E-Gel™ 96 Agarose Gels
E-Gel™ 96 Agarose Gels
Invitrogen™

E-Gel™ 96 Agarose Gels

Les gels d’agarose prémoulés à débit élevé Invitrogen E-Gel 96 avec colorant de gel d’ADN SYBR Safe sont conçus pourAfficher plus
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RéférenceQuantitéPlage de séparationType de colorationPourcentage de gel
G7008018 gels400 à 10 000 bpÉthidium bromure1 %
G7208018 gels400 bp jusqu’à 10 kbSYBR™ Safe1%
G7208414 x 8 gels400 bp jusqu’à 10 kbSYBR™ Safe1%
G7008028 gels100 à 2 000 bpÉthidium bromure2%
G7208028 gels100 bp jusqu’à 2 kbSYBR™ Safe2%
G7208424 x 8 gels100 bp jusqu’à 2 kbSYBR™ Safe2%
Référence G700801
Prix (EUR)
339,85
Online Exclusive
369,00
Économisez 29,15 (8%)
Each
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Quantité:
8 gels
Plage de séparation:
400 à 10 000 bp
Type de coloration:
Éthidium bromure
Pourcentage de gel:
1 %
Prix (EUR)
339,85
Online Exclusive
369,00
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Les gels d’agarose prémoulés à débit élevé Invitrogen E-Gel 96 avec colorant de gel d’ADN SYBR Safe sont conçus pour une électrophorèse rapide, pratique et sans danger des échantillons d’ADN. Chaque cassette de gel d’agarose E-Gel contient tous les composants et la coloration nécessaires à une séparation efficace du gel et à l’analyse — il suffit de charger vos échantillons et de lancer le cycle.

Chaque gel contient 96 voies d’échantillonnage et 8 voies de marquage, idéales pour la sélection de multiples produits PCR, préparations de plasmides et digestion par restriction. Le format de chargement E-Gel 96 est compatible avec les pipettes multicanaux et les robots de manipulation de liquides à 8, 12 et 96 embouts les plus couramment utilisés. Avec une durée d’exécution de 12 minutes, jusqu’à 20 000 échantillons peuvent être résolus en une seule journée.

Le format unique à 96 puits échelonné offre une longueur de cycle de 1,6 cm avec les plages de séparation suivantes pour les fragments d’ADN :
• Gels d’agarose à 1 % : Fragments d’ADN entre 400 bp et 10 kb
• Gels d’agarose à 2 % : Fragments d’ADN entre 100 bp et 2 kb

Chaque cassette est étiquetée individuellement avec un code-barres EAN39 unique par la plupart des lecteurs de codes-barres robotisés disponibles dans le commerce.

Caractéristiques des gels E-Gel 96 :
Analyse à débit élevé—contient 96 voies d’échantillonnage et 8 voies de marquage
Automatisation compatible—convient à une utilisation avec les pipettes multicanaux et les robots de manipulation de liquides couramment utilisés à 8, 12 et 96 embouts
Évolution—résolution jusqu’à 384 échantillons en un seul cycle en combinant jusqu’à quatre unités E-Base mère et fille
Choix plus sûr : contient un colorant d’ADN SYBR Safe, une alternative plus sûre au bromure d’éthidium
Hautes performances—détecte 3 ng d’ADN d’échantillon avec un temps de séparation d’environ 12 à 17 minutes seulement

Option plus sûre
Choisissez les gels colorés d’ADN SYBR Safe pour minimiser l’exposition à des facteurs dangereux et mutagènes tels que le bromure d’éthidium ou les UV. Les gels d’agarose E-Gel prémoulés avec SYBR Safe, en combinaison avec une transilllumination à lumière bleue, offrent une meilleure intégrité de l’échantillon et un environnement de travail plus sûr.

Contrairement au bromure d’éthidium, la coloration d’ADN la plus couramment incorporée dans les gels d’agarose, la coloration de gel d’ADN SYBR Safe est une coloration d’ADN non toxique et non mutagène qui est plus sûre pour l’utilisateur et l’environnement et qui peut réduire les frais généraux institutionnels liés à l’élimination.

Analyse rapide et pratique
Les gels d’agarose E-Gel permettent une analyse rapide et de hautes performances avec une sensibilité de détection de 3 ng d’ADN d’échantillon par bande et une durée de séparation 2–3 fois plus rapide que celle des gels classiques que vous versez vous-mêmes. Chaque gel d’agarose E-Gel contient de l’agarose, des électrodes, un colorant d’ADN SYBR Safe et un système d’échange d’ions sans tampon conditionné dans une cassette sèche jetable. La technologie E-Gel n’exige aucune préparation de gel ou de tampon ni aucune étape de coloration de gel. Chargez simplement vos échantillons et lancez le cycle.

Marqueurs d’acides nucléiques
En savoir plus sur nos échelles d’ADN E-Gel ›

Dispositifs de fonctionnement et d’imagerie
Les gels d’agarose E-Gel à haut débit nécessitent le dispositif d’électrophorèse E-Base pour le fonctionnement sur gel.
En savoir plus sur l’appareil E-Base ›

Disponible dans une variété de formats de gel
Les gels d’agarose E-Gel sont disponibles dans divers formats de gel, de coloration et de puits. Les gels d’agarose E-Gel 96 et 48 à débit élevé avec SYBR Safe sont disponibles en pourcentage de gel de 1 % et 2 %. Guide de sélection des gels d’agarose E-Gel

Usage exclusivement réservé à la recherche. Ne pas utiliser pour des procédures de diagnostic.

