E-Gel™ Double Comb Agarose Gels with SYBR™ Safe DNA Gel Stain
E-Gel™ Double Comb Agarose Gels with SYBR™ Safe DNA Gel Stain
Invitrogen™

E-Gel™ Double Comb Agarose Gels with SYBR™ Safe DNA Gel Stain

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Les gels d’agarose Invitrogen E-Gel à double peigne avec un colorant de gel d’ADN SYBR Safe sont conçus pour uneAfficher plus
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RéférenceQuantitéPlage de séparationPourcentage de gel
A448865 x 10 gels100 bp jusqu’à 5 kb1%
A4234710 gels100 bp jusqu’à 5 kb1%
A448852 x 10 gels100 bp jusqu’à 5 kb1%
A4234810 gels50 bp jusqu’à 2 kb2%
A423902 x 10 gels50 bp jusqu’à 2 kb2%
A448845 x 10 gels50 bp jusqu’à 2 kb2%
Référence A44886
Prix (EUR)
806,00
Each
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Quantité:
5 x 10 gels
Plage de séparation:
100 bp jusqu’à 5 kb
Pourcentage de gel:
1%
Prix (EUR)
806,00
Each
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Les gels d’agarose Invitrogen E-Gel à double peigne avec un colorant de gel d’ADN SYBR Safe sont conçus pour une électrophorèse rapide, pratique et plus sûre des échantillons d’ADN. Chaque cassette de gel E-Gel Double Comb contient tous les composants et la coloration nécessaires à une séparation efficace du gel et à l’analyse — il suffit de charger vos échantillons et de lancer le cycle. Les gels E-Gel à double peigne sont parfaits pour analyser les produits de PCR, les digestions par restriction, les préparations plasmidiques ou les échantillons de génotypage.

Caractéristiques des gels d’agarose E-Gel à double peigne :
Configuration instantanée : prêt à l’emploi, ne requiert pas de préparation de gel ou de tampons supplémentaires
Choix plus sûr : contient un colorant d’ADN SYBR Safe, une alternative plus sûre au bromure d’éthidium
Hautes performances : détecte 3 ng d’ADN d’échantillon avec un temps de séparation d’environ 13 à 15 minutes seulement
Contrôle en cours de processus : affiche la migration de l’échantillon d’ADN en temps réel
Accès aisé à l’échantillon : la conception ouvrable de la cassette facilite l’accès au gel et donc l’excision de l’échantillon d’ADN ou le transfert vers les membranes
Meilleure intégrité des échantillons : exploite une longueur d’onde d’excitation de lumière bleue pour minimiser les dommages à l’ADN, par opposition aux UV

Option plus sûre
Choisissez les gels colorés à l’ADN SYBR Safe pour minimiser l’exposition à des facteurs dangereux et mutagènes tels que le bromure d’éthidium ou les UV. Les gels prémoulés E-Gel à double peigne avec le colorant SYBR Safe en combinaison avec une transilllumination à lumière bleue, offrent une meilleure intégrité de l’échantillon et un environnement de travail plus sûr.

Analyse rapide et pratique
Les gels d’agarose E-Gel permettent une analyse rapide et de hautes performances avec une sensibilité de détection de 3 ng d’ADN d’échantillon par bande et une durée de séparation 2–3 fois plus rapide que celle des gels classiques que vous versez vous-mêmes. Chaque gel d’agarose E-Gel à double peigne contient de l’agarose, des électrodes, un colorant d’ADN SYBR Safe et un système d’échange d’ions sans tampon conditionné dans une cassette sèche jetable. La technologie E-Gel n’exige aucune préparation de gel ou de tampon ni aucune étape de coloration de gel. Chargez simplement vos échantillons et lancez le cycle.

Surveillance en direct de la migration d’ADN
Les gels E-Gel à double peigne incluent le colorant de gel d’ADN SYBR Safe, qui a une longueur d’onde d’excitation dans le spectre de lumière bleue. Lorsqu’ils sont utilisés sur le dispositif d’électrophorèse E-Gel Power Snap avec transilluminateur intégré à lumière bleue, la migration d’ADN peut être suivie en temps réel de manière plus sûre et sans risque pour les yeux ou risque de dommages à l’échantillon, contrairement à l’éclairage UV.

