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Los sistemas de análisis genético de Applied Biosystems® son el método de confianza para la secuenciación de Sanger y el análisis de fragmentos mediante electroforesis capilar. Su eficacia se ha demostrado durante décadas de resultados, incluida la primera secuenciación del genoma humano y el descubrimiento de genes implicados en enfermedades como la fibrosis quística. Explore las aplicaciones, los instrumentos, los reactivos, los consumibles y el software de análisis diseñados para responder ante el potencial ilimitado de la investigación científica.

Productos de secuenciación de Sanger destacados

Tecnología y aplicaciones de secuenciación de Sanger

Los analizadores genéticos Applied Biosystems® para aplicaciones de secuenciación de ADN y análisis de fragmentos incluyen la tecnología de electroforesis capilar de eficacia demostrada e incluyen nuestros capilares, polímeros y el sistema de química BigDye Terminator de alta calidad.

Con el máximo rendimiento del sector y un nivel de precisión de referencia, la secuenciación de Sanger con los analizadores genéticos Applied Biosystems® es la solución de confianza para confirmar los resultados de la secuenciación de última generación (NGS).

La secuenciación de Sanger es el método de secuenciación de ADN de referencia que ha impulsado el proyecto del genoma humano y sigue generando datos de secuenciación con un alto nivel de precisión y fiabilidad. Obtenga más información sobre el método de secuenciación de Sanger aquí.

Ofrecemos kits optimizados y simplificados para preparar muestras para aplicaciones de secuenciación de Sanger y análisis de fragmentos con analizadores genéticos Applied Biosystems®. Obtenga más información sobre los kits y reactivos de secuenciación de Sanger aquí.

Productos de secuenciación de Sanger

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Herramientas de secuenciación de Sanger

Herramientas de secuenciación de Sanger

Herramientas de análisis de fragmentos

Herramientas de análisis de fragmentos
Windows 7

Herramienta Primer Designer

Este recurso en línea totalmente automatizado permite buscar, configurar y solicitar rápidamente primers para el paso de confirmación de Sanger del flujo de trabajo de secuenciación de última generación.  La base de datos consta de unos 650.000 pares de primers prediseñados para repetir la secuenciación del exoma humano y el genoma mitocondrial humano.

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