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          Gene Symbol
          SLC2A13
          Assay Reference Genome
          Location

          Chr.12:39918213 on build GRCh38
          Cytoband
          12q12
          Assay ID Hs04406902_cn
          Size
          Availability Made To Order
          Catalog # 4400291
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          Assay Details

          Target Gene Details

          Entrez Gene ID:

          114134

          Gene Name:

          solute carrier family 2 member 13

          Gene Aliases:

          HMIT

          Location:

          Chr.12:39755021-40106085 on Build GRCh38

          Assay Gene Location:

          Within Intron 7
          Gene Symbol Transcript Accession Exon Location Assay Transcript Location Protein ID
          SLC2A13 NM_052885.3 NP_443117.3
          XM_011537847.2 XP_011536149.1
          XM_011537849.2 XP_011536151.1
          XM_011537850.2 XP_011536152.1
          XM_017018764.1 XP_016874253.1
          XM_017018765.1 XP_016874254.1
          XM_017018766.1 XP_016874255.1
          AJ315644.1 CAC51116.1
          BC117117.1
          BC117119.1

          Target Copy Number Variation Details

          DGV Version:

          Release date: 2016-05-15, GRCh GRCh38
          Target
          Variation
          Location CNV
          Subtype
          Genes
          esv22092 Chr.12:39907891 - 39922092 on Build GRCh38 Loss C12orf40 SLC2A13
          esv2759895 Chr.12:39906111 - 39938051 on Build GRCh38 Loss C12orf40 SLC2A13
          nsv558595 Chr.12:39908779 - 39918694 on Build GRCh38 Loss SLC2A13
          nsv515811 Chr.12:39908797 - 39918694 on Build GRCh38 Loss SLC2A13
          esv2657004 Chr.12:39907896 - 39922012 on Build GRCh38 Deletion C12orf40 SLC2A13
          nsv514669 Chr.12:39909775 - 39919983 on Build GRCh38 Loss SLC2A13
          nsv8966 Chr.12:39907631 - 39922498 on Build GRCh38 Loss C12orf40 SLC2A13
          esv3629282 Chr.12:39907871 - 39922011 on Build GRCh38 Loss C12orf40 SLC2A13
          nsv442269 Chr.12:39909704 - 39921224 on Build GRCh38 Loss SLC2A13
          esv2760268 Chr.12:39909703 - 39923841 on Build GRCh38 Loss SLC2A13
          nsv558593 Chr.12:39885626 - 39923215 on Build GRCh38 Loss C12orf40 SLC2A13
          nsv436152 Chr.12:39907802 - 39922384 on Build GRCh38 Deletion C12orf40 SLC2A13
          esv2421863 Chr.12:39907809 - 39920951 on Build GRCh38 Deletion C12orf40 SLC2A13

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          More Information


          Set Membership:

          Intragenic Intronic Non-exonic DGV Variation

          Panther Classification:

          Molecular Function -

          transporter

          Gene Ontology Categories:

          Function(s) Process(es)

          myo-inositol transport
          proton transport
          hexose transmembrane transport
          glucose import
          glucose transmembrane transport
          sugar:proton symporter activity
          glucose transmembrane transporter activity
          myo-inositol:proton symporter activity

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