründe oft weniger ein Problem darstellen.
Größere Auswahl fluoreszierender Calciumindikatoren
Wir bieten eine große Auswahl von Molecular Probes™ Calciumindikatoren für den Einsatz in verschiedenen experimentellen Szenarien, zum Beispiel Dextran-Versionen für reduzierte Leckage und Kompartimentierung sowie BAPTA-Konjugate zur Erkennung von Calcium-Transienten mit hoher Amplitude. Weitere Informationen finden Sie unter Fluorescent Ca2+ Indicators Excited with Visible Light, Abschnitt 19.3 im Molecular Probes™ Handbuch.
Für UV-anregbare Ca2+-Indikatoren, Protein-basierte Ca2+-Indikatoren, Konjugate von Ca2+-Indikatoren und fluoreszenzbasierte Indikatoren anderer Metallionen (d. h. Mg2+, Zn2+) siehe Indikatoren für Ca2+, Mg2+, Zn2+ und andere Metallionen, Kapitel 19 im Molecular Probes™ Handbuch.
Nur für Forschungszwecke. Nicht für therapeutische oder diagnostische Zwecke an Tieren und Menschen bestimmt.
Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.
Specifications
NachweisverfahrenFluoreszent, Fluoreszent
FarbstofftypFarbstoffbasiertes Fluoreszenzmittel
Menge5 mg
VersandbedingungRaumtemperatur, Raumtemperatur
Zur Verwendung mit (Anwendung)Kaliumassay
Zur Verwendung mit (Geräte)Fluoreszenzmikroskop, Durchflusszytometer, Mikrotiterplatten-Lesegerät
ProduktlinieOregon Green
ProdukttypReagenz
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
Im Tiefkühlgerät (-5 bis -30 °C) lagern und vor Licht schützen.
Zitierungen und Referenzen (37)
Zitierungen und Referenzen
Abstract
Spatially organised mitochondrial calcium uptake through a novel pathway in chick neurones.
Journal:Cell Calcium
PubMed ID:16338004
'A brief depolarisation of chick sensory neurones evokes a calcium increase in mitochondria that peaks 1-2s after the depolarisation event and then decays over tens of seconds. Peripheral mitochondria take up more calcium than do central ones, even when the cytosolic calcium increase is spatially homogeneous. The calcium influx into
The sources and sequestration of Ca(2+) contributing to neuroeffector Ca(2+) transients in the mouse vas deferens.
Journal:J Physiol
PubMed ID:14500773
'The detection of focal Ca(2+) transients (called neuroeffector Ca(2+) transients, or NCTs) in smooth muscle of the mouse isolated vas deferens has been used to detect the packeted release of ATP from nerve terminal varicosities acting at postjunctional P2X receptors. The present study investigates the sources and sequestration of Ca(2+)
Control of IP(3)-mediated Ca2+ puffs in Xenopus laevis oocytes by the Ca2+-binding protein parvalbumin.
Journal:J Physiol
PubMed ID:11507154
'1. Elementary events of Ca2+ release (Ca2+ puffs) can be elicited from discrete clusters of inositol 1,4,5 trisphosphate receptors (IP(3)Rs) at low concentrations of IP(3). Ca(2+) puffs have rarely been observed unless elicited by either hormone treatment or introduction of IP(3) into the cell. However, cells appear to have sufficient
Calcium in sympathetic varicosities of mouse vas deferens during facilitation, augmentation and autoinhibition.
Journal:J Physiol
PubMed ID:9279805
'1. The sympathetic nerve terminals of the mouse vas deferens were loaded with the calcium indicator Oregon Green 488 BAPTA-1 by orthograde transport along the postganglionic nerves. Changes in the calcium concentration in the varicosity (delta [Ca2+]v) were determined following single impulses, and short (5-impulse) and long (200-impulse) trains at
Coupling of calcium homeostasis to axonal sodium in axons of mouse optic nerve.
Journal:J Neurophysiol
PubMed ID:12163532
'Axonal populations in neonatal and mature optic nerves were selectively stained with calcium dyes for analysis of calcium homeostasis and its possible coupling to axonal Na. Repetitive nerve stimulation causes a rise in axonal [Ca(2+)](i) the posttetanus recovery of which is impeded by increasing the number of action potentials in