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Thermo Scientific™
Tampón de lisis Pierce™ IP
El tampón de lisis de IP Thermo Scientific Pierce se ha optimizado para la producción y pureza de lisados celularesMás información
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| Número de catálogo | Cantidad |
|---|---|
| 87787 | 100 mL |
| 87788 | 250 ml |
Número de catálogo 87787
Precio (MXN)
-
Cantidad:
100 mL
El tampón de lisis de IP Thermo Scientific Pierce se ha optimizado para la producción y pureza de lisados celulares y la compatibilidad con la inmunoprecipitación (IP y coinmunoprecipitación [Co-IP]) como aplicación posterior para lisados celulares.
Características del tampón de lisis de IP:
• Optimizado para la compatibilidad con ensayos de precipitación e inmunoprecipitación
• Compatible con ensayos de proteínas, ensayos con indicadores y procedimientos de inmunoensayo
• Fórmula lista para su uso eficaz para la extracción de proteínas citoplasmáticas, nucleares y de membrana
• Formulación suave que ayuda a mantener complejos proteicos para la coinmunoprecipitación
• No libera el ADN genómico que puede causar una alta viscosidad de la muestra
El tampón de lisis de IP es un reactivo de lisis de células completas de mamíferos basado en una formulación de tampón de ensayo de radioinmunoprecipitación (RIPA) modificado sin dodecilsulfato sódico (SDS). Este tampón de lisis de fuerza moderada solubiliza con eficacia las proteínas celulares, pero no libera ADN genómico ni altera los complejos proteicos como los tampones de RIPA comunes. El tampón de lisis de IP Pierce está especialmente formulado para ensayos de precipitación e inmunoprecipitación.
El tampón de lisis de IP Pierce es eficaz para la lisis de células de mamíferos cultivadas a partir de células sembradas y células sedimentadas de cultivos en suspensión. El tampón de lisis está optimizado para los ensayos de precipitación e inmunoprecipitación. También es compatible con otras aplicaciones, incluidos los ensayos de proteínas Thermo Scientific 660 nm y BCA Thermo Scientific Pierce, purificación de proteínas e inmunoensayos (por ejemplo, ensayos de inmunoadsorción enzimática [ELISA] e inmunotransferencia [Western blot]).
El tampón de lisis de IP Pierce se compone de 25 mM de Tris-HCl pH 7,4, 150 mM de NaCl, 1 mM de ácido etilendiaminotetracético (EDTA), 1 % de NP-40 y 5 % de glicerol. El tampón no contiene inhibidores de fosfatasas o proteasas. Sin embargo, es posible añadir inhibidores (como el cóctel inhibidor de fosfatasas o el cóctel inhibidor de proteasas Thermo Scientific Halt) antes del uso para evitar la proteólisis y mantener la fosforilación de las proteínas.
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• Optimizado para la compatibilidad con ensayos de precipitación e inmunoprecipitación
• Compatible con ensayos de proteínas, ensayos con indicadores y procedimientos de inmunoensayo
• Fórmula lista para su uso eficaz para la extracción de proteínas citoplasmáticas, nucleares y de membrana
• Formulación suave que ayuda a mantener complejos proteicos para la coinmunoprecipitación
• No libera el ADN genómico que puede causar una alta viscosidad de la muestra
El tampón de lisis de IP es un reactivo de lisis de células completas de mamíferos basado en una formulación de tampón de ensayo de radioinmunoprecipitación (RIPA) modificado sin dodecilsulfato sódico (SDS). Este tampón de lisis de fuerza moderada solubiliza con eficacia las proteínas celulares, pero no libera ADN genómico ni altera los complejos proteicos como los tampones de RIPA comunes. El tampón de lisis de IP Pierce está especialmente formulado para ensayos de precipitación e inmunoprecipitación.
El tampón de lisis de IP Pierce es eficaz para la lisis de células de mamíferos cultivadas a partir de células sembradas y células sedimentadas de cultivos en suspensión. El tampón de lisis está optimizado para los ensayos de precipitación e inmunoprecipitación. También es compatible con otras aplicaciones, incluidos los ensayos de proteínas Thermo Scientific 660 nm y BCA Thermo Scientific Pierce, purificación de proteínas e inmunoensayos (por ejemplo, ensayos de inmunoadsorción enzimática [ELISA] e inmunotransferencia [Western blot]).
El tampón de lisis de IP Pierce se compone de 25 mM de Tris-HCl pH 7,4, 150 mM de NaCl, 1 mM de ácido etilendiaminotetracético (EDTA), 1 % de NP-40 y 5 % de glicerol. El tampón no contiene inhibidores de fosfatasas o proteasas. Sin embargo, es posible añadir inhibidores (como el cóctel inhibidor de fosfatasas o el cóctel inhibidor de proteasas Thermo Scientific Halt) antes del uso para evitar la proteólisis y mantener la fosforilación de las proteínas.
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Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
FormatoLíquido
Cantidad100 mL
Volumen (métrico)100 mL
Línea de productosPierce
Tipo de productoTampón de lisis IP
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Tras su recepción, almacenar a 4 °C.
Preguntas frecuentes
What are the standard lysis buffers used with mammalian cells for detection of protein expression by immunoprecipitation (IP) or Western blot analysis?
Can you provide the shelf-life for the Pierce IP Lysis Buffer?
Can you provide the shelf life for Pierce IP Lysis Buffer?
Can I store Pierce IP Lysis Buffer (Cat. No. 87787) at room temperature?
Which protein assays are compatible with the Thermo Scientific IP Lysis Buffer?
Citations & References (3)
Citations & References
Abstract
Rac1 augments Wnt signaling by stimulating ß-catenin-lymphoid enhancer factor-1 complex assembly independent of ß-catenin nuclear import.
Journal:
PubMed ID:26403202
ß-Catenin transduces the Wnt signaling pathway and its nuclear accumulation leads to gene transactivation and cancer. Rac1 GTPase is known to stimulate ß-catenin-dependent transcription of Wnt target genes and we confirmed this activity. Here we tested the recent hypothesis that Rac1 augments Wnt signaling by enhancing ß-catenin nuclear import; however,
Characterization of extracellular circulating microRNA.
Journal:Nucleic Acids Res
PubMed ID:21609964
MicroRNAs (miRNAs), a class of post-transcriptional gene expression regulators, have recently been detected in human body fluids, including peripheral blood plasma as extracellular nuclease resistant entities. However, the origin and function of extracellular circulating miRNA remain essentially unknown. Here, we confirmed that circulating mature miRNA in contrast to mRNA or
Increasing the Receptor Tyrosine Kinase EphB2 Prevents Amyloid-ß-induced Depletion of Cell Surface Glutamate Receptors by a Mechanism That Requires the PDZ-binding Motif of EphB2 and Neuronal Activity.
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:26589795
'Diverse lines of evidence suggest that amyloid-ß (Aß) peptides causally contribute to the pathogenesis of Alzheimer disease (AD), the most frequent neurodegenerative disorder. However, the mechanisms by which Aß impairs neuronal functions remain to be fully elucidated. Previous studies showed that soluble Aß oligomers interfere with synaptic functions by depleting