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Thermo Scientific™
Tampón de extracción y lisis RIPA
El tampón de lisis y extracción RIPA Thermo Scientific es una formulación plenamente revelada, de alta calidad y lista paraMás información
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| Número de catálogo | Cantidad |
|---|---|
| 89900 | 100 ml |
| 89901 | 250 ml |
Número de catálogo 89900
Precio (MXN)
3,124.50
Each
Cantidad:
100 ml
Precio (MXN)
3,124.50
Each
El tampón de lisis y extracción RIPA Thermo Scientific es una formulación plenamente revelada, de alta calidad y lista para su uso de un popular reactivo de lisis celular para células de mamíferos sometidas a cultivo.
Características del tampón RIPA:
• Práctico: solución lista para su uso sin necesidad de montar y con componentes que puede preparar usted mismo.
• Flexible: compatible con muchas aplicaciones, incluidos los ensayos con indicador, los ensayos de proteínas, los inmunoensayos y la purificación de proteínas.
• Versátil: permite la extracción de proteínas presentes en el núcleo, la membrana y el citoplasma.
• Formulación pública: no contiene componentes exclusivos, por lo que ofrece a los usuarios un completo control y conocimiento de los posibles problemas de compatibilidad.
Este tampón RIPA lisa y extrae proteínas de manera eficaz a partir de células de mamíferos sometidas a cultivo, incluidas células de placas y células en suspensión peletizadas. Este popular reactivo permite la extracción de proteínas presentes en la membrana, el citoplasma y el núcleo y es compatible con muchas aplicaciones, incluidos ensayos de marcación, el ensayo de proteínas BCA Thermo Scientific, inmunoensayos y purificación de proteínas. Algunos inhibidores, como el cóctel inhibidor de proteasas (ref. 78430) y el cóctel inhibidor de fosfatasas (ref. 78420) Thermo Fisher Halt, también son compatibles con esta formulación de tampón RIPA y se pueden agregar antes de su uso para evitar la proteólisis y mantener la fosforilación de las proteínas.
El tampón RIPA debe su nombre a la aplicación original para la que se diseñó: el ensayo de radioinmunoprecipitación. Si bien este método de ensayo isotópico rara vez se lleva a cabo en los laboratorios de hoy en día, la sigla de la formulación de este tampón de lisis ha perdurado en el uso común. El reactivo de lisis celular RIPA resulta muy eficaz para la extracción de proteínas a partir de una variedad de tipos celulares porque contiene tres detergentes iónicos y no iónicos. Una desventaja de la formulación de este detergente es su relativa incompatibilidad con ciertas aplicaciones posteriores en comparación con otros reactivos de lisis.
Productos relacionados
Tampón de lisis de IP Pierce™
Reactivo de extracción de proteínas de mamíferos M-PER™
Características del tampón RIPA:
• Práctico: solución lista para su uso sin necesidad de montar y con componentes que puede preparar usted mismo.
• Flexible: compatible con muchas aplicaciones, incluidos los ensayos con indicador, los ensayos de proteínas, los inmunoensayos y la purificación de proteínas.
• Versátil: permite la extracción de proteínas presentes en el núcleo, la membrana y el citoplasma.
• Formulación pública: no contiene componentes exclusivos, por lo que ofrece a los usuarios un completo control y conocimiento de los posibles problemas de compatibilidad.
Este tampón RIPA lisa y extrae proteínas de manera eficaz a partir de células de mamíferos sometidas a cultivo, incluidas células de placas y células en suspensión peletizadas. Este popular reactivo permite la extracción de proteínas presentes en la membrana, el citoplasma y el núcleo y es compatible con muchas aplicaciones, incluidos ensayos de marcación, el ensayo de proteínas BCA Thermo Scientific, inmunoensayos y purificación de proteínas. Algunos inhibidores, como el cóctel inhibidor de proteasas (ref. 78430) y el cóctel inhibidor de fosfatasas (ref. 78420) Thermo Fisher Halt, también son compatibles con esta formulación de tampón RIPA y se pueden agregar antes de su uso para evitar la proteólisis y mantener la fosforilación de las proteínas.
