ADN polymérase Hot-Start Platinum™ II Taq
Invitrogen™

ADN polymérase Hot-Start Platinum™ II Taq

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L’ADN polymérase Hot-Start Platinum II Taq Invitrogen permet l’hybridation d’amorce universelle et rapide, une PCR rapide et simple grâce à sa combinaison unique d’un tampon innovant, de l’ADN polymérase Taq modifiée haute performance et d’une technologie de démarrage à chaud de qualité supérieure.

Caractéristiques de l’ADN polymérase Hot-Start Platinum II Taq :
Tampon innovant : permet la température de renaturation universelle par isostabilisation des structures duplexes de modèle d’amorce
ADN polymérase Taq Modifié : confère cycle rapide et résistance aux inhibiteurs courants
Technologie de démarrage à chaud Platinum : permet une spécificité, une sensibilité et des rendements supérieurs ; permet la configuration de la réaction à la température ambiante

L’ADN polymérase Platinum II Taq Hot Start à démarrage à chaud est une ADN polymérase Taq modifiée qui montre une résistance accrue aux inhibiteurs de réaction provenant de matériaux d’échantillons ou d’étapes de purification de l’ADN. La polymérase possède un taux de synthèse d’ADN plus élevé et donne des résultats de PCR plus de deux fois plus rapides que les autres ADN polymérases Taq. Les anticorps exclusifs Platinum Taq bloquent l’activité de la polymérase à des températures ambiantes et se dissocient après l’étape de dénaturation initiale à 94°C. Ce démarrage à chaud automatique offre une sensibilité, une spécificité et un rendement accrus, tout en permettant l’assemblage de la réaction à température ambiante.

En raison de la composition unique du tampon PCR Platinum II, la température d’hybridation est de 60°C pour la plupart des paires d’amorces conçues selon les règles générales de conception. L’isostabilisation des molécules dans le tampon augmente la stabilité du duplex amorce–modèle pendant l’étape d’hybridation et améliore la spécificité sans qu’il soit nécessaire d’optimiser la température d’hybridation pour chaque paire d’amorces. Avec l’ADN polymérase Hot-Start Platinum II Taq, différents dosages PCR peuvent être effectués dans le même cycle en utilisant le même protocole avec une température d’hybridation d’amorce universelle et l’étape d’extension sélectionnée pour le fragment le plus long à amplifier.

L’ADN polymérase Hot-Start Platinum II Taq est fourni avec la séquence activatrice GC Platinum en option pour permettre une amplification spécifique et de meilleurs rendements des cibles riches en GC.

Utilisez l’ADN polymérase Hot-Start Platinum II Taq pour l’amplification d’ADN provenant de matrices génomiques, virales et plasmides complexes, ainsi qu’en RT-PCR, pour les applications telles que le génotypage, la PCR à haut débit ou avec des échantillons de pureté sous-optimale.

Pour plus de commodité, nous proposons le mélange Platinum II Hot-Start PCR Master Mix (2X), dans lequel l’ADN polymérase Hot-Start Platinum II Taq est fourni sous forme de mélange prêt à l’emploi avec un tampon PCR Platinum II et des dNTPs, réduisant ainsi le nombre d’étapes de pipetage pendant la configuration de la réaction PCR. Un mélange Platinum II Hot-Start Green PCR Master Mix (2X) est également disponible et contient en plus un réactif de densité et deux colorants de suivi pour le chargement direct des produits PCR sur gels, ce qui simplifie encore le flux de travail de la PCR, de la configuration à l’analyse finale du résultat.

Pour en savoir plus, rendez-vous sur www.thermofisher.com/platinumiitaq ›

Usage exclusivement réservé à la recherche. Ne pas utiliser pour des procédures de diagnostic.
Spécifications
Fidélité (par rapport à Taq)1 X
FormatTube
Hot StartFonctionnalité Hot-Start (démarrage à chaud) intégrée
Nbre de réactions100 réactions
En surplomb3’-A
PolyméraseADN polymérase Platinum II Taq à démarrage à chaud
Type de produitADN polymérase Hot Start
Quantité100 réactions
Format de réactionComposants séparés
Conditions d’expéditionGlace à température ambiante ou glace humide
Taille (produit final)5 kb ou moins
Matériau de départADN
Concentration2X
À utiliser avec (application)Hot-start PCR
GC-Rich PCR PerformanceÉlevé
Vitesse de réactionRapide ou standard
Unit SizeEach
Contenu et stockage
•Platine IITaq ADN polymérase HS, 40 μL
• Tampon PCR Platinum II 5X, 1,25 mL
• Amplificateur GC Platinum, 1,25 mL

. Conserver à -20 °C dans un congélateur non dégivrant.

