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遺伝性疾患研究のためのカスタム遺伝子パネルを数分で設計できるサイトの紹介

Written by | Published: 06.16.2020

▼こんな方におすすめです！
・遺伝性疾患のNGS研究に興味がある
・NGSの研究をどのように進めようか迷っている
・研究にターゲット遺伝子パネルを導入したい

次世代シーケンシング（NGS）による遺伝性疾患研究

次世代シーケンシング（NGS）は、数十万から数千万のシーケンスを同時に実行することができるハイスループットな解析方法です。心筋症などの多因子遺伝性疾患を研究している研究者は、NGSを使用して疾患関連遺伝子を迅速かつ効果的に分析しています。また、特定のゲノム領域のみを研究するためのターゲットを絞った解析をターゲットシーケンシングと呼び、使用される遺伝子や領域の組み合わせを遺伝子パネルと呼びます。

Ion AmpliSeq Designer

サンプル中の重要な変異を見つけるための遺伝子パネルを迅速かつ簡単に設計する方法をお探しの方は、Ion Torrent™ 次世代シーケンシング用のカスタムパネルを作成できるオンラインプライマー設計ツール Ion AmpliSeq™ Designer について聞いたことがあるかもしれません。遺伝性疾患研究のためのシーケンスを行いたい研究者に対して3つのタイプのパネルを提供しているIon AmpliSeqなら、ニーズに最適な設計戦略を簡単に見つけらます。

3つのパネルタイプと設計戦略

(1)Ion AmpliSeq Ready-to-Use パネル
さまざまな研究分野向けに事前に設計されたパネルの中から、最適なものを選択して利用できます。小さな反応サイズでの利用も可能です。

(2)Ion AmpliSeq On-Demand パネル
独自のパネルを構成する必要がある場合、遺伝性疾患の研究に関連する、かつ事前にテストされた遺伝子カタログの中からパネルを設計することができます。リスクとコストの障壁を減らしたいというニーズに応えるため、Ready-to-Use パネルと同様に小さな反応サイズでの利用も可能です。また、アップロードした独自の遺伝子リストと当社のカタログにある遺伝子とを照合して利用可能なものの中からカスタムパネルを設計することもできます。

(3)Ion AmpliSeq Made-to-Order パネル
もっとも柔軟性のあるパネルです。任意のリファレンスゲノムに対して、遺伝子定義・領域・アンプリコンの情報を基にパネルをカスタマイズできます。

Ion AmpliSeq Designer へのアクセス

Ion AmpliSeq Designer へのアクセス方法をご紹介します。

1. アカウントの登録
Ion AmpliSeq Designer へのログインには、当社のオンラインオーダーアカウントをそのまま使用することができます。まだアカウントをお持ちでない場合は、当社ホームページにアクセスしてベーシックアカウントを作成します。
・当社ホームページ右上の“サインイン”から“新規登録”を選択
・必要な情報を入力し、ベーシックアカウント登録 ボタンを押す

2. サイトへのアクセス
アカウントをすでにお持ちの場合、またはアカウントの登録が完了したら、www.ampliseq.com にアクセスしてログインします。
・Sign In ボタンをクリック
・ユーザー名とパスワードを入力して、サインイン ボタンをクリック

3. 設計のスタート
ご要望に合わせてパネルタイプを選択し、設計をスタートします。設計方法の詳細やご注文方法など、ご不明な点がある場合は弊社テクニカルサポートまでご連絡ください。
・製品や技術に関する問い合わせはこちら

次世代シーケンサ（NGS）入門

次世代シーケンスの原理や何ができるかがよくわからない、または自分の研究領域にどのように活用できるかわからないという方向けに、次世代シーケンスの基本や各研究領域に特化したアプリケーションをまとめました。リンク先から、それぞれの領域に応じたページをご覧いただけます。

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IonTorrentユーザでデータ解析に関する具体的な課題をお持ちの方には、無料の個別相談の時間を開設しています。

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研究用にのみ使用できます。診断用には使用いただけません。

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