El tampón RIPA debe su nombre a la aplicación original para la que se diseñó: el ensayo de radioinmunoprecipitación. Si bien este método de ensayo isotópico rara vez se lleva a cabo en los laboratorios de hoy en día, la sigla de la formulación de este tampón de lisis ha perdurado en el uso común. El reactivo de lisis celular RIPA resulta muy eficaz para la extracción de proteínas a partir de una variedad de tipos celulares porque contiene tres detergentes iónicos y no iónicos. Una desventaja de la formulación de este detergente es su relativa incompatibilidad con ciertas aplicaciones posteriores en comparación con otros reactivos de lisis.
Productos relacionados
Tampón de lisis de IP Pierce™
Reactivo de extracción de proteínas de mamíferos M-PER™
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
FormatoLíquido
Cantidad100 ml
Volumen (métrico)100 ml
Tipo de productoTampón de extracción
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Tras su recepción, almacenar a 4 °C.
Preguntas frecuentes
What are the standard lysis buffers used with mammalian cells for detection of protein expression by immunoprecipitation (IP) or Western blot analysis?
Does RIPA Lysis and Extraction Buffer (Cat. No. 89900, 89901) contain protease or phosphatase inhibitors?
Why is it not recommended that I use RIPA buffer for protein A280 measurements with my NanoDrop spectrophotometer?
Why is there low phosphorylation of the proteins when I use the RIPA Lysis and Extraction Buffer?
What if proteolysis occurs when I use RIPA Lysis and Extraction Buffer?
Citations & References (7)
Citations & References
Abstract
Shatavari supplementation in postmenopausal women alters the skeletal muscle proteome and pathways involved in training adaptation.
Journal:European journal of nutrition
PubMed ID:38214710
PURPOSE: Shatavari is an understudied, widely available herbal supplement. It contains steroidal saponins and phytoestrogens. We previously showed that six weeks of shatavari supplementation improved handgrip strength and increased markers of myosin contractile function. Mechanistic insights into shatavari's actions are limited. Therefore, we performed proteomics on vastus lateralis (VL) samples
Cerebral microvascular endothelial cell-derived extracellular vesicles regulate blood - brain barrier function.
Journal:Fluids and barriers of the CNS
PubMed ID:38114994
Autoreactive T lymphocytes crossing the blood-brain barrier (BBB) into the central nervous system (CNS) play a crucial role in the initiation of demyelination and neurodegeneration in multiple sclerosis (MS). Recently, extracellular vesicles (EV) secreted by BBB endothelial cells (BBB-EC) have emerged as a unique form of cell-to-cell communication that contributes
Optimization of a Protocol for Protein Extraction from Calcified Aortic Valves for Proteomics Applications: Development of a Standard Operating Procedure.
Journal:Proteomes
PubMed ID:36136308
The comprehension of the pathophysiological mechanisms, the identification of druggable targets, and putative biomarkers for aortic valve stenosis can be pursued through holistic approaches such as proteomics. However, tissue homogenization and protein extraction are made difficult by tissue calcification. The reproducibility of proteome studies is key in clinical translation of
TGFB1-induced extracellular expression of TGFBIp and inhibition of TGFBIp expression by RNA interference in a human corneal epithelial cell line.
Journal:Invest Ophthalmol Vis Sci
PubMed ID:20881301
'To report the increased production of extracellular transforming growth factor ß-induced protein (TGFBIp) by human corneal epithelial cells (HCECs) after induction by TGFB1 and the inhibition of TGFBIp production in induced and noninduced HCECs by RNA interference (RNAi).'
Repair of full-thickness femoral condyle cartilage defects using allogeneic synovial cell-engineered tissue constructs.
Journal:Osteoarthritis Cartilage
PubMed ID:19128988
Synovium-derived stem cells (SDSCs) have proven to be superior in cartilage regeneration compared with other sources of mesenchymal stem cells. We hypothesized that conventionally passaged SDSCs can be engineered in vitro into cartilage tissue constructs and the engineered premature tissue can be implanted to repair allogeneic full-thickness femoral condyle cartilage