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Gentherapie
Nutzen Sie unsere jahrzehntelange Erfahrung in der Bereitstellung von Gentherapielösungen, die Ihnen bei der Bewältigung von Hindernissen und Herausforderungen helfen können, um einen innovativen Weg zur Heilung zu finden. Unsere umfassenden Lösungen, qualitativ hochwertigen Produkte und konkurrenzlosen Dienstleistungen unterstützen Sie von der Forschung bis zur Vermarktung Ihrer Gentherapie.
Machen Sie Fortschritte mit skalierbaren AAV-Vektoren
Nutzen Sie unsere innovativen Lösungen, die Ihre AAV-basierten Therapieprojekte beschleunigen und Ihre AAV-Vektor-Entwicklungs- und Fertigungsabläufe optimieren können. Wir bieten Lösungen und Wissen von der Plasmidentwicklung und Plasmidproduktion bis hin zu Füll- und Oberflächenoptionen an.
Machen Sie Fortschritte mit skalierbaren lentiviralen Vektoren
Beschleunigen Sie die Entwicklung Ihrer genmodifizierten Zelltherapien und Gentherapien mit Lösungen, die Ihren gesamten Lentivirus-Arbeitsablauf umfassen. Entdecken Sie die Lösungen, die Ihnen bei der Entwicklung bahnbrechender Lentivirus-Gentherapien helfen – von erstklassigen Produkten und Dienstleistungen bis hin zu Expertenwissen für jede Phase.
Verbinden Sie sich zu einer CDMO für virale Vektoren
Unsere umfassende technische und analytische Expertise trägt dazu bei, Qualität und Konformität und gleichzeitig Transparenz und Flexibilität zu gewährleisten. Verbinden Sie sich mit einem Partner, der Ihnen als CDMO über 20 Jahre Erfahrung in der Entwicklung von Prozessen und der Herstellung von cGMP-konformen viralen Vektoren bietet.
Sehen Sie sich unsere Möglichkeiten für die Herstellung viraler Vektoren an
Entwickeln Sie Ihre RNA- und DNA-basierten Therapeutika weiter
Unser Sortiment an hochwertigen Ausgangsmaterialien wurde für die Optimierung Ihrer Oligonukleotid- und mRNA-Synthese konzipiert, sodass Sie diese von der Entwicklung bis zur Herstellung und Vermarktung voranbringen können. Entscheiden Sie sich für einen Partner, der Ihnen dabei hilft, Ihre Ziele bei der Entwicklung von Nukleinsäure-basierten Therapeutika zu erreichen.
Entdecken Sie unsere Systeme für die Entwicklung Nukleinsäure-basierter Therapeutika
Verbinden Sie jede Phase Ihrer Gentherapie-Entwicklung
Unser Ziel ist es, Sie in jeder Phase Ihres Entwicklungsprozesses zu unterstützen und Sie mit Lösungen für die Herstellung im Bereich Gentherapie zu versorgen. Wir unterstützen Sie bei bestimmungsrechtlichen und dokumentatorischen Fragen, bei kundenspezifischen Produkten und Dienstleistungen für die Gentherapie sowie beim Up-Scaling, damit Sie Ihre Ziele in der Gentherapie erreichen können.
Erfahren Sie mehr über unsere Lösungen für die Herstellung im Bereich Gentherapie
So stellen Sie sicher, dass das Produkt sicher und genau ist
Finden Sie heraus, wie wir Sie mit der neuesten, modernsten Technologie verbinden können, die Qualität, Sicherheit und Genauigkeit gewährleistet, um Ihre Anforderungen an die Prozesstests und Chargenprüfung zu erfüllen.
Nutzen Sie unsere Hilfe bei klinischen Studien und der Kühlkettenlogistik
Schützen Sie Ihre unersetzlichen Gentherapiematerialien, indem Sie unsere fachkundige Beratung und optimierte Lösungen für den Transport, die Lagerung und den Umgang mit speziellen biologischen Proben und Materialien von Umgebungstemperatur bis zu extrem niedrigen Temperaturen in Anspruch nehmen.
Erfahren Sie mehr über unsere Möglichkeiten für Lieferketten im Bereich Gentherapie
Erfahren Sie mehr über die Innovationen in der Gentherapie
Gibco Viral Vector HEK Media Panel
Das Gibco Viral Vector HEK Media Panel umfasst ein vielfältiges Angebot an Medien, um die Entwicklung und Produktion von Gentherapien zu beschleunigen. Das Medienpanel kann für eine breite Palette von HEK293-Zellen verwendet werden und ist nicht von spezifischen Transfektionsreagenzien oder speziellen Verfahren abhängig. Das gebrauchsfertige Format kann daher bei der Identifizierung einer optimalen Formulierung für Ihre Zielzelllinie helfen, die für höhere Titer optimiert und skalierbar ist.
POROS CaptureSelect AAVX Affinity Resin
Poros CaptureSelect AAVX Affinity Resin wurde entwickelt, um die hohen Selektivitäts- und Kapazitätsanforderungen für die großvolumige nachgelagerte Aufreinigung einer breiten Palette von natürlich vorkommenden und synthetischen Adeno-assoziierten Virus-Serotypen (AAV) zu erfüllen, die bei Gentherapieanwendungen zum Einsatz kommen. Das Harz hat nachgewiesenermaßen eine bindende Reaktivität gegenüber einer Reihe von AAV-Serotypen, zu denen auch AAV1 bis AAV8 und AAVrh10 sowie synthetische Serotypen gehören.
Der vorgesehene Verwendungszweck der auf dieser Seite genannten Produkte ist unterschiedlich. Informationen zu bestimmten Verwendungszwecken finden Sie auf dem Produktetikett.
