La résine Ni-IMAC haute capacité Pierce compatible avec l’EDTA est conçue pour purifier les protéines marquées à l’histine (His) surexprimées à partir de milieux de culture cellulaire.La matrice est une agarose réticulée à 6 % avec des propriétés optimales pour les purifications de colonnes FPLC par lots, par colonne à gravité et pour la recherche/échelle préindustrielle.La résine a une forte capacité de liaison (jusqu’à 80 mg de protéines par ml de résine) et peut tolérer des concentrations élevées d’EDTA et d’agents réducteurs utilisés pour inhiber les métalloprotéases et stabiliser les protéines intracellulaires sensibles.

Caractéristiques de la résine Ni-IMAC compatible EDTA haute capacité :
•Stable à la chélation—utilisez jusqu’à 20 mM d’EDTA et de DTT sans perte de performance
• Compatible avec la purification de protéines sécrétées surexprimées dans des milieux de culture cellulaire (par exemple, systèmes d’expression Expi293, ExpiCHO et ExpiSf)
• Une capacité de liaison élevée—> 80 mg/ml de capacité de liaion pour les protéines recombinantes marquées His
• Réutilisable—peut être régénérée jusqu’à 10 fois à l’aide du protocole CIP

L’EDTA et les agents réducteurs tels que le DTT et le TCEP ont un effet négatif sur les performances des supports Ni-IMAC en décapant le métal.En raison de sa caractéristique de stabilité du chélateur (tolérant à l’EDTA), la résine Ni-IMAC compatible avec l’EDTA haute capacité Pierce est particulièrement adaptée pour purifier les protéines marquées à l’histine (His) exprimées qui sont sécrétées dans des milieux de culture cellulaire ou pour purifier les protéines marquées à l’histine (His) intracellulaires qui ont besoin de la présence de l’EDTA pour maintenir la stabilité et la fonction.Dans les deux cas, de grandes quantités d’échantillons peuvent être purifiées sans séparer le support du métal Ni, offrant ainsi des rendements constants de grande capacité.