Spécifications
Type de produitGel d’agarose
Quantité8 gels
Conditions d’expéditionTempérature ambiante
Type de colorationÉthidium bromure
Pourcentage de gel1 %
Type de gelE-Gel
Plage de séparation400 à 10 000 bp
Puits96 puits
Unit SizeEach
Contenu et stockage
• Chaque boîte de gels E-Gel™ 96 contient 8 gels et un manuel

Conserver à température ambiante.

Foire aux questions (FAQ)

My E-Gel agarose gel has speckles when viewed in the imager. What should I do?

Here are some suggestions:

- Try cleaning the cassettes with alcohol and Kimwipes wipers.
- Try cleaning the camera lens.
- Try to adjust the exposure time and brightness options of the documentation system you are using.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Nucleic Acid Purification and Analysis Support Center.

My sample is leaking from the wells when running my E-Gel agarose gels. What happened?

Please ensure that you have not overloaded the well and that the wells were not damaged during comb removal.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Nucleic Acid Purification and Analysis Support Center.

I accidentally stored my E-Gel agarose gels at 4 degrees C instead of room temperature. Can I still use them?

While we recommend storage at room temperature, these gels will still be usable. Bring the gels to room temperature prior to the run for optimal conditions.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within ourNucleic Acid Gel Electrophoresis and Blotting Support Center.

Are there robotic scripts for running E-Gel 48/96 or E-PAGE 48/96 gels?

Robotic scripts for running E-Gel 96 Agarose Gels and E-PAGE 96 Gels on Beckman Coulter's Biomek FX workstation can be found on our website at: www.thermofisher.com/egels (click the Labware Definitions link in the left navigation pane).

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Nucleic Acid Purification and Analysis Support Center.

What loading buffer should I use for my E-Gel agarose gels?

Loading buffer is optional. Samples can be loaded directly into the wells if no buffer is used, or you can dilute them with deionized water or TE buffer. If you want to use a loading buffer, please see the recipes below:

E-Gel agarose gels (including EX)
10 mM Tris-HCl, pH 7.5
1 mM EDTA
0.005% bromophenol blue
0.005% xylene cyanol FF
E-Gel CloneWell II and E-Gel SizeSelect II agarose gels
10 mM Tris-HCl, pH 7.5
1 mM EDTA

Alternatively, you can use 10X BlueJuice Gel Loading Buffer or TrackIt Loading Buffer. Dilute this buffer 50- to 200-fold to obtain optimal results with E-Gel agarose gels.

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Citations et références (19)

Citations et références
Abstract
Excess variants in AFF2 detected by massively parallel sequencing of males with autism spectrum disorder.
Authors:Mondal K, Ramachandran D, Patel VC, Hagen KR, Bose P, Cutler DJ, Zwick ME
Journal:Hum Mol Genet
PubMed ID:22773736
'Autism spectrum disorder (ASD) is a heterogeneous disorder with substantial heritability, most of which is unexplained. ASD has a population prevalence of one percent and affects four times as many males as females. Patients with fragile X E (FRAXE) intellectual disability, which is caused by a silencing of the X-linked ... More
Identifying the last supper: utility of the DNA barcode library for bloodmeal identification in ticks.
Authors:Gariepy TD, Lindsay R, Ogden N, Gregory TR
Journal:Mol Ecol Resour
PubMed ID:22471892
'Ticks are among the most important vectors of disease in the Northern Hemisphere, and a better understanding of their feeding behaviour and life cycle is critical to the management and control of tick-borne zoonoses. DNA-based tools for the identification of residual bloodmeals in hematophagous arthropods have proven useful in the ... More
Development and testing of a high-density cDNA microarray resource for cattle.
Authors:Suchyta SP, Sipkovsky S, Kruska R, Jeffers A, McNulty A, Coussens MJ, Tempelman RJ, Halgren RG, Saama PM, Bauman DE, Boisclair YR, Burton JL, Collier RJ, DePeters EJ, Ferris TA, Lucy MC, McGuire MA, Medrano JF, Overton TR, Smith TP, Smith GW, Sonstegard TS, Spain JN, Spiers DE, Yao J, Coussens PM,
Journal:Physiol Genomics
PubMed ID:13130080
'A cDNA microarray resource has been developed with the goal of providing integrated functional genomics resources for cattle. The National Bovine Functional Genomics Consortium''s (NBFGC) expressed sequence tag (EST) collection was established in 2001 to develop resources for functional genomics research. The NBFGC EST collection and microarray contains 18,263 unique ... More
Bovine mammary gene expression profiling using a cDNA microarray enhanced for mammary-specific transcripts.
Authors:Suchyta SP, Sipkovsky S, Halgren RG, Kruska R, Elftman M, Weber-Nielsen M, Vandehaar MJ, Xiao L, Tempelman RJ, Coussens PM,
Journal:Physiol Genomics
PubMed ID:14559974
'A cDNA microarray resource enhanced for transcripts specific to the bovine mammary gland (BMAM) has been developed and used in pilot studies to examine gene expression profiles in the mammary gland. One goal driving development of this resource was to shed some light on the pathways and mechanisms specifically related ... More
Protocols for dry DNA storage and shipment at room temperature.
Authors:Ivanova NV, Kuzmina ML
Journal:
PubMed ID:23789643
'The globalization of DNA barcoding will require core analytical facilities to develop cost-effective, efficient protocols for the shipment and archival storage of DNA extracts and PCR products. We evaluated three dry-state DNA stabilization systems: commercial Biomatrica(®) DNAstable(®) plates, home-made trehalose and polyvinyl alcohol (PVA) plates on 96-well panels of insect ... More