L’hydrazide-LC-biotine Thermo Scientific EZ-Link est un réactif de biotinylation de longueur moyenne, simple, activé par un hydrazide, pour le marquage des glycoprotéines et autres composés contenant des glucides ayant des sucres ou des aldéhydes oxydables.
Caractéristiques de l’hydrazide-LC-biotine EZ-Link :
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Marquage des glycoprotéines : effectuez une biotinylation des protéines glycosylées aux résidus d’acide sialique pour la détection ou la purification à l’aide de sondes ou de résines de streptavidine
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Marquage de la surface cellulaire : effectuez une biotinylation et isolez les glycoprotéines de surface des cellules
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Réactif à l’aldéhyde : réagit avec les aldéhydes formés par l’oxydation périodate des groupes sucres
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Activé par hydrazide : effectuez des réactions à un pH de 4 à 6 dans des tampons tels que l’acétate de sodium
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Irréversible : forme des liaisons hydrazone semi-permanentes ; le bras espaceur ne peut pas être clivé
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Solubilité : généralement dissous dans du DMSO avant une nouvelle dilution dans des tampons aqueux
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Longueur du bras espaceur : 24,7 Å
Ce réactif biotine hydrazide permet un marquage simple et efficace de la biotine des anticorps polyclonaux et autres glycoprotéines. L’oxydation légère des anticorps avec le périodate de sodium produit des aldéhydes réactifs sur les fractions glucidiques de la portion Fc qui peuvent être modifiées par des hydrazides. Cette approche est avantageuse pour le marquage des anticorps car la biotinylation ne se produit que sur les sites de glycosylation, qui se trouvent principalement dans la région Fc de l’anticorps, loin du site de liaison de l’antigène.
Nous fabriquons les réactifs de biotine de manière à ce que leur intégrité, homogénéité et performance soient des plus élevées, en fonction des applications de recherche ciblées.
Les réactifs de biotinylation diffèrent en ce qui concerne la réactivité, la longueur, la solubilité, la perméabilité cellulaire et la clivabilité. Les hydrazides et les alkoxyamines sont deux
types de groupes carbonyles réactifs. Les hydrazides (—NH-NH2) réagissent spécifiquement avec les groupes d’aldéhyde dans des conditions légèrement acides pour former des liaisons hydrazones ; elles peuvent être réduites à des liaisons d’amines secondaires stables à l’aide
de cyanoborohydrures de sodium (réf. n°44892). La réaction est plus efficace en présence
d’aniline (réf. n°88944). Par ailleurs, les hydrazides peuvent être conjugués aux acides carboxyliques à l’aide de
la chimie du carbodiimide de l’EDC.
Les groupes réactifs d’aldéhyde peuvent être générés dans les glycoprotéines et autres composés polysaccharidiques par oxydation des diols de sucre constituants à l’aide du
périodate de sodium (réf. n°20504). Les résidus d’acide sialique sont des composants communs de la glycosylation protéique et sont facilement convertis en aldéhydes avec 1 mM de NaIO4.
Produits associésHydrazide-biotine EZ-Link™Usage exclusivement réservé à la recherche. Ne pas utiliser pour des procédures de diagnostic.