Foire aux questions (FAQ)

What is the storage temperature of Platinum II Taq Hot-Start DNA Polymerase products?

Platinum II Taq Hot-Start DNA Polymerase products can be stored at 4 degrees C for up to 3 months. For longer storage, we recommend storing all components at -20 degrees C.

Do the dyes in Platinum II Green PCR Buffer interfere with fragment separation of the PCR product on E-Gel agarose gels?

No. The tracing dyes (a blue and a yellow dye) in Platinum II Green PCR Buffer do not interfere with fragment separation on E-Gel agarose gels.

Do the dyes in Platinum II Green PCR Buffer interfere with PCR performance of Platinum II Taq Hot-Start DNA Polymerase?

No. The tracing dyes (a blue and a yellow dye) in Platinum II Green PCR Buffer do not interfere with PCR performance and do not change any enzyme features.

Can Platinum II Taq Hot-Start DNA Polymerase be used in master mixes for qPCR?

Yes, Platinum II Taq Hot-Start DNA Polymerase can be used in qPCR master mixes for target detection and quantification in a real-time PCR instrument using probes or SYBR Green dye.

Can I keep my PCR reactions with Platinum II Taq Hot-Start DNA Polymerase at room temperature before the cycling starts?

Yes. Due to stable antibody-mediated hot-start technology, Platinum II Taq Hot-Start DNA Polymerase is highly stable. The premixed reactions for PCR can be incubated at room temperature for up to 24 hr before loading in the thermal cycler, without any loss of amplification specificity.

Citations et références (15)

Citations et références
Abstract
Monitoring and contamination incidence of gnotobiotic experiments performed in microisolator cages.
Authors:Basic M, Bolsega S, Smoczek A, Gläsner J, Hiergeist A, Eberl C, Stecher B, Gessner A, Bleich A
Journal:Int J Med Microbiol
PubMed ID:33636479
'With the increased interest in the microbiome research, gnotobiotic animals and techniques emerged again as valuable tools to investigate functional effects of host-microbe and microbe-microbe interactions. The increased demand for gnotobiotic experiments has resulted in the greater need for housing systems for short-term maintenance of gnotobiotic animals. During the last ... More
CircINSR Regulates Fetal Bovine Muscle and Fat Development.
Authors:Shen X, Tang J, Ru W, Zhang X, Huang Y, Lei C, Cao H, Lan X, Chen H
Journal:Front Cell Dev Biol
PubMed ID:33490079
'The level of muscle development in livestock directly affects the production efficiency of livestock, and the contents of intramuscular fat (IMF) is an important factor that affects meat quality. However, the molecular mechanisms through which circular RNA (circRNA) affects muscle and IMF development remains largely unknown. In this study, we ... More
Dynamic regulation of connexins in stem cell pluripotency.
Authors:Esseltine JL, Brooks CR, Edwards NA, Subasri M, Sampson J, Séguin C, Betts DH, Laird DW
Journal:Stem Cells
PubMed ID:31646713
'Characterization of the pluripotent "ground state" has led to a greater understanding of species-specific stem cell differences and has imparted an appreciation of the pluripotency continuum that exists in stem cells in vitro. Pluripotent stem cells are functionally coupled via connexins that serve in gap junctional intercellular communication (GJIC) and ... More
Four high-quality draft genome assemblies of the marine heterotrophic nanoflagellate Cafeteria roenbergensis.
Authors:Hackl T, Martin R, Barenhoff K, Duponchel S, Heider D, Fischer MG
Journal:Sci Data
PubMed ID:31964893
'The heterotrophic stramenopile Cafeteria roenbergensis is a globally distributed marine bacterivorous protist. This unicellular flagellate is host to the giant DNA virus CroV and the virophage mavirus. We sequenced the genomes of four cultured C. roenbergensis strains and generated 23.53?Gb of Illumina MiSeq data (99-282?×?coverage per strain) and 5.09?Gb of ... More
Generation of an induced pluripotent stem cell line (TRNDi008-A) from a Hunter syndrome patient carrying a hemizygous 208insC mutation in the IDS gene.
Authors:Hong J, Xu M, Li R, Cheng YS, Kouznetsova J, Beers J, Liu C, Zou J, Zheng W
Journal:Stem Cell Res
PubMed ID:31071499
'Mucopolysaccharidosis Type II (MPS II), also known as Hunter syndrome, is a rare X-linked genetic disease caused by mutations in the IDS gene encoding iduronate 2-sulfatase (I2S). This is a multisystem disorder with significant variation in symptoms. Here, we document a human induced pluripotent stem cell (iPSC) line generated from ... More