Accès aisé au gel
Les cassettes d’E-Gel à double peigne sont conçues pour une ouverture pratique avec un couteau à gel (n° de réf. EI9010), afin que le gel à l’intérieur puisse être utilisé facilement pour l’excision de bandes spécifiques ou transféré sur une membrane pour l’analyse de transfert de Southern.

Marqueurs des acides nucléiques
Pour en savoir plus sur nos échelles d’ADN E-Gel ›

Dispositifs de migration et d’imagerie
Les gels E-Gel à double peigne nécessitent le système d’électrophorèse E-Gel Power Snap pour la migration et la visualisation du gel. Le système comprend un dispositif d’électrophorèse et une caméra pour une séparation et une analyse rapides et pratiques du gel d’agarose E-Gel.
Pour en savoir plus sur le système d’électrophorèse E-Gel Power Snap ›

Disponible dans divers formats de gel
Les gels d’agarose E-Gel sont disponibles dans divers formats de gel, de coloration et de puits. Les gels E-Gel à double peigne de 22 puits avec coloration SYBR Safe sont disponibles en pourcentages de gel de 1 % et 2 %. Guide de sélection des gels d’agarose E-Gel
Usage exclusivement réservé à la recherche. Ne pas utiliser pour des procédures de diagnostic.
Spécifications
Compatible LaddersÉchelle d’ADN E-Gel™ 1 Kb Plus Express
Concept écologiqueMoins dangereux, moins de déchets, moins de ressources utilisées
Type de produitGel d’agarose
Quantité5 x 10 gels
Type de colorationSYBR™ Safe
Modèle de puitsDouble peigne
Pourcentage de gel1%
Type de gelE-Gel
Plage de séparation100 bp jusqu’à 5 kb
Puits22 puits
Unit SizeEach
Contenu et stockage
• Chaque boîte contient 10 gels

Stocker impérativement à température ambiante. Ne pas congeler.
Éviter les endroits frais à proximité de congélateurs ou de tout autre environnement non contrôlé.

Foire aux questions (FAQ)

How can I view DNA on my E-Gel agarose gel with SYBR Safe DNA stain?

SYBR Safe-stained gels can be visualized with a standard UV transilluminator, a laser-based scanner equipped with an excitation source in the UV range or between 470 and 530 nm, or a blue-light transilluminator.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Nucleic Acid Purification and Analysis Support Center.

My E-Gel agarose gel has speckles when viewed in the imager. What should I do?

Here are some suggestions:

- Try cleaning the cassettes with alcohol and Kimwipes wipers.
- Try cleaning the camera lens.
- Try to adjust the exposure time and brightness options of the documentation system you are using.

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My sample is leaking from the wells when running my E-Gel agarose gels. What happened?

Please ensure that you have not overloaded the well and that the wells were not damaged during comb removal.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Nucleic Acid Purification and Analysis Support Center.

I accidentally stored my E-Gel agarose gels at 4 degrees C instead of room temperature. Can I still use them?

While we recommend storage at room temperature, these gels will still be usable. Bring the gels to room temperature prior to the run for optimal conditions.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within ourNucleic Acid Gel Electrophoresis and Blotting Support Center.

What loading buffer should I use for my E-Gel agarose gels?

Loading buffer is optional. Samples can be loaded directly into the wells if no buffer is used, or you can dilute them with deionized water or TE buffer. If you want to use a loading buffer, please see the recipes below:

E-Gel agarose gels (including EX)
10 mM Tris-HCl, pH 7.5
1 mM EDTA
0.005% bromophenol blue
0.005% xylene cyanol FF
E-Gel CloneWell II and E-Gel SizeSelect II agarose gels
10 mM Tris-HCl, pH 7.5
1 mM EDTA

Alternatively, you can use 10X BlueJuice Gel Loading Buffer or TrackIt Loading Buffer. Dilute this buffer 50- to 200-fold to obtain optimal results with E-Gel agarose gels.

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