StartingBlock™ Blocking Buffer
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Thermo Scientific™

StartingBlock™ Blocking Buffer

StartingBlock Blockierpuffer ist ein einzelnes aufgereinigtes Protein zum schnellen Blockieren von Western Blots und ELISA-Assays. Es verfügt über eine breiteWeitere Informationen
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KatalognummerMengeChemischer Name oder Material
37578100 mLPBS
375381 LPBS
37579100 mLTBS
37538X33 x 1 LPBS
375421 LTBS
375391 LPBST
375431 LTBST
Katalognummer 37578
Preis (EUR)
49,65
Exklusiv online
64,25
Ersparnis 14,60 (23%)
Each
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Menge:
100 mL
Chemischer Name oder Material:
PBS
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StartingBlock Blockierpuffer ist ein einzelnes aufgereinigtes Protein zum schnellen Blockieren von Western Blots und ELISA-Assays. Es verfügt über eine breite Kompatibilität mit einer Vielzahl von Antikörpern, Antikörperkombinationen und anderen Proteintest- und Assay-Systemen. StartingBlock Puffer ist in PBS und TBS mit und ohne Tween20 verfügbar.

Vergleichen und Anzeigen aller lieferbaren Blockierpuffer

Merkmale von StartingBlock Blockierpuffers:
Strippen und erneutes Markieren ohne erneutes Blockieren — Blots bleiben auch nach dem Strippen mit Thermo Scientific Restore Stripping-Puffer blockiert (Kat.- Nr. 21059)
Kompatibel mit vielen Nachweissystemen—Western Blot, ELISA und IHC mit Antikörper- oder Avidin/Biotin-Sonden (Blocker ist serum- und biotinfrei)
Kurze Blockierzeit—Weniger als 15 Minuten bei Nitrocellulose- oder PVDF-Membranen, nahezu sofort bei Polystyrol-Mikrotiterplatten-Wells
Biotin- und serumproteinfreie Formulierung

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For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
Specifications
Chemischer Name oder MaterialPBS
ZusammensetzungProprietäre Proteinformulierung in Phosphat-gepufferter Kochsalzlösung, pH 7,5
Empfohlene LagerungNach Erhalt bei 4 °C lagern.
Konzentration1X
Zur Verwendung mit (Anwendung)Western Blot
Physikalische FormFlüssig
ProduktlinieStartingBlock
Menge100 mL
Unit SizeEach

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

How can I reduce background bands in my Western blot?

Optimize the concentration of primary and secondary antibodies. In some cases, increasing the concentration of blocking agent (BSA or non-fat dry milk) or usiing an alternative blocking solution such as Starting Block or SuperBlock may reduce background signal. After incubation with the primary antibody, wash at least 2 times with TBST (include 0.5 M NaCl in one or more of the wash steps). Avoid Nonidet P40 or Triton X-100 in buffers because protein detection is decreased when these detergents are used.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Protein Electrophoresis and Western Blotting Support Center.